Os Activadores H2AL2 são um grupo distinto de compostos químicos concebidos para interagir especificamente com a proteína H2AL2 e activá-la, que é membro de uma família de proteínas mais vasta envolvida em vários processos celulares e biológicos. A caraterística que define os activadores H2AL2 é a sua capacidade de se ligarem seletivamente à proteína H2AL2 e de a activarem, um mecanismo que desempenha um papel crucial na compreensão do seu impacto nos mecanismos celulares e na biologia molecular. Estes activadores apresentam uma gama diversificada de composições estruturais, cada uma contribuindo de forma única para a sua afinidade de ligação e eficácia na ativação da proteína H2AL2. Esta diversidade estrutural é essencial para a sua funcionalidade, uma vez que diferentes estruturas moleculares influenciam a forma como estes activadores interagem com a sua proteína alvo. O desenvolvimento de activadores H2AL2 envolve normalmente uma investigação aprofundada das relações estrutura-atividade, salientando a importância de características moleculares específicas para o êxito da sua interação com a proteína-alvo. Este nível de especificidade na sua interação com a H2AL2 sublinha a natureza complexa destes compostos na exploração da funcionalidade das proteínas e do seu papel nos sistemas celulares.
A nível molecular, a interação entre os activadores H2AL2 e a proteína H2AL2 é uma área de grande interesse para a investigação no domínio da bioquímica e da biologia molecular. Esta interação envolve geralmente a ligação da molécula activadora a um local específico da proteína, induzindo uma alteração conformacional que leva à ativação da proteína. A ativação da H2AL2 pode ter implicações consideráveis em várias funções celulares, sublinhando a importância destes activadores na influência da bioquímica celular. A precisão com que os activadores H2AL2 têm como alvo a proteína H2AL2 é particularmente fascinante para estudos centrados nas interacções proteína-ligando e nos efeitos biológicos resultantes. Além disso, a investigação sobre os activadores H2AL2 contribui para uma compreensão mais profunda da forma como as pequenas moléculas podem modular a função das proteínas. Esta investigação é crucial para desvendar os mecanismos complexos de ativação e regulação de proteínas em contextos celulares, fornecendo informações sobre a intrincada rede de interacções moleculares que controlam a dinâmica celular. A compreensão da dinâmica de interação dos activadores H2AL2 com a sua proteína-alvo oferece informações essenciais sobre a natureza diferenciada da função proteica e as formas potenciais de modulação dessas funções por entidades moleculares específicas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Como inibidor da HDAC, pode aumentar a acetilação das histonas, levando a um estado mais relaxado da cromatina que pode afetar a expressão dos genes das histonas, incluindo o H2AL2. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Outro inibidor de HDAC que pode potencialmente aumentar a acetilação de histonas e, assim, influenciar a transcrição de genes como H2AL2. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Um inibidor da DNA metiltransferase que pode levar à hipometilação do DNA, afectando potencialmente a expressão de vários genes, incluindo o H2AL2. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
É um inibidor de HDAC que pode modificar a estrutura da cromatina e, assim, influenciar potencialmente a expressão de H2AL2. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Este composto é um inibidor da HDAC que pode afetar a compactação da cromatina e potencialmente regular a expressão de genes de histonas, como o H2AL2. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
Um inibidor específico do HDAC3 que pode modular a acetilação das histonas e influenciar a expressão de genes, incluindo o H2AL2. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Um potente inibidor da HDAC que pode levar a alterações na acetilação das histonas e afetar potencialmente a expressão de H2AL2. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Um inibidor da HDAC que pode alterar a estrutura da cromatina, afectando potencialmente a transcrição de genes de histonas como o H2AL2. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Como inibidor da HDAC, pode potencialmente aumentar a acetilação das histonas e influenciar a expressão dos genes das histonas, incluindo o H2AL2. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Este inibidor da HDAC pode levar a alterações na acetilação das histonas, afectando a dinâmica da cromatina e possivelmente a expressão de H2AL2. | ||||||