GRASP Attivatori

I comuni attivatori di GRASP includono, ma non solo, la Wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, l'inibitore della Dinamina I, il Dynasore CAS 304448-55-3, la Monensina A CAS 17090-79-8 e la Brefeldina A CAS 20350-15-6.

GRASP, o General Receptor for Phosphoinositides 1-Associated Scaffold Protein, si riferisce a una proteina codificata dal gene GRASP nell'uomo. GRASP è coinvolta in molteplici processi cellulari, in particolare nel traffico e nel funzionamento degli organelli legati alla membrana. GRASP svolge un ruolo cruciale nell'apparato di Golgi, un organello chiave coinvolto nella modifica, nello smistamento e nell'imballaggio di proteine e lipidi. Funziona come una proteina impalcatura, facilitando l'impilamento delle cisterne del Golgi e mantenendo la struttura dell'apparato del Golgi. Questo ruolo strutturale è fondamentale per il corretto funzionamento del Golgi nell'elaborazione di proteine e lipidi.

Oltre al supporto strutturale, GRASP è anche coinvolto nel riassemblaggio e nella frammentazione del Golgi durante il ciclo cellulare, in particolare nella mitosi. Partecipa al processo in cui il complesso del Golgi si rompe in vescicole durante la mitosi e poi si riassembla nelle cellule figlie, assicurando la corretta distribuzione e il funzionamento del Golgi nella divisione cellulare.Il ruolo di GRASP si estende a vari aspetti del traffico intracellulare. È coinvolto nel trasporto di proteine tra il reticolo endoplasmatico e l'apparato del Golgi, nonché nella formazione degli autofagosomi, che sono fondamentali nel processo di autofagia. L'autofagia è un processo di degradazione e riciclo cellulare essenziale per la sopravvivenza e l'omeostasi delle cellule. Mutazioni o disregolazioni di GRASP possono portare a disturbi in questi processi cellulari essenziali. Anomalie nella funzione del Golgi e nell'autofagia sono state collegate a diverse malattie, tra cui disturbi neurodegenerativi e cancro.