H2-Dk Inibidores
Os inibidores comuns da H2-Dk incluem, entre outros, a curcumina CAS 458-37-7, o resveratrol CAS 501-36-0, o salicilato de sódio CAS 54-21-7, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e a wogonina, S. baicalensis CAS 632-85-9.
Os inibidores de H2-Dk são uma classe de compostos químicos que têm como alvo a molécula H2-Dk, que é uma proteína de classe I do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) em camundongos. A molécula H2-Dk desempenha um papel essencial no sistema imunitário, especificamente na apresentação de antigénios aos linfócitos T citotóxicos. É responsável pela apresentação de péptidos endógenos, incluindo proteínas virais ou intracelulares, às células T, o que é crucial para o reconhecimento imunitário de células infectadas ou anormais. Os inibidores da H2-Dk interferem com este processo de apresentação de antigénios, quer afectando o carregamento de péptidos na molécula H2-Dk, quer impedindo a expressão estável da H2-Dk na superfície celular. Alguns inibidores podem perturbar a ranhura de ligação do péptido da molécula H2-Dk, dificultando o carregamento e a apresentação dos péptidos às células T. Outros podem interferir com a montagem ou o transporte de péptidos. Outros podem interferir com a montagem ou o transporte da molécula H2-Dk para a superfície celular, reduzindo assim a sua disponibilidade para interação com as células T. Estes inibidores são valiosos para o estudo da regulação das respostas imunitárias, nomeadamente para compreender como as alterações na apresentação de antigénios podem afetar a ativação das células T e o reconhecimento imunitário. A especificidade destes inibidores para a molécula H2-Dk é fundamental para a sua eficácia, uma vez que devem visar precisamente as moléculas MHC de classe I sem afetar outras proteínas envolvidas nas funções imunitárias. Esta classe de compostos fornece informações importantes sobre a dinâmica da apresentação de antigénios e as vias moleculares que regem os processos de reconhecimento imunitário nos mamíferos.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina pode reduzir a expressão de H2-Dk suprimindo a ativação de NF-κB, que é essencial para a transcrição dos genes H2-Dk no funcionamento do sistema imunitário. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol poderia diminuir os níveis de H2-Dk através da inibição da via NF-κB, levando assim a uma redução da atividade transcricional dos genes do complexo H2. | ||||||
Sodium Salicylate | 54-21-7 | sc-3520 sc-3520A sc-3520B sc-3520C | 1 g 25 g 500 g 1 kg | $10.00 $25.00 $80.00 $136.00 | 8 | |
O salicilato de sódio pode reduzir a expressão de H2-Dk inibindo diretamente o complexo IκB quinase, o que leva à diminuição da ativação de NF-κB e à subsequente regulação negativa da expressão do gene MHC de classe I. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina tem o potencial de diminuir a expressão de H2-Dk através da inibição da atividade de ligação ao ADN do NF-κB, reduzindo assim a transcrição do gene H2-Dk envolvido na apresentação de antigénios. | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | $200.00 | 8 | |
A wogonina pode suprimir a expressão de H2-Dk inibindo diretamente a fosforilação e a degradação de IκB, o que impede a translocação de NF-κB para o núcleo e o início da transcrição do gene H2-Dk. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O Bay 11-7082 podia inibir a fosforilação de IκBα, resultando numa diminuição da translocação nuclear de NF-κB e numa redução subsequente dos níveis de ARNm e de proteína de H2-Dk. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
A aspirina pode atenuar a expressão de H2-Dk através da acetilação irreversível dos componentes da via de sinalização NF-κB, levando à diminuição da atividade transcricional do locus H2-Dk. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
A partenolida reduz potencialmente a expressão de H2-Dk ligando-se diretamente ao complexo IκB quinase e inibindo-o, impedindo assim que o NF-κB inicie a transcrição do gene H2-Dk. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
A andrographolide poderia levar a uma diminuição da expressão de H2-Dk modificando covalentemente os resíduos de cisteína na cascata de sinalização NF-κB, impedindo assim a transcrição de genes dentro do complexo H2. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
O celastrol pode diminuir a expressão de H2-Dk ao afetar a proteína de choque térmico 90 (Hsp90), que está associada à estabilidade e à função do complexo IκB quinase, reduzindo assim a transcrição mediada por NF-κB. | ||||||