H2-Kk Inibidores
Os inibidores comuns da H2-Kk incluem, entre outros, o lapatinib CAS 231277-92-2, o gefitinib CAS 184475-35-2, o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o imatinib CAS 152459-95-5 e o sorafenib CAS 284461-73-0.
Os inibidores de H2-Kk referem-se a uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e modular a atividade da molécula H2-Kk. A H2-Kk é uma proteína de classe I do complexo principal de histocompatibilidade (MHC), um componente crítico do sistema imunitário responsável pela apresentação de péptidos antigénicos às células T citotóxicas. Esta apresentação desempenha um papel crucial na vigilância imunitária e na eliminação de células infectadas ou aberrantes. Os inibidores da H2-Kk são utilizados principalmente em investigação para manipular e estudar a resposta imunitária a nível molecular.
Estes inibidores são normalmente pequenas moléculas orgânicas que podem interferir com a ligação de péptidos antigénicos à molécula H2-Kk ou perturbar a sua função na apresentação de antigénios. Ao fazê-lo, permitem aos investigadores investigar os mecanismos precisos envolvidos no reconhecimento e ativação imunitários. Os inibidores da H2-Kk revelaram-se ferramentas valiosas para explorar as complexidades do sistema imunitário, lançando luz sobre processos como o processamento e a apresentação de antigénios, o reconhecimento dos receptores das células T e as estratégias de evasão imunitária utilizadas pelos agentes patogénicos e pelas células cancerígenas. Os investigadores utilizam estes inibidores para dissecar os meandros da imunologia e obter uma compreensão mais profunda da forma como o sistema imunitário identifica e elimina as ameaças ao organismo. Servem como reagentes essenciais para estudos experimentais que visam descobrir novos conhecimentos sobre as respostas imunitárias, informando o desenvolvimento de estratégias para a modulação imunitária em vários contextos, embora tais aplicações estejam para além do âmbito da sua utilização primária como ferramentas de investigação.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo os receptores EGFR e HER2, impedindo a sua fosforilação e a sinalização a jusante, inibindo o crescimento das células cancerígenas. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor do EGFR que compete com o ATP na ligação, bloqueando a autofosforilação do EGFR e interrompendo as vias de sinalização a jusante. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib inibe a atividade da tirosina quinase do EGFR, bloqueando a autofosforilação do recetor e inibindo o crescimento celular e a angiogénese no cancro. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase BCR-ABL, que interrompe a cascata de sinalização nas células leucémicas e promove a apoptose. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib inibe múltiplas cinases envolvidas na angiogénese tumoral e na proliferação celular, em particular a quinase RAF e o VEGFR, levando à inibição do crescimento do cancro. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib tem como alvo múltiplos receptores tirosina-quinases, incluindo o VEGFR e o PDGFR, levando à inibição da angiogénese e do crescimento tumoral. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
O pazopanib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo principal o VEGFR, o PDGFR e o c-Kit, inibindo a angiogénese e a proliferação tumoral. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
O vandetanib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o VEGFR, o EGFR e o RET, interrompendo a angiogénese e a proliferação das células cancerígenas. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
O cabozantinib (XL-184 base livre) inibe múltiplas tirosina-quinases, incluindo VEGFR2, MET e AXL, suprimindo o crescimento tumoral, a angiogénese e as metástases. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
O nintedanib (BIBF1120) é um inibidor triplo da angioquinase que tem como alvo o VEGFR, o PDGFR e o FGFR, bloqueando a angiogénese e a fibrose em várias doenças. | ||||||