Glutathione reductase Inibidores
Os inibidores comuns da glutationa redutase incluem, entre outros, o LY 83583 CAS 91300-60-6, a buteína CAS 487-52-5, a carmustina CAS 154-93-8, a lomustina CAS 13010-47-4 e a L-butionina sulfoximina CAS 83730-53-4.
Os inibidores da glutatião redutase constituem uma classe química de compostos conhecidos pela sua capacidade de modular especificamente a atividade da enzima glutatião redutase (GR). A glutationa redutase desempenha um papel fundamental na manutenção do delicado equilíbrio dos processos redox nas células, particularmente no contexto do sistema de defesa antioxidante. A sua principal função é catalisar a redução da glutationa oxidada (GSSG) para a sua forma reduzida (GSH), um antioxidante intracelular essencial. Os inibidores que têm como alvo esta enzima perturbam a sua atividade enzimática, levando à acumulação de GSSG e comprometendo subsequentemente a capacidade celular de contrariar as espécies reactivas de oxigénio (ROS) nocivas e de desintoxicar substâncias tóxicas. Consequentemente, estes inibidores têm um impacto profundo no equilíbrio redox celular, afectando várias funções celulares.
O mecanismo pelo qual estes inibidores actuam envolve a interferência com a catálise enzimática da glutationa redutase, bloqueando efetivamente a conversão de GSSG em GSH. Esta perturbação no sistema de defesa antioxidante celular pode ter consequências de grande alcance, influenciando processos celulares essenciais como a transdução de sinais, a reparação do ADN e a regulação de vias sensíveis à redox. Os investigadores e cientistas estudam frequentemente estes compostos para obterem conhecimentos mais profundos sobre os mecanismos fundamentais que regem a regulação redox nas células. Além disso, esta investigação ajuda a compreender as doenças associadas ao stress oxidativo e a explorar aplicações em diversos domínios científicos, tais como desvendar os meandros das condições relacionadas com o stress oxidativo e desenvolver estratégias inovadoras para modular as vias de sinalização redox celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 83583 | 91300-60-6 | sc-200314 sc-200314A | 5 mg 25 mg | $80.00 $225.00 | 3 | |
O LY 83583 actua como um potente inibidor da glutatião redutase, apresentando uma afinidade de ligação única que estabiliza a conformação inativa da enzima. Este composto altera o equilíbrio redox dentro das células, modulando a eficiência catalítica da enzima, afectando a regeneração do glutatião reduzido. As suas interações específicas com resíduos de aminoácidos-chave influenciam a cinética de reação da enzima, afectando, em última análise, as respostas ao stress oxidativo celular e as vias metabólicas. | ||||||
Butein | 487-52-5 | sc-202510 sc-202510A | 5 mg 50 mg | $172.00 $306.00 | 8 | |
A buteína funciona como um modulador da glutationa redutase, apresentando interações distintas com o sítio ativo da enzima. A sua presença pode alterar a dinâmica conformacional da enzima, conduzindo a alterações na acessibilidade do substrato e nas taxas de renovação catalítica. Ao influenciar os mecanismos de transferência de electrões, a buteína tem impacto no estado redox dos ambientes celulares, afectando assim o equilíbrio global dos processos oxidativos e redutores. As caraterísticas estruturais únicas deste composto facilitam a ligação selectiva, reforçando o seu papel regulador no metabolismo celular. | ||||||
L-Buthionine sulfoximine | 83730-53-4 | sc-200824 sc-200824A sc-200824B sc-200824C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $280.00 $433.00 $1502.00 $2917.00 | 26 | |
Inibição irreversível através do bloqueio da γ-glutamilcisteína sintetase, esgotando os níveis celulares de glutatião. | ||||||
Carmustine | 154-93-8 | sc-204671 sc-204671A sc-204671-CW | 25 mg 100 mg 25 mg | $105.00 $320.00 $128.00 | 1 | |
A carmustina actua como um potente inibidor da glutatião redutase, envolvendo-se em interações específicas que perturbam a eficiência catalítica da enzima. As suas propriedades electrofílicas únicas permitem-lhe formar ligações covalentes com grupos tiol críticos, alterando o local ativo da enzima e impedindo a conversão do substrato. Esta modificação pode levar a uma mudança significativa na homeostase redox, afectando as respostas celulares ao stress oxidativo e as vias metabólicas. As caraterísticas estruturais do composto permitem uma modulação direcionada da atividade enzimática, influenciando a função celular global. | ||||||
Lomustine | 13010-47-4 | sc-202697 | 50 mg | $99.00 | 2 | |
A lomustina apresenta um mecanismo de ação distinto como inibidor da glutationa redutase, caracterizado pela sua capacidade de formar aductos estáveis com resíduos de tiol dentro da enzima. Esta interação resulta numa alteração conformacional que prejudica a função da enzima, reduzindo eficazmente a sua atividade catalítica. A natureza lipofílica do composto aumenta a sua permeabilidade à membrana, facilitando o seu acesso a alvos intracelulares e influenciando o equilíbrio redox e as vias de sinalização celular. | ||||||
Acivicin | 42228-92-2 | sc-200498B sc-200498C sc-200498 sc-200498D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $102.00 $408.00 $642.00 $1275.00 | 10 | |
Inibe a γ-glutamilcisteína sintetase, reduzindo a síntese de glutatião e afectando a atividade da glutatião redutase. | ||||||
2-Aminobenzimidazole | 934-32-7 | sc-254151 | 5 g | $31.00 | ||
Desregula a enzima glutatião redutase, interferindo com a sua atividade catalítica. | ||||||
Ethacrynic acid | 58-54-8 | sc-257424 sc-257424A | 1 g 5 g | $49.00 $229.00 | 5 | |
Inibe a glutatião redutase ligando-se covalentemente ao seu sítio ativo, impedindo a redução do glutatião oxidado. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
Aumenta os níveis de glutatião fornecendo uma molécula precursora (cisteína) para a síntese do glutatião. | ||||||
Oxaliplatin | 61825-94-3 | sc-202270 sc-202270A | 5 mg 25 mg | $110.00 $386.00 | 8 | |
Induz stress oxidativo e danos no ADN, afectando indiretamente a glutatião redutase devido ao aumento da procura de glutatião reduzido. | ||||||