Os inibidores do HCN3 pertencem a uma classe de compostos químicos concebidos para atingir e modular seletivamente a atividade do canal 3 ativado por nucleótidos cíclicos e ativado por hiperpolarização, abreviado como HCN3. Os canais HCN são uma família de canais iónicos que desempenham um papel crucial na regulação do potencial da membrana e da excitabilidade eléctrica em vários tipos de células, incluindo neurónios e células cardíacas. O HCN3, especificamente, é um dos subtipos dentro desta família e é predominantemente expresso no sistema nervoso central. Estes canais caracterizam-se pela sua capacidade de conduzir iões de sódio e potássio, levando à geração de correntes hiperpolarizantes que influenciam a excitabilidade celular. Os inibidores do HCN3 são desenvolvidos através de técnicas de síntese química e de otimização estrutural, com o objetivo principal de interagir com domínios específicos ou motivos funcionais da proteína HCN3 para influenciar a sua atividade de canal iónico.
A conceção de inibidores da HCN3 envolve normalmente a criação de moléculas que podem ligar-se seletivamente à HCN3, afectando potencialmente a sua função de canal iónico. Ao modular a atividade do HCN3, estes inibidores podem ter impacto nas propriedades eléctricas dos neurónios e de outras células excitáveis, contribuindo para a nossa compreensão do papel dos canais de HCN na regulação da excitabilidade celular e do potencial de membrana. O estudo dos inibidores de HCN3 fornece informações valiosas sobre os intrincados mecanismos moleculares subjacentes à excitabilidade e sinalização neuronais, oferecendo uma compreensão mais profunda dos processos fundamentais que regem a função neuronal. Esta investigação faz avançar o nosso conhecimento da neurociência básica e das redes reguladoras que controlam a atividade eléctrica nos neurónios e noutras células excitáveis.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ivabradine | 155974-00-8 | sc-507513 | 10 mg | $120.00 | ||
A ivabradina, um inibidor específico dos canais HCN, pode modular a frequência cardíaca e influenciar a expressão do HCN3. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
Como glicosídeo cardíaco, a 12β-hidroxidigitoxina afecta a contratilidade do músculo cardíaco, o que pode influenciar indiretamente a expressão de HCN3. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Um bloqueador dos canais de cálcio, o verapamil, pode afetar as vias de sinalização dependentes do cálcio, com potencial impacto na expressão do HCN3. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Outro bloqueador dos canais de cálcio, o diltiazem, pode influenciar as vias de sinalização intracelular, afectando potencialmente a expressão de HCN3. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Um beta-bloqueador, o propranolol, pode afetar a fisiologia do músculo cardíaco e influenciar indiretamente a expressão do HCN3. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
Um beta-bloqueador utilizado para tratar doenças cardiovasculares; pode influenciar indiretamente a expressão do HCN3. | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | $312.00 | ||
Afecta vários canais iónicos e receptores, a amiodarona pode modular indiretamente a expressão do HCN3. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
A nifedipina, um bloqueador dos canais de cálcio, pode influenciar a expressão dos canais iónicos, incluindo o HCN3. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
A quinidina, um bloqueador dos canais de potássio, pode influenciar indiretamente a expressão de outros canais iónicos, incluindo o HCN3. |