Os inibidores químicos do GPR175 incluem uma gama de antagonistas dos receptores beta-adrenérgicos que influenciam indiretamente a atividade funcional deste recetor acoplado à proteína G. O propranolol, um beta-bloqueador não seletivo, é conhecido pela sua capacidade de inibir os receptores beta-adrenérgicos, o que pode reduzir as respostas celulares aos derivados da hormona tiroideia. Uma vez que o GPR175 responde aos níveis de hormonas da tiroide, o bloqueio destes receptores pelo Propranolol pode inibir funcionalmente os efeitos a jusante que são mediados pelo GPR175. Do mesmo modo, o Sotalol e o Nadolol, ambos beta-bloqueadores não selectivos, e o Timolol, um antagonista beta-adrenérgico não seletivo, podem diminuir os efeitos adrenérgicos regulados pelas hormonas tiroideias e, por conseguinte, atenuar os processos de sinalização do GPR175. O Metoprolol e o Atenolol, que são bloqueadores beta1 selectivos, podem inibir especificamente as respostas cardíacas aos derivados da hormona tiroideia, inibindo assim indiretamente a atividade do GPR175 nas vias de sinalização adrenérgica no coração.
Além disso, o Esmolol, um bloqueador beta1 cardioselectivo, reduz as respostas cardíacas às hormonas da tiroide, inibindo potencialmente os efeitos do GPR175 na sinalização adrenérgica cardíaca. O bisoprolol, outro antagonista seletivo dos receptores beta1-adrenérgicos, actua de forma semelhante, diminuindo a influência dos derivados da hormona tiroideia no coração, o que, por sua vez, leva à inibição funcional do GPR175. O carvedilol, com o seu bloqueio beta-adrenérgico não seletivo e atividade adicional de bloqueio alfa, pode inibir os efeitos dos derivados da hormona tiroideia nos receptores alfa e beta-adrenérgicos, inibindo assim funcionalmente o papel do GPR175 nestas vias. O labetalol, com a sua dupla ação como antagonista beta e alfa1-adrenérgico, reduz os efeitos celulares das hormonas da tiroide, reduzindo assim potencialmente a atividade funcional do GPR175. O nebivolol, que inibe seletivamente os receptores beta1, e o pindolol, um bloqueador beta não seletivo com atividade agonista parcial, podem também inibir funcionalmente o GPR175, bloqueando a resposta das vias de sinalização a jusante aos derivados da hormona tiroideia, que se sabe interagirem com o GPR175.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
O propranolol é um antagonista não seletivo dos receptores beta-adrenérgicos. O GPR175 (Tpra1) é um recetor acoplado à proteína G que responde aos derivados da hormona tiroideia, que podem influenciar a sinalização adrenérgica. O propranolol, ao bloquear os receptores beta-adrenérgicos, pode reduzir as respostas celulares aos derivados da hormona tiroideia, inibindo assim funcionalmente os efeitos a jusante mediados pelo GPR175. | ||||||
Sotalol hydrochloride | 959-24-0 | sc-203699 sc-203699A | 10 mg 50 mg | $67.00 $246.00 | 3 | |
O sotalol é um beta-bloqueador com propriedades antiarrítmicas. À semelhança do propranolol, bloqueia os receptores beta-adrenérgicos e pode diminuir os efeitos dos derivados da hormona tiroideia nestes receptores, levando a uma inibição funcional da influência do GPR175 nas vias de sinalização adrenérgica. | ||||||
(S)-Timolol Maleate | 26921-17-5 | sc-203297 sc-203297A | 100 mg 250 mg | $60.00 $124.00 | ||
O timolol é outro antagonista dos receptores beta-adrenérgicos que pode impedir os efeitos adrenérgicos regulados pelas hormonas da tiroide. Uma vez que o GPR175 é sensível aos níveis de hormonas tiroideias, a ação antagonista do timolol nos receptores beta-adrenérgicos pode atenuar os processos de sinalização que envolvem o GPR175. | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | $105.00 $238.00 | 3 | |
O metoprolol é um bloqueador beta1 seletivo, que pode inibir especificamente os efeitos cardíacos dos derivados da hormona tiroideia. Ao fazê-lo, pode inibir indiretamente a atividade funcional da GPR175, que é modulada pelas hormonas da tiroide. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
O atenolol é um antagonista seletivo dos receptores beta1-adrenérgicos. Pode inibir funcionalmente o GPR175 bloqueando a ação dos derivados da hormona tiroideia que podem atuar através da via beta1-adrenérgica, a qual, por sua vez, pode estar envolvida na cascata de sinalização do GPR175. | ||||||
Nadolol | 42200-33-9 | sc-253175 | 1 g | $180.00 | ||
O Nadolol é um antagonista não seletivo dos receptores beta-adrenérgicos. Ao inibir os receptores sobre os quais os derivados da hormona da tiroide podem atuar, o nadolol pode suprimir indiretamente a influência do GPR175 nestas vias de sinalização. | ||||||
Esmolol Hydrochloride | 81161-17-3 | sc-211424 | 10 mg | $149.00 | 1 | |
O esmolol é um bloqueador cardioselectivo dos receptores beta1-adrenérgicos. A sua ação pode reduzir as respostas cardíacas às hormonas da tiroide e, uma vez que a GPR175 responde a estas hormonas, o esmolol pode inibir funcionalmente os efeitos da proteína na sinalização adrenérgica cardíaca. | ||||||
Bisoprolol | 66722-44-9 | sc-278792 | 25 mg | $204.00 | ||
O bisoprolol, um antagonista seletivo dos receptores beta1-adrenérgicos, pode diminuir a influência dos derivados da hormona tiroideia no coração. Este bloqueio pode levar a uma inibição funcional do GPR175, que é um recetor conhecido por responder a estas hormonas. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
O carvedilol é um bloqueador beta-adrenérgico não seletivo com atividade alfa-bloqueadora. Pode inibir os efeitos dos derivados da hormona tiroideia nos receptores alfa e beta-adrenérgicos, o que poderia levar indiretamente a uma inibição funcional do papel do GPR175 nestas vias. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
O labetalol é simultaneamente um antagonista beta-adrenérgico e um antagonista alfa1-adrenérgico. Esta dupla ação pode inibir os efeitos celulares dos derivados da hormona tiroideia, reduzindo potencialmente a atividade funcional do GPR175 na sinalização adrenérgica. |