Date published: 2025-10-11

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Gα olf Inibidores

Os inibidores comuns do Gα olf incluem, entre outros, a N-feniltioureia CAS 103-85-5, o inibidor da lipase, THL CAS 96829-58-2, o zinco CAS 7440-66-6, a Icilina CAS 36945-98-9 e a Cadaverina CAS 462-94-2.

Os inibidores da proteína Gα olf pertencem a uma classe distinta de compostos químicos que exercem os seus efeitos visando e modulando especificamente a atividade da subunidade da proteína G do tipo olfativo alfa (Gα olf). Esta classe específica de proteínas G encontra-se predominantemente no sistema olfativo, onde desempenha um papel crucial na mediação das vias de transdução de sinais em resposta à ligação de moléculas odorantes aos receptores olfactivos. A Gα olf funciona como um intermediário fundamental nestas vias de sinalização, transmitindo informações dos receptores olfactivos para moléculas efectoras a jusante, conduzindo, em última análise, à perceção dos odores no cérebro. Os inibidores da Gα olf são concebidos para interferir com o funcionamento normal desta proteína, alterando a cascata de sinalização a jusante e influenciando assim a perceção olfactiva. O mecanismo de ação dos inibidores da Gα olf envolve principalmente a perturbação da capacidade da Gα olf para hidrolisar o GTP (trifosfato de guanosina), um processo que é essencial para a terminação atempada das cascatas de sinalização. Ao inibir esta atividade da GTPase, estes compostos conduzem à ativação sustentada de componentes de sinalização a jusante, resultando em alterações na perceção dos odores. Os inibidores da Gα olf podem ser estruturalmente diversos, com vários grupos químicos e grupos funcionais que contribuem para as suas interações específicas com a proteína Gα olf. Esta interação ocorre frequentemente no local de ligação dos nucleótidos da proteína Gα olf, onde o GTP se liga normalmente. A inibição da atividade GTPase da Gαolf pode ser reversível ou irreversível, dependendo do modo de ligação do composto específico.

Em resumo, os inibidores da Gα olf representam uma classe especializada de produtos químicos que actuam na subunidade alfa da proteína G do tipo olfativo, com o objetivo de modular as vias de sinalização olfactiva. Estes compostos interferem com a atividade GTPase da Gα olf, conduzindo a uma sinalização prolongada e a potenciais alterações na perceção do odor. A diversidade estrutural dos inibidores da Gαolf permite vários modos de interação com a proteína, oferecendo uma gama de opções aos investigadores que estudam a sinalização olfactiva e os processos fisiológicos associados.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

N-Phenylthiourea

103-85-5sc-236086
100 g
$319.00
(0)

Interfere com a ativação do recetor de odorante ligando-se a sítios específicos do recetor, bloqueando a transmissão do sinal.

Lipase Inhibitor, THL

96829-58-2sc-203108
50 mg
$51.00
7
(1)

Inibe a sintase de ácidos gordos, afectando a produção de odores lipídicos.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$47.00
(0)

Perturba a ligação do odorante ao afetar a estrutura ou a função dos receptores olfactivos.

Icilin

36945-98-9sc-201557
sc-201557A
10 mg
50 mg
$89.00
$252.00
9
(1)

Ativa o recetor TRPM8, provocando uma sensação de arrefecimento e atenuando as respostas olfactivas.

Cadaverine

462-94-2sc-239454
10 ml
$212.00
(0)

Inibidor competitivo que compete com outras moléculas odoríferas pela ligação ao recetor.

Fomepizole

7554-65-6sc-252838
1 g
$74.00
1
(1)

Inibe a enzima álcool desidrogenase, afectando o metabolismo de certos compostos odoríferos.

N-Acetyl-L-cysteine

616-91-1sc-202232
sc-202232A
sc-202232C
sc-202232B
5 g
25 g
1 kg
100 g
$33.00
$73.00
$265.00
$112.00
34
(1)

Modula a sensibilidade olfactiva através da interação com receptores de odorantes ou com as suas vias de sinalização.

Manganese

7439-96-5sc-250292
100 g
$270.00
(0)

Altera a atividade neuronal e a libertação de neurotransmissores, influenciando a perceção olfactiva.

Copper

7440-50-8sc-211129
100 g
$50.00
(0)

Perturba as vias de sinalização olfactiva, afectando potencialmente a ativação dos receptores.