Gap 1 Ativadores
Os activadores comuns do Gap 1 incluem, entre outros, a cicloheximida CAS 66-81-9, a timidina CAS 50-89-5, o nocodazol CAS 31430-18-9, a afidicolina CAS 38966-21-1 e a roscovitina CAS 186692-46-6.
A fase G1 é um momento crítico no ciclo celular, representando um período de crescimento e preparação para a replicação do ADN. Funciona como uma porta de entrada para a fase S, com controlos e verificações intrincados para garantir a replicação adequada do ADN e a divisão celular. A modulação da fase G1 pode ser conseguida através de uma variedade de agentes químicos que afectam diretamente os principais intervenientes desta fase ou exercem a sua influência através de vias periféricas. A ciclo-heximida, ao bloquear a síntese proteica, pode desempenhar um papel fundamental na modelação da dinâmica da fase G1, demonstrando a relação interligada entre a síntese proteica e a progressão do ciclo celular. Por outro lado, substâncias químicas como a timidina enfatizam a intrincada calendarização e sequência de eventos que conduzem à fase Gap 1. Ao provocar a sincronização das células, fornece uma janela para as oscilações entre a fase S e G1, elucidando os controlos que regem esta transição.
Os complexos CDK, centrais para o controlo da fase G1, são alvo de substâncias químicas como a Roscovitina e o Palbociclib. A sua modulação das CDKs oferece uma via para influenciar as características e a duração da fase G1. Do mesmo modo, agentes como a Lovastatina e a Mimosina lançam luz sobre vias auxiliares, como a síntese do colesterol e a quelação do ferro, respetivamente, que têm uma influência indireta mas significativa na progressão da fase G1. A atividade proteasomal, evidenciada pela função da Lactacistina, sublinha o papel da degradação proteica na dinâmica do ciclo celular, particularmente na Gap 1. Essencialmente, estas substâncias químicas e os seus papéis específicos fornecem uma compreensão abrangente da miríade de processos que regem a fase G1, realçando a sua importância e os controlos multifacetados que a orientam.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A ciclo-heximida é um inibidor da síntese proteica. Ao bloquear a síntese proteica, pode elevar os níveis de ciclina D, facilitando o avanço das células através da fase G1. | ||||||
Thymidine | 50-89-5 | sc-296542 sc-296542A sc-296542C sc-296542D sc-296542E sc-296542B | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 25 g | $48.00 $72.00 $265.00 $449.00 $1724.00 $112.00 | 16 | |
A timidina é um análogo de nucleósido e pode causar a sincronização de células no início da fase S. Quando libertadas de um bloqueio de timidina, as células passam da fase S para G1, influenciando a dinâmica do Gap 1. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
O nocodazol interrompe a montagem dos microtúbulos, detendo as células na fase M. Após a libertação, estas células transitam para G1, permitindo o estudo ou a modulação da fase Gap 1. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
A afidicolina é um inibidor da ADN polimerase α, que detém as células no limite de G1/S. Isto cria uma ênfase acrescida nos processos e controlos que regem a transição da fase Gap 1 para a fase S. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Inibidor da CDK que tem como alvo específico a CDK2, um interveniente fundamental na transição G1/S. Ao modular a atividade da CDK2, a roscovitina pode influenciar a duração e as caraterísticas da fase G1. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib inibe a CDK4 e a CDK6, ambas cruciais para a progressão através de G1. Através desta inibição, permite uma compreensão mais profunda e a modulação da dinâmica da fase Gap 1. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
A lovastatina inibe a HMG-CoA redutase, levando a uma paragem da fase G1. Ao influenciar as vias de síntese do colesterol, que por sua vez modulam as funções da membrana celular, a Lovastatina pode afetar indiretamente a progressão da fase G1. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
A mimosina é um quelante de ferro que provoca a paragem das células na fase G1 tardia. Fornece informações sobre o papel do ferro na progressão do ciclo celular e, em particular, sobre a sua influência na fase G1. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Inibidor do proteasoma que pode induzir a paragem do ciclo celular na fase G1. Ao parar a degradação das proteínas, a Lactacistina mostra a importância da atividade do proteassoma na regulação da dinâmica da fase Gap 1. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido interfere com a topoisomerase II do ADN, provocando danos no ADN e a subsequente paragem do ciclo celular, predominantemente no limite G2/M, mas influenciando também os mecanismos reguladores de G1. | ||||||