GRB7 Ativadores
Os activadores comuns do GRB7 incluem, entre outros, o BMS-754807 CAS 1001350-96-4, o inibidor I da JAK CAS 457081-03-7, o ruxolitinib CAS 941678-49-5, o Y-27632, base livre CAS 146986-50-7 e o SU6656 CAS 330161-87-0.
A regulação da Proteína 7 Ligada ao Recetor do Fator de Crescimento (GRB7) envolve um conjunto diversificado de moduladores químicos que influenciam intrinsecamente a sua atividade, ligando as vias de sinalização celular a processos celulares essenciais. Embora ainda não tenham sido identificados activadores directos que visem especificamente a GRB7, a modulação indireta através de vias interligadas revela uma paisagem reguladora complexa. Os inibidores das principais moléculas de sinalização, como o SH-4-54 e o BMS-754807, mostram a modulação indireta do GRB7 através da inibição do STAT3 e do IGF-1R, respetivamente. Ao perturbar as vias de sinalização a jusante associadas a estas moléculas, estes compostos activam potencialmente o GRB7, alterando a regulação transcricional dos genes ligados às vias de sinalização dos receptores de factores de crescimento. O NSC 23766 e o inibidor I da JAK exemplificam moduladores indirectos do GRB7 através da inibição da Rho GTPase Rac1 e da JAK, respetivamente. Estes compostos podem potencialmente ativar o GRB7 influenciando os processos celulares regulados pela sinalização Rac1 e JAK-STAT, afectando assim as vias a jusante associadas à função do GRB7.
Compostos como o PD 0325901 e o Ruxolitinib influenciam indiretamente o GRB7 ao inibirem a MEK1/2 e a JAK1/2, respetivamente. Ao perturbar as vias de sinalização MAPK/ERK e JAK-STAT, estes compostos activam potencialmente o GRB7, alterando as cascatas de sinalização a jusante relacionadas com a ativação do recetor do fator de crescimento e o papel regulador do GRB7. Inibidores como o Y-27632 e o SU6656 têm um impacto indireto no GRB7 através da modulação das cinases das famílias ROCK e Src, respetivamente. Estes compostos podem potencialmente ativar o GRB7, influenciando a dinâmica do citoesqueleto de actina e as vias de sinalização a jusante associadas à regulação do GRB7 mediada pela quinase da família Src. O inibidor da cinase MAP p38 Doramapimod e o inibidor da FLT3 UNC-21453 apresentam uma modulação indireta do GRB7, influenciando a cinase MAP p38 e a sinalização FLT3, respetivamente. Estes compostos activam potencialmente o GRB7 ao perturbarem as cascatas de sinalização a jusante associadas à ativação do recetor do fator de crescimento e ao papel regulador do GRB7.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | $304.00 | ||
O BMS-754807 é um inibidor potente e seletivo do recetor do fator de crescimento semelhante à insulina 1 (IGF-1R). A sua modulação indireta do GRB7 envolve a inibição do IGF-1R, potencialmente activando o GRB7 ao interromper as vias de sinalização a jusante associadas ao IGF-1R e à sua interação com o GRB7. | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | $153.00 $332.00 | 59 | |
O inibidor I de JAK inibe as Janus kinases (JAKs). A sua modulação indireta do GRB7 envolve a atenuação da sinalização JAK-STAT, potencialmente activando o GRB7 através da alteração da regulação transcricional de genes associados a vias de receptores de factores de crescimento que se cruzam com a função do GRB7. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib inibe a JAK1 e a JAK2. A sua modulação indireta do GRB7 envolve a supressão da sinalização JAK-STAT, potencialmente activando o GRB7 através da alteração da regulação transcricional de genes associados a vias de receptores de factores de crescimento que se cruzam com a função do GRB7. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da proteína cinase associada à Rho (ROCK). A sua influência indireta no GRB7 envolve a modulação da sinalização mediada pela ROCK, potencialmente activando o GRB7 ao influenciar a dinâmica do citoesqueleto de actina e os processos celulares ligados às funções da ROCK e do GRB7. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
O SU6656 é um inibidor da quinase da família Src. A sua modulação indireta do GRB7 envolve a inibição das cinases da família Src, potencialmente activando o GRB7 ao interromper as vias de sinalização a jusante associadas à ativação do recetor do fator de crescimento e à regulação do GRB7 mediada pelas cinases da família Src. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
O doramapimod é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. O seu impacto indireto no GRB7 envolve a inibição da sinalização da p38 MAP quinase, potencialmente activando o GRB7 ao influenciar as cascatas de sinalização a jusante associadas à ativação do recetor do fator de crescimento e ao papel regulador do GRB7. | ||||||
BMS 777607 | 1025720-94-8 | sc-364438 sc-364438A | 10 mg 50 mg | $392.00 $1244.00 | 1 | |
O BMS-777607 é um inibidor seletivo da MET e do VEGFR2. O seu impacto indireto no GRB7 envolve a inibição do MET, potencialmente activando o GRB7 ao interromper as vias de sinalização a jusante associadas ao MET e o papel regulador do GRB7 na coordenação das respostas celulares aos sinais dos factores de crescimento. | ||||||