GIT2 Ativadores

Os activadores comuns do GIT2 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o SB 203580 CAS 152121-47-6, o U-0126 CAS 109511-58-2, o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e a tapsigargina CAS 67526-95-8.

Os activadores GIT2 englobam uma gama de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional da GIT2, uma proteína envolvida na sinalização celular, na dinâmica do citoesqueleto, na motilidade celular e na adesão. Compostos como a forskolina, o A23187 e a tapsigargina modulam os níveis intracelulares de AMPc e de cálcio, respetivamente. A forskolina, através da elevação do AMPc, e o A23187, através do aumento dos níveis de cálcio, podem potencialmente melhorar a função do GIT2, activando a PKA e as vias de sinalização dependentes do cálcio que se cruzam com os papéis do GIT2. A tapsigargina, ao aumentar o cálcio intracelular, também pode influenciar as vias que aumentam o envolvimento do GIT2 na organização do citoesqueleto.

Além disso, os inibidores da quinase, como o LY 294002, o U0126, a genisteína e o galato de (-)-epigalocatequina, influenciam indiretamente a atividade do GIT2, modulando várias vias de sinalização. O LY 294002 e o U0126, que inibem as vias PI3K/AKT e MEK1/2, respetivamente, podem alterar o equilíbrio da sinalização celular, aumentando potencialmente a função do GIT2 na migração e adesão celular. A genisteína e o galato de epigalocatequina, ao inibirem a tirosina quinase competitiva e outras quinases, podem reduzir a regulação negativa das vias em que o GIT2 está envolvido, promovendo a sua atividade funcional na sinalização celular. Além disso, compostos como a Staurosporina e o PMA, através dos seus papéis de inibidores de proteínas cinase de largo espetro e de activadores da PKC, respetivamente, poderão modular as vias de sinalização que se cruzam com as funções do GIT2 na adesão e migração celular. A rapamicina, um inibidor do mTOR, poderá também desempenhar um papel no reforço da atividade do GIT2, afectando as vias de sinalização do mTOR, que têm potenciais intersecções com as vias de migração e adesão celular. Estes activadores, através dos seus efeitos específicos na sinalização celular, facilitam o reforço das funções do GIT2 na dinâmica do citoesqueleto e na motilidade celular.