Date published: 2025-10-10

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GRASP Inibidores

Os inibidores GRASP comuns incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Gefitinib CAS 184475-35-2, o Lapatinib CAS 231277-92-2 e o Dasatinib CAS 302962-49-8.

Os inibidores das GRASPs referem-se a uma classe de compostos químicos que têm como alvo as interacções proteína-proteína mediadas pelas proteínas de remontagem e empilhamento do Golgi (GRASPs). As GRASPs são uma família de proteínas que desempenham um papel crucial na manutenção da integridade estrutural e da funcionalidade do aparelho de Golgi, um organelo das células eucarióticas responsável pela modificação pós-tradução e pelo tráfico de proteínas. O aparelho de Golgi consiste numa série de sacos achatados ligados à membrana ou cisterna, e as GRASPs são essenciais para o empilhamento e a organização correctos destas cisterna, facilitando a classificação e a secreção eficientes das proteínas.

As proteínas GRASP, particularmente a GRASP65 e a GRASP55, funcionam como pontes moleculares que unem as cisterna de Golgi adjacentes, formando a morfologia empilhada caraterística do aparelho de Golgi. Este empilhamento é vital para a seleção e modificação adequadas das proteínas à medida que estas transitam pelo Golgi. Os inibidores de GRASP são concebidos para perturbar estas interacções proteína-proteína, levando à fragmentação ou ao desempilhamento das cisterna de Golgi. Ao interferir com a ligação mediada por GRASP, estes inibidores afectam a integridade estrutural do Golgi, prejudicando a sua função e perturbando o processamento ordenado e a triagem das proteínas. Esta interferência pode ter um impacto significativo em vários processos celulares dependentes do Golgi, incluindo a síntese de lípidos, glicoproteínas e outras moléculas complexas. Investigadores e cientistas têm vindo a explorar os inibidores de GRASP como ferramentas valiosas para compreender a biologia fundamental do aparelho de Golgi e o seu papel no tráfico e secreção intracelular de proteínas. O estudo dos efeitos destes inibidores pode fornecer informações sobre os mecanismos subjacentes à estrutura e função do Golgi, lançando luz sobre aspectos importantes da biologia celular e do transporte de proteínas. Além disso, estes inibidores podem ser promissores em investigação futura devido ao seu potencial para descobrir novos alvos ou vias relacionadas com processos celulares influenciados pelo aparelho de Golgi.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Liga-se ao local de ligação ao ATP da quinase BCR-ABL, inibindo a sua atividade. Utilizado na leucemia mieloide crónica.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Tem como alvo múltiplas cinases, incluindo RAF e VEGFR, inibindo a proliferação celular e a angiogénese. Utilizado em cancros avançados do rim e do fígado.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inibe a quinase EGFR, bloqueando as vias de transdução de sinal nas células cancerígenas. Utilizado no cancro do pulmão de células não pequenas

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inibidor duplo das cinases EGFR e HER2, interrompendo o crescimento e a divisão das células cancerígenas. Utilizado na terapia do cancro da mama HER2-positivo.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inibe múltiplas tirosina quinases, incluindo as quinases da família BCR-ABL e SRC, interferindo com a sinalização das células cancerígenas. Utilizado na LMC e na LLA.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Tem como alvo a quinase EGFR, reduzindo o crescimento e a divisão celular. Prescrito para o cancro do pulmão de células não pequenas e para o cancro do pâncreas

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Inibe a quinase BCR-ABL, impedindo a proliferação de células leucémicas. Aprovado para o tratamento da leucemia mieloide crónica.

Sunitinib Malate

341031-54-7sc-220177
sc-220177A
sc-220177B
10 mg
100 mg
3 g
$193.00
$510.00
$1072.00
4
(1)

Bloqueia várias cinases, incluindo VEGFR e PDGFR, interrompendo a angiogénese e o crescimento do tumor. Utilizado no tratamento do carcinoma das células renais e do GIST.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Inibe as quinases BRAF mutantes, interrompendo a sinalização a jusante em células de melanoma com mutações BRAF. Utilizado na terapia do melanoma.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibe irreversivelmente a quinase BTK, interrompendo as vias de sinalização das células B. Utilizado em várias doenças malignas das células B, como a LLC e o linfoma das células do manto.