Os inibidores das GRASPs referem-se a uma classe de compostos químicos que têm como alvo as interacções proteína-proteína mediadas pelas proteínas de remontagem e empilhamento do Golgi (GRASPs). As GRASPs são uma família de proteínas que desempenham um papel crucial na manutenção da integridade estrutural e da funcionalidade do aparelho de Golgi, um organelo das células eucarióticas responsável pela modificação pós-tradução e pelo tráfico de proteínas. O aparelho de Golgi consiste numa série de sacos achatados ligados à membrana ou cisterna, e as GRASPs são essenciais para o empilhamento e a organização correctos destas cisterna, facilitando a classificação e a secreção eficientes das proteínas.
As proteínas GRASP, particularmente a GRASP65 e a GRASP55, funcionam como pontes moleculares que unem as cisterna de Golgi adjacentes, formando a morfologia empilhada caraterística do aparelho de Golgi. Este empilhamento é vital para a seleção e modificação adequadas das proteínas à medida que estas transitam pelo Golgi. Os inibidores de GRASP são concebidos para perturbar estas interacções proteína-proteína, levando à fragmentação ou ao desempilhamento das cisterna de Golgi. Ao interferir com a ligação mediada por GRASP, estes inibidores afectam a integridade estrutural do Golgi, prejudicando a sua função e perturbando o processamento ordenado e a triagem das proteínas. Esta interferência pode ter um impacto significativo em vários processos celulares dependentes do Golgi, incluindo a síntese de lípidos, glicoproteínas e outras moléculas complexas. Investigadores e cientistas têm vindo a explorar os inibidores de GRASP como ferramentas valiosas para compreender a biologia fundamental do aparelho de Golgi e o seu papel no tráfico e secreção intracelular de proteínas. O estudo dos efeitos destes inibidores pode fornecer informações sobre os mecanismos subjacentes à estrutura e função do Golgi, lançando luz sobre aspectos importantes da biologia celular e do transporte de proteínas. Além disso, estes inibidores podem ser promissores em investigação futura devido ao seu potencial para descobrir novos alvos ou vias relacionadas com processos celulares influenciados pelo aparelho de Golgi.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Liga-se ao local de ligação ao ATP da quinase BCR-ABL, inibindo a sua atividade. Utilizado na leucemia mieloide crónica. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Tem como alvo múltiplas cinases, incluindo RAF e VEGFR, inibindo a proliferação celular e a angiogénese. Utilizado em cancros avançados do rim e do fígado. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibe a quinase EGFR, bloqueando as vias de transdução de sinal nas células cancerígenas. Utilizado no cancro do pulmão de células não pequenas | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo das cinases EGFR e HER2, interrompendo o crescimento e a divisão das células cancerígenas. Utilizado na terapia do cancro da mama HER2-positivo. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibe múltiplas tirosina quinases, incluindo as quinases da família BCR-ABL e SRC, interferindo com a sinalização das células cancerígenas. Utilizado na LMC e na LLA. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Tem como alvo a quinase EGFR, reduzindo o crescimento e a divisão celular. Prescrito para o cancro do pulmão de células não pequenas e para o cancro do pâncreas | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inibe a quinase BCR-ABL, impedindo a proliferação de células leucémicas. Aprovado para o tratamento da leucemia mieloide crónica. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Bloqueia várias cinases, incluindo VEGFR e PDGFR, interrompendo a angiogénese e o crescimento do tumor. Utilizado no tratamento do carcinoma das células renais e do GIST. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inibe as quinases BRAF mutantes, interrompendo a sinalização a jusante em células de melanoma com mutações BRAF. Utilizado na terapia do melanoma. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibe irreversivelmente a quinase BTK, interrompendo as vias de sinalização das células B. Utilizado em várias doenças malignas das células B, como a LLC e o linfoma das células do manto. |