Gm9766 Ativadores

Os activadores comuns do Gm9766 incluem, entre outros, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, Calyculin A CAS 101932-71-2 e Thapsigargin CAS 67526-95-8.

Os activadores químicos do Gm9766 podem influenciar a sua atividade através de vários mecanismos e vias celulares, alterando diretamente o estado de fosforilação da proteína. A forskolina, por exemplo, estimula a adenilato ciclase, que por sua vez aumenta as concentrações de AMP cíclico (cAMP) na célula. Esta ativação da proteína quinase A dependente de AMPc (PKA) pode levar à fosforilação e subsequente ativação da Gm9766 como parte da sinalização AMPc a jusante. Do mesmo modo, sabe-se que o forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar e levar à ativação do Gm9766. A calicilina A e o ácido ocadaico, ambos inibidores das proteínas fosfatases, podem provocar um aumento do estado fosforilado das proteínas celulares, que pode incluir o Gm9766, activando-o assim. A cantharidina actua de forma semelhante, inibindo as serina/treonina fosfatases, o que também pode resultar na fosforilação e ativação do Gm9766.

Além disso, os produtos químicos que modulam os níveis de cálcio intracelular podem ativar o Gm9766 através de vias dependentes do cálcio. A ionomicina actua como um ionóforo de cálcio, elevando os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar cinases dependentes do cálcio que depois fosforilam e activam o Gm9766. A tapsigargina, que inibe a Ca2+-ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), conduz a um aumento dos níveis de cálcio citosólico, potencialmente activando o Gm9766 através de mecanismos semelhantes dependentes do cálcio. O A23187 (Calcimicina) também facilita o transporte de cálcio para o interior da célula, o que pode ativar cinases capazes de fosforilar e ativar o Gm9766. A piritiona de zinco, que descarrega iões de zinco, pode ativar a via da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK), levando à fosforilação e ativação do Gm9766. A anisomicina ativa as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPK), o que também pode resultar na ativação do Gm9766 nas vias de resposta ao stress celular. O H-89, apesar de ser principalmente um inibidor da PKA, pode levar à ativação compensatória de cinases alternativas que podem fosforilar e ativar a Gm9766, realçando a complexa interação entre as redes de sinalização celular e a ativação desta proteína.