Gonadotropin α Inibidores
Os inibidores comuns da gonadotropina α incluem, entre outros, o trilostano CAS 13647-35-3, a aminoglutetimida CAS 125-84-8, o cetoconazol CAS 65277-42-1, a metirapona CAS 54-36-4 e a abiraterona CAS 154229-19-3.
Os inibidores químicos da gonadotropina α actuam perturbando a síntese das hormonas esteróides, que são os produtos finais que a gonadotropina α estimula. O trilostano, que actua como inibidor da 3β-hidroxiesteróide desidrogenase, impede a conversão dos precursores em esteróides activos, diminuindo assim indiretamente o papel da gonadotropina α na promoção da esteroidogénese. A aminoglutetimida exerce os seus efeitos inibitórios bloqueando a enzima P450scc, que catalisa o passo inicial da conversão do colesterol em pregnenolona, um precursor de todas as hormonas esteróides. Consequentemente, esta ação atenua o efeito estimulador da gonadotropina α na produção de hormonas esteróides. O cetoconazol, embora seja conhecido principalmente como um antifúngico, também perturba a síntese de esteróides ao inibir a CYP17A1, uma enzima crítica para a produção de androgénios e estrogénios, contrariando assim a atividade biológica da Gonadotropina α.
Mais abaixo na via esteroidogénica, a metirapona tem como alvo seletivo a 11β-hidroxilase, crucial para a síntese de cortisol, enquanto o etomidato e o osilodrostato também inibem esta enzima, conduzindo a perfis hormonais adrenais alterados e suprimindo indiretamente a atividade funcional da gonadotropina α. O mitotano, com os seus efeitos multifacetados na esteroidogénese, pode levar a uma ampla redução da produção de esteróides supra-renais, que se insere no domínio regulador da gonadotropina α. Os inibidores da aromatase, como o exemestano, o letrozol e o anastrozol, reduzem os níveis de estrogénio ao impedirem a conversão de androgénios em estrogénios, um processo fundamental que a gonadotropina α é conhecida por estimular. Consequentemente, estes inibidores podem suprimir os aspectos funcionais da gonadotropina α relacionados com a produção de estrogénios. Por último, a finasterida interrompe a conversão da testosterona em dihidrotestosterona através da inibição da 5α-redutase, alterando assim o meio androgénico que é fortemente regulado pela gonadotropina α, levando a uma regulação negativa da atividade funcional da proteína.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | $224.00 $1193.00 | 2 | |
O trilostano é um inibidor da 3β-hidroxiesteróide desidrogenase, que está envolvida na biossíntese de esteróides. A gonadotropina α (Gonadotropina α) é uma glicoproteína que estimula a produção de hormonas esteróides. Ao inibir a esteroidogénese, o trilostano pode reduzir indiretamente a atividade biológica da Gonadotropina α, uma vez que reduz a produção de esteróides que a Gonadotropina α pretende aumentar. | ||||||
Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $41.00 $143.00 $530.00 $2020.00 | 2 | |
A aminoglutetimida inibe a enzima P450scc, que converte o colesterol em pregnenolona, o primeiro passo na síntese de todas as hormonas esteróides. Uma vez que a gonadotropina α estimula a síntese de hormonas esteróides, a inibição da sua síntese pela aminoglutetimida pode resultar numa inibição funcional da atividade biológica da gonadotropina α. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
O cetoconazol é conhecido principalmente como um agente antifúngico, mas também tem uma potente inibição de enzimas esteroidogénicas como o CYP17A1. Pode reduzir a síntese de hormonas esteróides, que são os produtos finais estimulados pela gonadotropina α, conduzindo assim a uma inibição funcional da gonadotropina α. | ||||||
Metyrapone | 54-36-4 | sc-200597 sc-200597A sc-200597B | 200 mg 500 mg 1 g | $25.00 $56.00 $86.00 | 4 | |
A metirapona inibe seletivamente a 11β-hidroxilase, uma enzima envolvida na síntese do cortisol. A redução dos níveis de cortisol pode levar a um aumento da libertação de ACTH, o que pode perturbar o mecanismo de feedback e afetar indiretamente a função da gonadotropina α, alterando o meio hormonal com o qual interage. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
A abiraterona é um inibidor do CYP17 que bloqueia a produção de androgénios, que são um dos alvos do efeito estimulador da gonadotropina α. Ao inibir a síntese de androgénios, a abiraterona pode causar indiretamente a inibição funcional da gonadotropina α. | ||||||
Etomidate | 33125-97-2 | sc-203577 | 10 mg | $124.00 | ||
O etomidato é um potente inibidor da 11β-hidroxilase e de outras enzimas adrenais. Ao inibir a síntese de cortisol, pode perturbar o eixo HPA, afectando indiretamente a regulação e a função da gonadotropina α. | ||||||
Mitotane | 53-19-0 | sc-205754 sc-205754A | 100 mg 1 g | $71.00 $163.00 | 1 | |
O mitotano afecta várias etapas da esteroidogénese e pode reduzir a produção adrenal de hormonas esteroides. Como a função da gonadotropina α está relacionada com a estimulação da produção destas hormonas, a ação do mitotano pode resultar numa diminuição da atividade funcional da gonadotropina α. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
O exemestano é um inibidor da aromatase, reduzindo a síntese de estrogénios a partir de androgénios. A gonadotropina α estimula a síntese de estrogénios nos ovários e a inibição da sua produção pelo exemestano pode levar a uma inibição funcional da gonadotropina α. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
O letrozol é outro inibidor da aromatase que reduz a produção de estrogénios. Uma vez que a gonadotropina α está envolvida na regulação da síntese de estrogénios, a inibição pelo letrozol pode levar a uma inibição funcional da gonadotropina α. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
O anastrozol, ao inibir a aromatase, diminui a biossíntese de estrogénios. Dado que a gonadotropina α estimula a síntese de estrogénios, a ação do anastrozol pode levar à inibição funcional da gonadotropina α, reduzindo a produção da sua hormona-alvo. | ||||||