HCF1 Ativadores
Os activadores comuns do HCF1 incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, a forskolina CAS 66575-29-9, a esturosporina CAS 62996-74-1, o ácido okadaico CAS 78111-17-8 e o PMA CAS 16561-29-8.
O conjunto de substâncias químicas conhecidas como activadores HCF1 é diversificado nas suas estruturas e alvos primários, mas têm em comum a capacidade de modular direta ou indiretamente a função da proteína HCF1. As suas acções vão desde a modulação direta das vias de sinalização celular até efeitos mais indirectos na expressão genética e na estrutura da cromatina. Por exemplo, alguns destes activadores, como o EGF e a forskolina, funcionam principalmente através da modulação das vias de sinalização que estão diretamente relacionadas com a função da HCF1. O EGF, por exemplo, liga-se ao seu recetor EGFR, desencadeando uma cascata de sinalização que, em última análise, leva ao aumento da expressão de HCF1. Do mesmo modo, a forskolina, ao ativar a adenilil ciclase, influencia a via da PKA e inicia potencialmente uma cascata de eventos que conduzem à ativação do HCF-1.
Por outro lado, alguns activadores, como o ácido retinóico e o butirato de sódio, exercem a sua influência de uma forma mais indireta. O ácido retinóico, um metabolito da vitamina A, medeia o crescimento e a diferenciação celular através da ligação aos seus receptores (RAR), que podem modular a expressão de genes envolvidos na progressão do ciclo celular, onde o HCF-1 desempenha um papel fundamental. O butirato de sódio é um inibidor da histona desacetilase (HDAC) que modifica a estrutura da cromatina para influenciar a expressão dos genes, levando potencialmente à ativação do HCF-1. É interessante notar que alguns compostos, como a esturosporina e o dicloridrato de H-89, funcionam principalmente como inibidores de determinadas proteínas, mas podem ainda levar à ativação do HCF1. A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases e, ao inibir estas cinases, pode afetar vários processos celulares, incluindo os que envolvem o HCF-1. Da mesma forma, o dicloridrato de H-89, um inibidor da proteína quinase A (PKA), pode influenciar as vias de sinalização a jusante e potencialmente levar à ativação do HCF-1.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico é um metabolito da vitamina A (retinol) que medeia o crescimento e a diferenciação celular em tecidos embrionários e adultos. Pode influenciar o HCF-1 indiretamente através do seu papel na regulação da expressão genética. Os receptores de ácido retinóico (RARs), após a ligação do ligando, podem modular a expressão de genes envolvidos na progressão do ciclo celular, onde o HCF-1 desempenha um papel crucial. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina é um diterpeno labdano que ativa a adenilil ciclase, uma enzima envolvida na regulação de muitas funções celulares. Ao aumentar os níveis de AMP cíclico, a forskolina pode influenciar a via da PKA, que pode potencialmente iniciar uma cascata de eventos que levam à ativação do HCF-1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas quinases, incluindo a proteína quinase C (PKC). A inibição da PKC pode afetar uma variedade de processos celulares a jusante, incluindo aqueles em que o HCF-1 está envolvido, como a regulação do ciclo celular. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A. Ao inibir estas fosfatases, o estado global de fosforilação de uma célula aumenta, o que pode afetar uma série de processos e vias celulares, conduzindo potencialmente à ativação do HCF-1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da proteína quinase C (PKC) e das vias de sinalização a jusante. Isto pode levar a alterações na expressão genética, incluindo a ativação do HCF-1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode modular uma variedade de vias de sinalização. A sua ação nestas vias poderia potencialmente levar à ativação do HCF-1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
O butirato de sódio é um ácido gordo de cadeia curta que actua como inibidor da histona desacetilase (HDAC), influenciando a expressão genética através da modificação da estrutura da cromatina. Isto pode levar à ativação de proteínas a jusante, como a HCF-1. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
A dexametasona é um glucocorticoide que influencia a transcrição de genes. Pode afetar uma variedade de processos celulares, conduzindo potencialmente à ativação do HCF-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR, um regulador central do crescimento e da proliferação celular. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode influenciar o ciclo celular e outros processos celulares, levando potencialmente à ativação do HCF-1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio é um composto que inibe a glicogénio sintase quinase 3 (GSK-3). A inibição da GSK-3 pode levar à alteração de uma variedade de processos celulares, incluindo aqueles em que o HCF-1 está envolvido, levando assim potencialmente à sua ativação. | ||||||