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Estrutura molecular do Acivicin, Número CAS: 42228-92-2
Acivicin (CAS 42228-92-2)
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Nomes alternativos:
αS-amino-3-chloro-4,5S-dihydro-5-isoxazoleacetic acid; (αS,5S)-α-Amino-3-chloro-4,5-dihydro-5-isoxazoleacetic Acid; [S-(R*,R*)]-α-Amino-3-chloro-4,5-dihydro-5-isoxazoleacetic Acid; AT 125; Antibiotic AT 125; NSC 163501; U 42126; (+)-Acivicin
Aplicacao:
Acivicin é um inibidor da GGT utilizado na investigação de tumores sólidos
Numero VAT:
42228-92-2
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
178.57
Separar por Funcao:
C5H7ClN2O3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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Acredita-se que a acivicina é um antibiótico antineoplásico que age interferindo no metabolismo da glutamina, que foi pesquisado em várias amostras de tumores sólidos. A Acivicina é um inibidor irreversível da GGT (gama-glutamil transpeptidase) ID50 = 0,54 mM. Além disso, inibe a conversão enzimática de leucotrieno C4 em leucotrieno D4 e a bioativação e liberação de óxido nítrico de GSNO6. Além disso, estudos mostram atividade antitumoral e antimetastática e bloqueia a inibição de células T induzida por GGT de H. Pylori.
Acivicin (CAS 42228-92-2) Referencias
- A inibição da atividade da gama-glutamil transpeptidase ou da cisteína S-conjugado beta-liase bloqueia a nefrotoxicidade da cisplatina em ratos. | Townsend, DM. and Hanigan, MH. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 300: 142-8. PMID: 11752109
- A sobreexpressão da gama-Glutamil transpeptidase aumenta o crescimento metastático das células de melanoma B16 no fígado do rato. | Obrador, E., et al. 2002. Hepatology. 35: 74-81. PMID: 11786961
- A inibição da atividade da gama-glutamil transpeptidase diminui os níveis intracelulares de cisteína no carcinoma do colo do útero. | Ruoso, P. and Hedley, DW. 2004. Cancer Chemother Pharmacol. 54: 49-56. PMID: 15034755
- Efeitos da probenecida e da acivicina na nefrotoxicidade aguda induzida pelo dicromato de potássio em ratinhos. | De Ceaurriz, J. and Ban, M. 1991. Toxicol Lett. 59: 139-45. PMID: 1684453
- Inibição da proliferação de células T pela gama-glutamil transpeptidase de Helicobacter pylori. | Schmees, C., et al. 2007. Gastroenterology. 132: 1820-33. PMID: 17484877
- Prevenção da toxicidade para o sistema nervoso central do antibiótico antitumoral acivicina através da infusão concomitante de uma mistura de aminoácidos. | Williams, MG., et al. 1990. Cancer Res. 50: 5475-80. PMID: 2386952
- Distribuição da gama-glutamil transpeptidase no epidídimo do rato e sua resposta à acivicina. | Agrawal, YP., et al. 1989. J Reprod Fertil. 86: 185-93. PMID: 2569039
- Efeitos da acivicina e da dicloroalil lawsona na biossíntese da pirimidina em células de leucemia L1210 de ratinho. | Kemp, AJ., et al. 1986. J Biol Chem. 261: 14891-5. PMID: 3771555
- A inibição da gama-glutamil transpeptidase de células de carcinoma pancreático humano pelo ácido (alfa S,5S)-alfa-amino-3-cloro-4,5-di-hidro-5-isoxazoleacético (AT-125; Nsc-163501). | Allen, L., et al. 1980. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 27: 175-82. PMID: 6102405
- Excreção de cisteína e de moléculas de gama-glutamilcisteína na deficiência de gama-glutamil transpeptidase humana e animal experimental. | Griffith, OW. and Meister, A. 1980. Proc Natl Acad Sci U S A. 77: 3384-7. PMID: 6106190
- Efeitos da acivicina e do dipiridamol nas células do hepatoma 3924A. | Zhen, YS., et al. 1983. Cancer Res. 43: 1616-9. PMID: 6831407
- Farmacologia bioquímica da acivicina em células de hepatoma de rato. | Lui, MS., et al. 1982. Biochem Pharmacol. 31: 3469-73. PMID: 7150366
- Toxicidade e disposição do agente antitumoral de aminoácidos, acivicina, no rato, relacionadas com o sexo e a idade. | McGovren, JP., et al. 1981. J Pharmacol Exp Ther. 216: 433-40. PMID: 7205622
- S-Nitrosoglutatião como substrato da gama-glutamil transpeptidase. | Hogg, N., et al. 1997. Biochem J. 323 (Pt 2): 477-81. PMID: 9163341
Inibidor de:
γ-GCSc, γ-GCSm, AARD, AASS, ADAT1, AGXT, APIP, arfaptin 1, ASCT2, ASL, AsnRS, ASNSD1, Asparagine synthetase, ASPG, AZ1, biotinidase, C8orf13, CDO, CPS II, CPS1, CPS2, cryptdin 6, CTP, CTP Synthase (CTPS), CTPS, CTPS2, CTU2, D930020E02Rik, DNA pol γ, DPEP1, DPEP2, Ear12, EG232801, eIF4AI, Gamma-glutamyltransferase (GGT), GCAT, GFAT1, GFAT2, GGCT, GGL, GGT, Gl Syn, GLOD4, GLULD1, Glutathione reductase, GlyRS, GNA1, GNPDA2, Golgin 45, GSH-1, KIAA0649, LOC345630, LOC644196, NHP2, PRODH, PRPS1, PRPSL1, QAPRTase, RPA16, SLC35F1, SLC38A11, SLC38A8, TGase1, Trp E, UROC1, Vav2, e ZCCHC4.Ativado de:
AlaRS, Glutamine-rich 1, KNP-I, e PEPT2.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Acivicin, 1 mg | sc-200498B | 1 mg | $102.00 | |||
Acivicin, 5 mg | sc-200498C | 5 mg | $408.00 | |||
Acivicin, 10 mg | sc-200498 | 10 mg | $642.00 | |||
Acivicin, 25 mg | sc-200498D | 25 mg | $1275.00 |