Date published: 2025-10-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

HACL1 Inibidores

Os inibidores comuns de HACL1 incluem, entre outros, WY 14643 CAS 50892-23-4, Clofibrato CAS 637-07-0, Gemfibrozil CAS 25812-30-0, Lovastatina CAS 75330-75-5 e Sinvastatina CAS 79902-63-9.

Os inibidores da HACL1 são compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da enzima 2-hidroxiacil-CoA liase 1 (HACL1). Esta enzima desempenha um papel crucial na degradação dos ácidos gordos de cadeia ramificada e está envolvida na α-oxidação peroxissomal, uma via metabólica que processa ácidos gordos com ramificações de metilo na posição alfa. A inibição da HACL1 interfere com esta via, impedindo a clivagem de intermediários específicos de hidroxiacil-CoA, alterando assim o metabolismo dos ácidos gordos de cadeia ramificada. A inibição da HACL1 pode levar à acumulação destes intermediários, afectando potencialmente a homeostase lipídica celular e outros processos metabólicos associados.Quimicamente, os inibidores da HACL1 podem pertencer a uma variedade de classes estruturais, frequentemente caracterizadas pela sua capacidade de interagir com o local ativo ou com os domínios de ligação a cofactores da enzima. Estes compostos podem apresentar caraterísticas estruturais que imitam os substratos naturais ou os intermediários da HACL1, permitindo-lhes ligar-se à enzima e bloquear a sua atividade. Alguns inibidores actuam através da quelação de iões metálicos essenciais necessários para a função da HACL1, enquanto outros podem formar interações covalentes ou não covalentes que desestabilizam o mecanismo catalítico da enzima. Dependendo da sua estrutura química, estes inibidores podem variar em termos de potência, especificidade e afinidade de ligação, influenciando o grau de redução da atividade enzimática do HACL1.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

WY 14643

50892-23-4sc-203314
50 mg
$133.00
7
(1)

O WY-14643 é outro agonista PPAR alfa que pode influenciar a expressão de enzimas peroxissomais envolvidas no metabolismo lipídico.

Clofibrate

637-07-0sc-200721
1 g
$32.00
(1)

O clofibrato é um agonista do PPAR que pode afetar a regulação da transcrição dos genes que codificam as enzimas peroxissomais.

Gemfibrozil

25812-30-0sc-204764
sc-204764A
5 g
25 g
$65.00
$262.00
2
(2)

O gemfibrozil é um agente regulador dos lípidos que pode modificar a expressão de enzimas envolvidas no metabolismo dos lípidos através da modulação do PPAR.

Lovastatin

75330-75-5sc-200850
sc-200850A
sc-200850B
5 mg
25 mg
100 mg
$28.00
$88.00
$332.00
12
(1)

A lovastatina é um inibidor da HMG-CoA redutase que pode levar a alterações nas vias de biossíntese de lípidos, influenciando potencialmente a expressão de HACL1.

Simvastatin

79902-63-9sc-200829
sc-200829A
sc-200829B
sc-200829C
50 mg
250 mg
1 g
5 g
$30.00
$87.00
$132.00
$434.00
13
(1)

A sinvastatina, à semelhança da lovastatina, pode ter efeitos secundários na expressão das enzimas peroxissomais devido à sua ação primária de redução dos lípidos.

Triclosan

3380-34-5sc-220326
sc-220326A
10 g
100 g
$138.00
$400.00
(1)

Foi demonstrado que o triclosan altera o metabolismo lipídico em alguns estudos, o que poderia hipoteticamente afetar a expressão de HACL1.

Bisphenol A

80-05-7sc-391751
sc-391751A
100 mg
10 g
$300.00
$490.00
5
(0)

O bisfenol A é um produto químico conhecido por perturbar a função endócrina e pode ter efeitos a jusante na expressão de genes relacionados com o metabolismo.

Pentadecafluorooctanoic acid

335-67-1sc-250662
sc-250662A
5 g
25 g
$49.00
$149.00
(0)

O PFOA tem sido associado a perturbações do metabolismo lipídico, o que pode ter impacto na expressão de enzimas como a HACL1.

Nicotinamide

98-92-0sc-208096
sc-208096A
sc-208096B
sc-208096C
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$43.00
$65.00
$200.00
$815.00
6
(1)

A nicotinamida, uma forma de vitamina B3, pode atuar como inibidor das sirtuínas, o que pode afetar indiretamente a expressão das enzimas peroxissomais.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
33
(5)

O metotrexato é um inibidor da dihidrofolato redutase e pode influenciar o crescimento e a proliferação celular, podendo afetar indiretamente os níveis da enzima.