Date published: 2025-10-10

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GCS Inibidores

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de inibidores de FUCA para utilização em várias aplicações. Os inibidores FUCA são compostos especializados que têm como alvo a α-L-fucosidase (FUCA), uma enzima envolvida na hidrólise de glicoconjugados contendo fucose. Estes inibidores são ferramentas vitais na investigação bioquímica e de biologia molecular, particularmente para estudar os papéis da fucosilação nos processos celulares. Ao inibir a FUCA, os investigadores podem explorar os mecanismos reguladores que regem o metabolismo e a função dos resíduos de fucose nas glicoproteínas, glicolípidos e outros glicoconjugados. Esta investigação é crucial para compreender como a fucosilação afecta a sinalização, a adesão e a comunicação celular. Os inibidores FUCA permitem aos cientistas dissecar as vias de processamento e modificação dos glicanos, fornecendo informações sobre a forma como estas modificações influenciam a dobragem, a estabilidade e as interações das proteínas. Em contextos experimentais, os inibidores FUCA permitem um controlo preciso da atividade enzimática, facilitando estudos detalhados da especificidade do substrato, da cinética enzimática e das implicações mais amplas da fucosilação alterada nas funções celulares. Estes inibidores são também valiosos em glicómica e biologia estrutural, ajudando a estudar as estruturas tridimensionais de moléculas fucosiladas e os seus complexos. Ao utilizar os inibidores FUCA, os investigadores podem mapear os papéis funcionais da fucose em vários sistemas biológicos, contribuindo para uma compreensão abrangente do metabolismo celular e da sua regulação. Além disso, estes inibidores são essenciais para o desenvolvimento de ensaios de medição da atividade da α-L-fucosidase e para a análise de potenciais moduladores desta enzima. Os inibidores FUCA são, assim, ferramentas indispensáveis para os investigadores que pretendem desvendar as complexidades da biologia dos glicanos e as redes reguladoras que mantêm a homeostasia celular. Para obter informações pormenorizadas sobre os nossos inibidores FUCA disponíveis, clique no nome do produto.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

ODQ

41443-28-1sc-200325
sc-200325A
10 mg
50 mg
$76.00
$218.00
13
(1)

O ODQ é um estimulador seletivo da guanilato ciclase que interage de forma única com enzimas que contêm heme, aumentando a sua atividade catalítica. A sua estrutura facilita a coordenação específica com o grupo heme, promovendo alterações conformacionais que optimizam a função da enzima. O composto apresenta uma cinética de reação distinta, caracterizada por uma ligação rápida e efeitos prolongados nos níveis de GMP cíclico. Além disso, a sua natureza lipofílica influencia a permeabilidade da membrana, afectando a absorção e distribuição celular.

Zinc Protoporphyrin-9

15442-64-5sc-200329
sc-200329A
25 mg
100 mg
$76.00
$209.00
31
(1)

A protoporfirina-9 de zinco actua como estimulador da guanilato ciclase através da sua capacidade única de se ligar a sítios heme, influenciando o ambiente eletrónico dos resíduos catalíticos adjacentes. Esta interação altera o potencial redox, aumentando a atividade da enzima. A sua estabilidade em várias condições de pH permite um desempenho consistente nas vias bioquímicas. As propriedades espectroscópicas distintas do composto permitem a monitorização em tempo real da dinâmica da enzima, fornecendo informações sobre os mecanismos de reação.

Methylene blue trihydrate

7220-79-3sc-203744
sc-203744A
5 g
25 g
$31.00
$61.00
3
(1)

O azul de metileno tri-hidratado apresenta propriedades redox únicas, facilitando os processos de transferência de electrões em vários ambientes químicos. A sua capacidade de formar complexos estáveis com iões metálicos aumenta o seu papel na catálise, influenciando a cinética da reação. A estrutura cromófora distinta do composto permite uma absorção eficaz da luz, tornando-o útil em aplicações fotoquímicas. Além disso, a sua solubilidade em solventes polares contribui para a sua versatilidade em diversas reacções químicas, promovendo interações moleculares eficientes.

LY 83583

91300-60-6sc-200314
sc-200314A
5 mg
25 mg
$80.00
$225.00
3
(1)

O LY 83583 é caracterizado pela sua reatividade como halogeneto de ácido, envolvendo-se em reacções de substituição nucleofílica de acilo que são fundamentais na síntese orgânica. O seu grupo carbonilo electrofílico aumenta a sua capacidade de formar derivados de acilo com aminas e álcoois, conduzindo à formação de diversos produtos. As propriedades estéricas e electrónicas únicas do composto influenciam as taxas de reação e a seletividade, tornando-o um intermediário valioso em várias vias sintéticas. A sua estabilidade em condições específicas facilita ainda mais as reacções controladas.

BAY 41-2272

256376-24-6sc-202491
sc-202491A
5 mg
25 mg
$233.00
$714.00
4
(0)

O BAY 41-2272 apresenta uma reatividade notável como GCS, principalmente através da sua capacidade de formar complexos estáveis com nucleófilos. A configuração eletrónica única do composto permite interações selectivas com vários grupos funcionais, promovendo processos de acilação eficientes. O seu distinto impedimento estérico influencia a cinética das reacções, permitindo um controlo preciso da formação dos produtos. Além disso, as caraterísticas de solubilidade do BAY 41-2272 aumentam a sua compatibilidade em diversos ambientes de reação, facilitando estratégias sintéticas inovadoras.

AMP-Deoxynojirimycin

216758-20-2sc-223780
sc-223780A
500 µg
1 mg
$109.00
$204.00
(0)

A AMP-Deoxinojirimicina funciona como um GCS ao envolver-se em interações específicas de ligação de hidrogénio que estabilizam os complexos enzima-substrato. A sua estereoquímica única permite a inibição selectiva das glicosidases, alterando as vias de reação e aumentando a especificidade do substrato. O perfil dinâmico de solubilidade do composto permite-lhe navegar em vários ambientes polares e não polares, influenciando as taxas de reação e a distribuição do produto. Esta versatilidade nas interações moleculares contribui para a sua reatividade distinta em sistemas bioquímicos.