FSD1L Ativadores
Os activadores comuns do FSD1L incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a ionomicina CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4 e o lítio CAS 7439-93-2.
A forskolina aumenta a atividade da adenilato ciclase, conduzindo a um aumento dos níveis de AMPc e à subsequente ativação da proteína quinase A (PKA). A PKA tem o potencial de fosforilar o FSD1L ou de regular indiretamente a sua atividade. A ionomicina, ao aumentar o cálcio intracelular, pode desencadear vias de sinalização dependentes do cálcio que podem afetar a função do FSD1L. Do mesmo modo, o PMA ativa a proteína quinase C (PKC), uma quinase que fosforila numerosos substratos e pode modular a atividade do FSD1L direta ou indiretamente. O fator de crescimento epidérmico (EGF) liga-se ao seu recetor para iniciar cascatas de sinalização que podem influenciar a atividade do FSD1L. O ácido retinóico, ao interagir com os seus receptores nucleares, pode afetar a transcrição de genes, alterando potencialmente a expressão do FSD1L. Compostos como o cloreto de lítio inibem a glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3), o que pode afetar a atividade do FSD1L se esta for regulada por vias mediadas pela GSK-3.
O dibutiril-AMP (db-AMP), um análogo sintético do AMPc, ativa diretamente a PKA, sugerindo outra via pela qual a atividade do FSD1L poderia ser modulada. A paisagem epigenética também contribui para a regulação do FSD1L, onde inibidores como o butirato de sódio podem aumentar a expressão genética ao afetar a acetilação das histonas, possivelmente incluindo a do FSD1L. Os agonistas adrenérgicos, como o isoproterenol, aumentam o AMPc intracelular e activam a PKA, à semelhança da forskolina, o que pode afetar a atividade do FSD1L. A dexametasona liga-se aos receptores de glucocorticóides e pode modular a expressão genética, com potenciais efeitos no FSD1L. A inibição do mTOR pela rapamicina representa mais um mecanismo que pode influenciar indiretamente a atividade do FSD1L através da extensa rede de sinalização do mTOR. O impacto do resveratrol sobre as sirtuínas e a proteína quinase activada por AMP (AMPK), ambas envolvidas nas respostas ao stress celular e na regulação metabólica, pode afetar a atividade do FSD1L.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
A ionomicina facilita a libertação das reservas de cálcio intracelular, activando assim as vias de sinalização dependentes do cálcio. Se a atividade do FSD1L for modulada pela sinalização de cálcio, a ionomicina pode aumentar a sua atividade. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O PMA ativa a PKC, que pode fosforilar numerosos alvos. Se o FSD1L for regulado pela PKC ou pelos seus efectores a jusante, o PMA pode ter um papel na modulação da sua atividade. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
O ácido retinóico liga-se a receptores nucleares que regulam a transcrição de genes. Se a expressão ou atividade do FSD1L for controlada por esses receptores, este composto pode influenciar os níveis de FSD1L. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O lítio inibe a GSK-3, uma quinase envolvida em numerosas vias de sinalização. Se o FSD1L for regulado pela GSK-3 ou pelos seus efectores a jusante, a inibição pelo cloreto de lítio pode levar a um aumento da atividade do FSD1L. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
Como análogo do cAMP, o db-cAMP pode difundir-se nas células e ativar a PKA. Se o FSD1L for afetado pela sinalização da PKA, o db-cAMP pode modular a sua atividade. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
O butirato de sódio é um inibidor da histona desacetilase, que leva à remodelação da cromatina e pode afetar a expressão dos genes. Se o gene FSD1L for regulado epigeneticamente, o butirato de sódio pode aumentar a sua expressão. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
O isoproterenol, como agonista beta-adrenérgico, aumenta o AMPc intracelular, potencialmente activando a PKA. Se o FSD1L estiver sob a influência reguladora da PKA, o isoproterenol pode aumentar a sua atividade. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $91.00 $139.00 $374.00 | 36 | |
A dexametasona actua sobre os receptores de glucocorticóides, afectando a transcrição dos genes. Se a expressão ou atividade do FSD1L for influenciada pela sinalização dos glucocorticóides, a dexametasona pode modular os seus níveis. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, um regulador central do crescimento e do metabolismo celular. Se a atividade ou expressão do FSD1L for afetada pela sinalização mTOR, a rapamicina pode ter impacto na sua função. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
Foi demonstrado que o resveratrol modula múltiplas vias de sinalização, incluindo as sirtuínas e a AMPK. Se o FSD1L for regulado por estas vias ou pelos seus alvos a jusante, o resveratrol pode modular a sua atividade. | ||||||