A proteína 9 de ligação ao guanilato (Gbp9) é uma proteína multifuncional que se prevê ter atividade de ligação ao GTP e atividade de GTPase. Os seus papéis funcionais incluem a participação na adesão do simbionte ao hospedeiro e a resposta de defesa a outros organismos, com uma localização celular específica na vesícula citoplasmática e na membrana do vacúolo contendo o simbionte. A expressão de Gbp9 é notável nas meninges e no primórdio do timo, sugerindo o seu envolvimento em processos celulares cruciais. A ativação da Gbp9 está intrinsecamente ligada a vários moduladores químicos. O metotrexato, um inibidor da dihidrofolato redutase, influencia indiretamente a Gbp9 ao afetar a via do folato. A Wortmannin, um inibidor da PI3-quinase, perturba a sinalização PI3K/Akt, regulando potencialmente a atividade de ligação de GTP da Gbp9. A tunicamicina, um inibidor da glicosilação, altera a ativação da Gbp9 influenciando a dobragem e o tráfico de proteínas. A brefeldina A, um desregulador do transporte, perturba o transporte vesicular, afectando a localização subcelular da Gbp9.
A rotlerina, um inibidor da PKC, modula a ativação da Gbp9 através das vias da quinase/fosfatase a jusante. O SB203580, um inibidor da p38 MAPK, regula indiretamente a Gbp9 ao afetar as cascatas de sinalização relacionadas com o stress. O 5-Fluorouracil, um inibidor da timidilato sintase, altera os pools de nucleótidos, influenciando as actividades de ligação de GTP e de GTPase da Gbp9. A triciribina, um inibidor da Akt, modula a ativação da Gbp9 através da sinalização PI3K/Akt. A 2-desoxiglicose, um inibidor da glicólise, afecta a Gbp9 ao alterar o estado energético celular. O H89, um inibidor da PKA, modula a ativação da Gbp9 através de vias relacionadas com a PKA. A rapamicina, um inibidor da mTOR, influencia a Gbp9 através da regulação das vias mediadas pela mTOR. O ácido etacrínico, um inibidor do cotransportador, altera a ativação da Gbp9 influenciando os processos de transporte de iões. Estes produtos químicos exercem os seus efeitos através de vias complexas, proporcionando uma compreensão matizada da regulação da Gbp9. A interação entre estes compostos e a Gbp9 realça a complexidade dos processos celulares e o potencial de modulação orientada num contexto científico.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Inibidor da diidrofolato redutase que influencia a via do folato. Ao reduzir os níveis intracelulares de folato, modula indiretamente a ativação da Gbp9 através da alteração da disponibilidade de nucleótidos, com impacto nos processos a jusante. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibidor da PI3-quinase que interrompe a sinalização PI3K/Akt. Afecta a ativação da Gbp9 modulando as cascatas de sinalização a jusante, regulando potencialmente a sua atividade de ligação ao GTP em resposta a alterações nos processos celulares mediados pela PI3K. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Inibidor da glicosilação ligada a N com impacto na dobragem de proteínas no ER. Altera a ativação da Gbp9, influenciando potencialmente o seu tráfico e associação membranar, afectando a atividade da GTPase em resposta a alterações no estado de glicosilação da proteína. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Desregulador do transporte ER-to-Golgi que visa o fator de ribosilação ADP. Afecta a ativação da Gbp9 ao perturbar o transporte vesicular, influenciando potencialmente a sua localização subcelular e afectando a atividade da GTPase em resposta à alteração da dinâmica vesicular. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
Inibidor da PKC com impacto na sinalização celular. Afecta a ativação da Gbp9 influenciando potencialmente as cinases e fosfatases a jusante, modulando a sua atividade GTPase através de alterações no estado de fosforilação mediadas por vias relacionadas com a PKC. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
Inibidor de p38 MAPK que afecta as respostas celulares ao stress. Modula a ativação de Gbp9 através da regulação indireta das vias mediadas por p38 MAPK, afectando potencialmente a atividade de ligação de GTP em resposta a alterações nas cascatas de sinalização relacionadas com o stress. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Inibidor da timidilato sintase que afecta a síntese de nucleótidos. Influencia a ativação da Gbp9 através da alteração dos pools de nucleótidos intracelulares, com potencial impacto na sua atividade de ligação ao GTP e na atividade da GTPase em resposta a alterações nos processos mediados pela timidilato sintase. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Inibidor da Akt com impacto na sinalização PI3K/Akt. Afecta a ativação de Gbp9 modulando as cascatas de sinalização a jusante, regulando potencialmente a sua atividade de ligação a GTP em resposta a alterações nos processos celulares mediados por Akt. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Inibidor da glicólise que influencia o metabolismo energético. Altera a ativação da Gbp9, influenciando potencialmente o estado energético celular, modulando a sua atividade de ligação ao GTP e a atividade da GTPase em resposta a alterações nos processos mediados pela glicólise. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibidor de mTOR com impacto na síntese proteica. Influencia a ativação de Gbp9 modulando as vias a jusante mediadas por mTOR, regulando potencialmente a sua atividade de ligação a GTP em resposta a alterações nos processos celulares relacionados com a síntese proteica. |