FUZ Ativadores
Os activadores FUZ comuns incluem, entre outros, o sorafenib CAS 284461-73-0, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o β-estradiol CAS 50-28-2, a ciclosporina A CAS 59865-13-3 e a forskolina CAS 66575-29-9.
Os activadores FUZ funcionam principalmente influenciando as redes de sinalização a montante em que o FUZ está diretamente envolvido, tais como as vias RAS-MAPK e PI3K-Akt. O fator de crescimento epidérmico (EGF) é um exemplo deste tipo de ativador, sendo o EGF capaz de iniciar cascatas de sinalização através da sua interação com o EGFR. A EGCG, conhecida por modular a atividade do EGFR, também pode regular positivamente a via RAS-MAPK, aumentando assim a atividade da FUZ. O sorafenib, um inibidor de múltiplas cinases, pode alterar de forma semelhante a sinalização a jusante e aumentar a atividade do FUZ. A diidrotestosterona (DHT) e o estradiol, ao ligarem-se aos respectivos receptores, podem iniciar cascatas de sinalização que envolvem o FUZ.
Outros activadores do FUZ, como a ciclosporina A, a forskolina, a estapurosporina, o dicloridrato de H-89, a rapamicina, o U0126 e o GF109203X, podem influenciar a atividade do FUZ alterando várias vias de sinalização. A ciclosporina A actua através da inibição da calcineurina, o que pode levar ao aumento da atividade do FUZ através da regulação positiva da via PI3K-Akt. Do mesmo modo, o inibidor do mTOR, a rapamicina, também pode aumentar a via PI3K-Akt, conduzindo a um aumento da atividade do FUZ. A forskolina, ao aumentar a produção de cAMP, pode afetar a atividade da PKA e a sinalização celular, resultando na regulação positiva da via PI3K-Akt. A esturosporina, um inibidor das proteínas cinases, altera a sinalização a jusante, levando ao aumento da atividade do FUZ. O dicloridrato de H-89 funciona inibindo a PKA e influenciando a sinalização a jusante, enquanto o GF109203X inibe a PKC, ambos influenciando a via PI3K-Akt onde o FUZ está envolvido. O U0126, um inibidor da MEK1/2, pode afetar de forma semelhante a via RAS-MAPK e aumentar a atividade do FUZ.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib inibe múltiplas cinases, resultando na alteração da sinalização a jusante. Esta alteração leva à regulação positiva da via RAS-MAPK, na qual o FUZ desempenha um papel, aumentando assim a atividade do FUZ. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG inibe o EGFR, causando uma regulação positiva compensatória da via RAS-MAPK, na qual a FUZ desempenha um papel, aumentando assim a atividade da FUZ. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
O estradiol liga-se aos receptores de estrogénio e inicia cascatas de sinalização que envolvem o FUZ, como a via PI3K-Akt, aumentando assim a atividade do FUZ. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A inibe a calcineurina, levando a uma alteração da sinalização a jusante. Esta alteração pode resultar na regulação positiva da via PI3K-Akt, na qual o FUZ está envolvido, aumentando assim a atividade do FUZ. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina aumenta a produção de AMPc, o que afecta a atividade da PKA e a sinalização celular. Isto pode resultar na regulação positiva da via PI3K-Akt em que o FUZ está envolvido, aumentando a atividade do FUZ. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
O H-89 inibe a PKA, levando a uma alteração da sinalização a jusante. Esta alteração pode resultar na regulação positiva da via PI3K-Akt onde o FUZ está envolvido, aumentando a sua atividade. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, levando a uma alteração da sinalização a jusante. Esta alteração pode resultar na regulação positiva da via PI3K-Akt, na qual o FUZ está envolvido, aumentando a sua atividade. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
O GF109203X inibe a PKC, levando a uma alteração da sinalização a jusante. Esta alteração pode resultar na regulação positiva da via PI3K-Akt, na qual o FUZ está envolvido, aumentando a sua atividade. | ||||||