FUZ Inibidores
Os inibidores comuns de FUZ incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, o fluorouracilo CAS 51-21-8, a esturosporina CAS 62996-74-1, a doxorrubicina CAS 23214-92-8 e o etoposido (VP-16) CAS 33419-42-0.
Os inibidores do FUZ actuam geralmente através da interrupção de vias de sinalização celular cruciais. O ácido all-trans retinóico e o 5-fluorouracilo podem alterar a atividade funcional do FUZ, promovendo a diferenciação celular ou interrompendo a síntese de nucleótidos, respetivamente. Estes processos envolvem diretamente o FUZ, e a sua perturbação pode levar a uma redução da necessidade de FUZ no crescimento e proliferação celular ou perturbar a progressão do ciclo celular onde o FUZ está envolvido. Este método de ação perturba eficazmente os processos de proliferação e diferenciação celular, conduzindo a uma diminuição indireta da FUZ.
Simultaneamente, os inibidores da FUZ podem ter como alvo várias vias de sinalização, das quais a FUZ faz parte. Inibidores como a Staurosporina, a Genisteína, o PD98059, o U0126, o LY294002, o SB203580, o SP600125 e o Y-27632 são inibidores potentes de várias cinases e vias que reduzem o funcionamento regular dessas vias, inibindo assim indiretamente o FUZ. Por exemplo, a inibição da Proteína Quinase C (PKC) pela Staurosporina e a inibição das tirosina quinases pela Genisteína podem perturbar as vias de sinalização que requerem a participação da FUZ, levando à sua inibição funcional. Assim, ao interromperem estas vias de sinalização chave, os inibidores podem suprimir indiretamente a atividade do FUZ.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido all-trans retinóico é um regulador da proliferação e diferenciação celular. Pode alterar a atividade funcional do FUZ, promovendo a diferenciação celular, que é um processo que envolve diretamente o FUZ. Isto pode levar a uma redução da necessidade de FUZ no crescimento e proliferação celular. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O 5-Fluorouracil é um análogo da pirimidina que interrompe os processos de síntese de nucleótidos. Este pode inibir indiretamente a FUZ ao perturbar a progressão do ciclo celular, um processo no qual a FUZ desempenha um papel crucial. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC). Ao inibir a PKC, interrompe as vias de sinalização a jusante que requerem a participação do FUZ, levando assim à sua inibição funcional. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
A doxorrubicina intercala-se no ADN, interrompendo o ciclo celular. Esta perturbação leva à inibição indireta do FUZ, alterando os processos de proliferação celular em que o FUZ está diretamente envolvido. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido inibe a topoisomerase II, provocando danos no ADN e a paragem do ciclo celular. Esta paragem pode inibir indiretamente o FUZ, afectando os processos de proliferação celular em que o FUZ participa diretamente. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina-quinase. A sua inibição das tirosina-quinases pode perturbar as vias de sinalização que requerem a participação do FUZ, levando à sua inibição funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, uma quinase diretamente a montante da via da ERK. A inibição desta via pode levar à inibição funcional do FUZ, uma vez que o FUZ está envolvido nesta via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que interrompe a via PI3K/AKT. Dado que o FUZ está diretamente envolvido nesta via, a perturbação pelo LY294002 pode inibir indiretamente o FUZ. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um potente inibidor da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 pode perturbar as vias de sinalização a jusante que requerem a participação do FUZ, levando à sua inibição funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor seletivo da JNK MAPK. Ao inibir a JNK MAPK, o SP600125 pode perturbar as vias de sinalização a jusante que requerem a participação do FUZ, levando à sua inibição funcional. | ||||||