Date published: 2025-9-9

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Thymidine (CAS 50-89-5)

5.0(1)
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Nomes alternativos:
Thymidine is also known as Thymine deoxyriboside.
Aplicacao:
Thymidine é um desoxinucleósido de pirimidina
Numero VAT:
50-89-5
Privada:
>98%
Peso Molecular:
242.23
Separar por Funcao:
C10H14N2O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A timidina é um desoxinucleosídeo de pirimidina que faz par com a desoxiadenosina no DNA de fita dupla. A timidina é um nucleosídeo composto de um açúcar pentose, a desoxirribose, e uma timina de base pirimidina. A fosforilação da timidina com um, dois ou três grupos de ácido fosfórico pode formar dTMP (desoxitimidina monofosfato), dTDP ou dTTP. A timidina tem sido usada na sincronização de células na fase G1/início da fase S, para incubar células na análise do ciclo celular e como suplemento no meio modificado HL5 para cultura de células.


Thymidine (CAS 50-89-5) Referencias

  1. Propriedades de estado excitado da timidina e sua relevância para a sua emissão heterogénea em ADN de cadeia dupla.  |  Georghiou, S. and Gerke, LS. 1999. Photochem Photobiol. 69: 646-52. PMID: 10378002
  2. Síntese e avaliação biológica de análogos de 3'-carboranil timidina.  |  Yan, J., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 2209-12. PMID: 12127539
  3. Síntese de derivados de 1,4-anidro-2-desoxi-D-ribitol a partir da timidina.  |  Serebryany, V. and Beigelman, L. 2003. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 22: 1305-7. PMID: 14565405
  4. Clivagem de ligações glicosídicas da timidina por electrões de baixa energia.  |  Zheng, Y., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 1002-3. PMID: 14746451
  5. Síntese e avaliação bioquímica de análogos da timidina substituídos com nido carborano na posição N-3.  |  Byun, Y., et al. 2004. Appl Radiat Isot. 61: 1125-30. PMID: 15308203
  6. Geração independente de radicais C5'-nucleosidilo na timidina e na 2'-deoxiguanosina.  |  Manetto, A., et al. 2007. J Org Chem. 72: 3659-66. PMID: 17425368
  7. Análogos de carboranil timidina para a terapia de captura de neutrões.  |  Tjarks, W., et al. 2007. Chem Commun (Camb). 4978-91. PMID: 18049729
  8. Exploração do potencial dos ésteres 3'-O-carboxi da timidina como inibidores da ribonuclease A e da angiogenina.  |  Ghosh, KS., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 2819-28. PMID: 18226913
  9. Substratos organometálicos marcados com [Re(CO)3]+ e [Re(CO)2(NO)]2+ para a timidina quinase 1 humana.  |  Struthers, H., et al. 2009. Inorg Chem. 48: 5154-63. PMID: 19400575
  10. Terminação precisa e selectiva da replicação do ADN através do encapsulamento da posição 3 da timidina e sua aplicação à reação em cadeia da polimerase.  |  Kuzuya, A., et al. 2009. Bioconjug Chem. 20: 1924-9. PMID: 19780524
  11. Geração fotoquímica e reatividade do principal radical hidroxilo da timidina.  |  San Pedro, JM. and Greenberg, MM. 2012. Org Lett. 14: 2866-9. PMID: 22616940
  12. Reação da timidina com ácido hipobromoso em tampão fosfato.  |  Suzuki, T., et al. 2016. Chem Pharm Bull (Tokyo). 64: 1235-8. PMID: 27477666
  13. Melhoria da atividade do aptâmero de integrase anti-HIV-1 T30175 através da introdução de uma timidina modificada nos loops.  |  Virgilio, A., et al. 2018. Sci Rep. 8: 7447. PMID: 29749406
  14. Vias de hipermodificação da timidina.  |  Lee, YJ., et al. 2022. Nucleic Acids Res. 50: 3001-3017. PMID: 34522950

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Thymidine, 1 g

sc-296542
1 g
$48.00

Thymidine, 5 g

sc-296542A
5 g
$72.00

Thymidine, 25 g

sc-296542B
25 g
$112.00

Thymidine, 100 g

sc-296542C
100 g
$265.00

Thymidine, 250 g

sc-296542D
250 g
$449.00

Thymidine, 1 kg

sc-296542E
1 kg
$1724.00