GPR75 Inibidores
Os inibidores comuns do GPR75 incluem, entre outros, o NF 023 CAS 104869-31-0, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o Y-27632, base livre CAS 146986-50-7, o GW 5074 CAS 220904-83-6 e a queleritrina CAS 34316-15-9.
Os inibidores do GPR75 pertencem a uma classe de pequenas moléculas concebidas para atingir e modular a atividade do recetor GPR75. O GPR75, também conhecido como recetor acoplado à proteína G 75, é uma proteína que se encontra à superfície de determinadas células do corpo humano, nomeadamente no sistema nervoso central e nos tecidos periféricos. Este recetor é um membro da família dos receptores acoplados à proteína G (GPCR), que desempenha um papel crucial na sinalização e regulação celular. Nos últimos anos, o GPR75 tem merecido uma atenção significativa devido ao seu envolvimento em vários processos fisiológicos, incluindo a regulação metabólica, o controlo do apetite e a inflamação. Como tal, os inibidores do GPR75 surgiram como ferramentas valiosas para os investigadores que procuram compreender melhor os mecanismos moleculares subjacentes a estes processos.
Os inibidores do GPR75 bloqueiam ou modulam seletivamente a atividade do recetor GPR75. Estes inibidores são concebidos para interagir com locais de ligação específicos no recetor, alterando a sua conformação ou impedindo a sua ativação por fixadores endógenos. Ao fazê-lo, os inibidores do GPR75 podem influenciar as vias de sinalização subsequentes e as respostas celulares associadas a este recetor. Os investigadores utilizam os inibidores do GPR75 em estudos laboratoriais para investigar o papel do recetor em várias funções fisiológicas.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | $158.00 $617.00 | 1 | |
Um antagonista seletivo do purinoceptor P2X; pode inibir a sinalização GPCR mediada por ATP, que pode cruzar-se com as vias GPR75. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da MEK, que por sua vez inibiria a via MAPK/ERK, frequentemente a jusante da ativação dos GPCR, incluindo as vias que o GPR75 pode envolver. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Um inibidor da ROCK, que afecta os rearranjos do citoesqueleto e a motilidade celular que podem estar a jusante da sinalização GPR75. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Um inibidor da quinase Raf-1, que afecta potencialmente a ativação da via MAPK a jusante da ativação do GPR75. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Inibidor potente da proteína quinase C, que pode ser activada pela sinalização do GPR75 através das proteínas Gq. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K, que pode afetar a via PI3K/Akt, frequentemente a jusante da atividade dos GPCR, incluindo possivelmente o GPR75. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Um antagonista não seletivo dos receptores purinérgicos P2, poderia inibir as vias de sinalização GPCR que podem ser moduladas pelo GPR75. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAPK poderia afetar as respostas inflamatórias em que o GPR75 pode estar envolvido. | ||||||