Date published: 2025-10-11

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Gα 14 Inibidores

Os inibidores comuns de Gα 14 incluem, entre outros, YM 254890 CAS 568580-02-9, FR 900359 CAS 107530-18-7, Suramina sódica CAS 129-46-4, Toxina da tosse convulsa (proteína activadora de ilhotas) CAS 70323-44-3 e L-798,106 CAS 244101-02-8.

Os inibidores da proteína Gα14 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da proteína Gα14, que é um membro da família Gq de proteínas G heterotriméricas. As proteínas G desempenham um papel essencial na transdução de sinais celulares, actuando como controles moleculares que transmitem sinais dos receptores de superfície celular, como os receptores acoplados à proteína G (GPCR), para as vias de sinalização intracelular. O Gα14, em particular, está envolvido na transmissão de sinais de GPCRs ativados para efetores subsequentes, normalmente ativando a fosfolipase C (PLC) para induzir a produção de segundos mensageiros como o inositol trisfosfato (IP3) e o diacilglicerol (DAG). Estes segundos mensageiros regulam vários processos celulares, incluindo a sinalização de cálcio e a ativação de proteínas cinase. Os inibidores da Gα14 interferem com a sua capacidade de propagar estes sinais, levando a uma perturbação na cascata de sinalização que controla.A própria proteína Gα14 faz parte de uma família maior de subunidades Gα que diferem nas suas interações específicas com receptores e efectores. A Gα14 é expressa predominantemente em determinados tecidos, como o fígado, o rim e o baço, e está envolvida na mediação de vias de sinalização específicas dos tecidos. Quando Gα14 é ativado por GPCRs, troca GDP por GTP, levando à ativação de alvos subsequentes como PLC. A inibição da Gα14 impede esta ativação, bloqueando eficazmente a transdução de sinal que normalmente se seguiria à ativação do recetor. Ao estudar os inibidores da Gα14, os investigadores podem obter informações sobre o papel exato da Gα14 nas redes de sinalização celular, a modulação das vias dos segundos mensageiros e a forma como estes processos contribuem para a regulação da função celular. Entre esses inibidores estão ferramentas críticas para explorar a complexidade da sinalização da proteína G e as contribuições específicas de diferentes subunidades Gα.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

YM 254890

568580-02-9sc-507356
1 mg
$500.00
(0)

O YM-254890 é um inibidor seletivo de Gαq/11, que pode influenciar indiretamente as vias de sinalização associadas a Gα14 através da modulação da sinalização GPCR.

FR 900359

107530-18-7sc-507357
500 µg
$222.00
(0)

O UBO-QIC, também conhecido como FR900359, é um potente inibidor das proteínas da família Gαq, afectando potencialmente as vias que se cruzam com a sinalização Gα14.

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
$149.00
$210.00
$714.00
$2550.00
$10750.00
$21410.00
$40290.00
5
(1)

A suramina é um antagonista de GPCR que pode modular várias vias de sinalização, influenciando potencialmente a função Gα14 de forma indireta.

Pertussis Toxin (islet-activating protein)

70323-44-3sc-200837
50 µg
$442.00
3
(1)

A toxina da tosse convulsa inibe as proteínas Gi/o. Embora não vise diretamente a Gα14, a sua modulação das vias GPCR pode ter efeitos indirectos na sinalização Gα14.

NF449

627034-85-9sc-478179
sc-478179A
sc-478179B
10 mg
25 mg
100 mg
$199.00
$460.00
$1479.00
1
(0)

O NF449 é um potente antagonista da subunidade Gsα das proteínas G; pode afetar indiretamente a subunidade Gα14 através de uma interação nas redes de sinalização dos GPCR.

SQ 22536

17318-31-9sc-201572
sc-201572A
5 mg
25 mg
$93.00
$356.00
13
(1)

O SQ22536 é um inibidor da adenilato ciclase, que afecta os níveis de AMPc e influencia potencialmente as vias de sinalização relacionadas com a Gα14.

KT 5720

108068-98-0sc-3538
sc-3538A
sc-3538B
50 µg
100 µg
500 µg
$97.00
$144.00
$648.00
47
(2)

O KT5720 é um inibidor da proteína quinase A (PKA), que pode ter um impacto indireto na sinalização Gα14, alterando os efeitos a jusante da ativação do GPCR.