Date published: 2025-9-10

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GPR175 Inibidores

Os inibidores comuns do GPR175 incluem, entre outros, o propranolol CAS 525-66-6, o cloridrato de sotalol CAS 959-24-0, o maleato de (S)-Timolol CAS 26921-17-5, o tartarato de metoprolol CAS 56392-17-7 e o (RS)-Atenolol CAS 29122-68-7.

Os inibidores químicos do GPR175 incluem uma gama de antagonistas dos receptores beta-adrenérgicos que influenciam indiretamente a atividade funcional deste recetor acoplado à proteína G. O propranolol, um beta-bloqueador não seletivo, é conhecido pela sua capacidade de inibir os receptores beta-adrenérgicos, o que pode reduzir as respostas celulares aos derivados da hormona tiroideia. Uma vez que o GPR175 responde aos níveis de hormonas da tiroide, o bloqueio destes receptores pelo Propranolol pode inibir funcionalmente os efeitos a jusante que são mediados pelo GPR175. Do mesmo modo, o Sotalol e o Nadolol, ambos beta-bloqueadores não selectivos, e o Timolol, um antagonista beta-adrenérgico não seletivo, podem diminuir os efeitos adrenérgicos regulados pelas hormonas tiroideias e, por conseguinte, atenuar os processos de sinalização do GPR175. O Metoprolol e o Atenolol, que são bloqueadores beta1 selectivos, podem inibir especificamente as respostas cardíacas aos derivados da hormona tiroideia, inibindo assim indiretamente a atividade do GPR175 nas vias de sinalização adrenérgica no coração.

Além disso, o Esmolol, um bloqueador beta1 cardioselectivo, reduz as respostas cardíacas às hormonas da tiroide, inibindo potencialmente os efeitos do GPR175 na sinalização adrenérgica cardíaca. O bisoprolol, outro antagonista seletivo dos receptores beta1-adrenérgicos, actua de forma semelhante, diminuindo a influência dos derivados da hormona tiroideia no coração, o que, por sua vez, leva à inibição funcional do GPR175. O carvedilol, com o seu bloqueio beta-adrenérgico não seletivo e atividade adicional de bloqueio alfa, pode inibir os efeitos dos derivados da hormona tiroideia nos receptores alfa e beta-adrenérgicos, inibindo assim funcionalmente o papel do GPR175 nestas vias. O labetalol, com a sua dupla ação como antagonista beta e alfa1-adrenérgico, reduz os efeitos celulares das hormonas da tiroide, reduzindo assim potencialmente a atividade funcional do GPR175. O nebivolol, que inibe seletivamente os receptores beta1, e o pindolol, um bloqueador beta não seletivo com atividade agonista parcial, podem também inibir funcionalmente o GPR175, bloqueando a resposta das vias de sinalização a jusante aos derivados da hormona tiroideia, que se sabe interagirem com o GPR175.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
$180.00
(0)

O propranolol é um antagonista não seletivo dos receptores beta-adrenérgicos. O GPR175 (Tpra1) é um recetor acoplado à proteína G que responde aos derivados da hormona tiroideia, que podem influenciar a sinalização adrenérgica. O propranolol, ao bloquear os receptores beta-adrenérgicos, pode reduzir as respostas celulares aos derivados da hormona tiroideia, inibindo assim funcionalmente os efeitos a jusante mediados pelo GPR175.

Sotalol hydrochloride

959-24-0sc-203699
sc-203699A
10 mg
50 mg
$67.00
$246.00
3
(1)

O sotalol é um beta-bloqueador com propriedades antiarrítmicas. À semelhança do propranolol, bloqueia os receptores beta-adrenérgicos e pode diminuir os efeitos dos derivados da hormona tiroideia nestes receptores, levando a uma inibição funcional da influência do GPR175 nas vias de sinalização adrenérgica.

(S)-Timolol Maleate

26921-17-5sc-203297
sc-203297A
100 mg
250 mg
$60.00
$124.00
(1)

O timolol é outro antagonista dos receptores beta-adrenérgicos que pode impedir os efeitos adrenérgicos regulados pelas hormonas da tiroide. Uma vez que o GPR175 é sensível aos níveis de hormonas tiroideias, a ação antagonista do timolol nos receptores beta-adrenérgicos pode atenuar os processos de sinalização que envolvem o GPR175.

Metoprolol Tartrate

56392-17-7sc-205751
sc-205751A
5 g
25 g
$105.00
$238.00
3
(1)

O metoprolol é um bloqueador beta1 seletivo, que pode inibir especificamente os efeitos cardíacos dos derivados da hormona tiroideia. Ao fazê-lo, pode inibir indiretamente a atividade funcional da GPR175, que é modulada pelas hormonas da tiroide.

(RS)-Atenolol

29122-68-7sc-204895
sc-204895A
1 g
10 g
$77.00
$408.00
1
(1)

O atenolol é um antagonista seletivo dos receptores beta1-adrenérgicos. Pode inibir funcionalmente o GPR175 bloqueando a ação dos derivados da hormona tiroideia que podem atuar através da via beta1-adrenérgica, a qual, por sua vez, pode estar envolvida na cascata de sinalização do GPR175.

Nadolol

42200-33-9sc-253175
1 g
$180.00
(1)

O Nadolol é um antagonista não seletivo dos receptores beta-adrenérgicos. Ao inibir os receptores sobre os quais os derivados da hormona da tiroide podem atuar, o nadolol pode suprimir indiretamente a influência do GPR175 nestas vias de sinalização.

Esmolol Hydrochloride

81161-17-3sc-211424
10 mg
$149.00
1
(0)

O esmolol é um bloqueador cardioselectivo dos receptores beta1-adrenérgicos. A sua ação pode reduzir as respostas cardíacas às hormonas da tiroide e, uma vez que a GPR175 responde a estas hormonas, o esmolol pode inibir funcionalmente os efeitos da proteína na sinalização adrenérgica cardíaca.

Bisoprolol

66722-44-9sc-278792
25 mg
$204.00
(0)

O bisoprolol, um antagonista seletivo dos receptores beta1-adrenérgicos, pode diminuir a influência dos derivados da hormona tiroideia no coração. Este bloqueio pode levar a uma inibição funcional do GPR175, que é um recetor conhecido por responder a estas hormonas.

Carvedilol

72956-09-3sc-200157
sc-200157A
sc-200157B
sc-200157C
sc-200157D
100 mg
1 g
10 g
25 g
100 g
$122.00
$235.00
$520.00
$979.00
$1500.00
2
(1)

O carvedilol é um bloqueador beta-adrenérgico não seletivo com atividade alfa-bloqueadora. Pode inibir os efeitos dos derivados da hormona tiroideia nos receptores alfa e beta-adrenérgicos, o que poderia levar indiretamente a uma inibição funcional do papel do GPR175 nestas vias.

Labetalol

36894-69-6sc-484723
50 mg
$176.00
(0)

O labetalol é simultaneamente um antagonista beta-adrenérgico e um antagonista alfa1-adrenérgico. Esta dupla ação pode inibir os efeitos celulares dos derivados da hormona tiroideia, reduzindo potencialmente a atividade funcional do GPR175 na sinalização adrenérgica.