O GCC1 é um regulador crítico da dinâmica mitocondrial, da sinalização de cálcio e da remodelação do citoesqueleto. Vários agonistas dos receptores nucleares e dos receptores GPRC apresentados podem aumentar a atividade do GCC1 indiretamente através dos seus efeitos nas redes de sinalização com as quais o GCC1 interage. O LPA, o S1P, o ATP e outros lisolípidos sinalizam através de GPCRs acoplados a Rho GTPases como RhoA e RhoG que o GCC1 modula positivamente. Este facto aumenta a dinâmica do citoesqueleto, essencial para as funções do GCC1 na migração, divisão e transporte intracelular das células.
Os ligandos dos receptores nucleares, incluindo a hormona da tiroide, o ácido retinóico e o canabidiol, regulam o metabolismo mitocondrial, a biogénese e as vias de controlo da qualidade a jusante do GCC1. Ao afinarem as redes de sinalização metabólica e mitocondrial, estes compostos podem reforçar o controlo do GCC1 sobre a fusão mitocondrial e o ciclo do cálcio. Os ligandos dos receptores dos metabolitos do ácido araquidónico e do ácido eicosapentanóico activam os GPCRs envolvidos na regulação da reorganização da actina pela Rho GTPase, essencial para processos como a migração facilitada pelo GCC1. A uroguanilina estimula o transporte de solutos e o funcionamento mitocondrial através de vias que convergem para alvos reguladores do GCC1. Coletivamente, estes compostos fornecem diversas entradas moduladoras que reforçam as funções biológicas específicas que o GCC1 orquestra na regulação metabólica, na dinâmica do citoesqueleto e no controlo da qualidade mitocondrial.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $109.00 $322.00 | 3 | |
O Cilostazol inibe a fosfodiesterase tipo 3, o que resulta num aumento do AMPc na célula. Os níveis elevados de AMPc podem ter um efeito a jusante no estado de ativação do GCAP3. | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | $88.00 $324.00 | 1 | |
A isradipina é um bloqueador dos canais de cálcio do tipo L que afecta os níveis de cálcio intracelular. A alteração da dinâmica do cálcio pode, por sua vez, ativar a GCAP3, promovendo o seu estado ativo ligado ao cálcio. | ||||||