Os activadores de Glut14 funcionam principalmente através de dois mecanismos-chave: aumentam a disponibilidade de glucose, o substrato primário de Glut14, e influenciam a translocação de Glut14 para a membrana celular, onde pode desempenhar a sua função de transporte de glucose. A glicose é um ativador direto do Glut14, uma vez que um aumento da concentração de glicose aumenta a atividade do Glut14 ao fornecer mais substrato para o transporte. A insulina, conhecida pelo seu papel na estimulação dos transportadores de Glut, também pode aumentar a atividade do Glut14, aumentando a sua translocação para a membrana celular. Da mesma forma, outros compostos como a Metformina, o AICAR, a Epinefrina, a Berberina, a Dorsomorfina, o Salicilato, a Quercetina e a Fenformina aumentam a atividade do Glut14 activando a AMPK, um conhecido regulador da translocação do Glut. A ativação da AMPK por estes compostos leva a um aumento da translocação do Glut14 para a membrana celular, aumentando assim a sua atividade funcional.
Para além dos activadores da AMPK, os activadores do PPAR-γ, como a rosiglitazona e a troglitazona, também podem aumentar a atividade do Glut14. O PPAR-γ é um recetor nuclear que regula a expressão de genes envolvidos no metabolismo da glicose, incluindo o Glut14. Ao ativar o PPAR-γ, estes compostos podem aumentar a translocação do Glut14 para a membrana celular, aumentando a sua atividade funcional. Por conseguinte, a ativação funcional do Glut14 pode ser conseguida através de uma variedade de mecanismos bioquímicos, quer aumentando a disponibilidade do seu substrato de glucose, quer influenciando a sua translocação para a membrana celular através da ativação da AMPK ou do PPAR-γ.
VEJA TAMBÉM
Items 61 to 11 of 11 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|