Os inibidores de FOXN1 englobam compostos que podem influenciar indiretamente a função e a regulação do fator de transcrição FOXN1. Estes compostos actuam através de uma variedade de mecanismos, incluindo a inibição das vias de sinalização, a modificação da estrutura da cromatina e a alteração da dinâmica do ciclo celular, que são todos pertinentes para a regulação e expressão do FOXN1. O FOXN1 é conhecido pelo seu papel na diferenciação e função das células epiteliais tímicas, pelo que a modulação das vias de sinalização pertinentes a este processo pode influenciar a atividade do FOXN1. Compostos como o Sirolimus e a Wortmannin têm como alvo a via PI3K/AKT/mTOR, que está implicada na sobrevivência e proliferação celular, modulando a atividade do FOXN1 ao afetar o estado geral da via. Outros inibidores, como a tricostatina A e a 5-azacitidina, actuam epigeneticamente para influenciar a expressão genética, o que pode levar indiretamente a alterações na expressão ou função do FOXN1. Além disso, o impacto dos modificadores da cromatina, como o C646, sobre o estado de acetilação das histonas associadas ao locus FOXN1 pode alterar o seu resultado transcricional.
Além disso, a manipulação da via de sinalização Wnt através de inibidores como o CHIR99021, bem como do meio hormonal por agentes como a Bicalutamida, pode ter impacto nos estados de diferenciação celular e pode influenciar os níveis de expressão de FOXN1 nas células epiteliais tímicas. Além disso, os inibidores do ciclo celular, como o Palbociclib e o Alisertib, podem afetar a proliferação das células epiteliais tímicas, tendo assim um efeito indireto no nível e na atividade do FOXN1 nestas células. A talidomida, com o seu modo de ação multifacetado, pode perturbar várias cascatas de sinalização e pode modular o ambiente celular de uma forma que afecta o FOXN1. Através das suas interacções com estas diversas vias e processos moleculares, estes compostos podem servir como moduladores indirectos do FOXN1, influenciando o seu papel no desenvolvimento e na função do sistema imunitário.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
O sirolimus inibe a mTOR, que faz parte da via PI3K/AKT. Ao inibir esta via, pode reduzir os sinais de proliferação susceptíveis de reduzir a regulação do FOXN1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, diminui a sinalização AKT, influenciando potencialmente a atividade do FOXN1, que é sensível ao estado da via PI3K/AKT. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
A ciclopamina inibe a via de sinalização Hedgehog, que poderia modular as vias de diferenciação nas células epiteliais tímicas onde o FOXN1 é crítico. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
O TSA é um inibidor da histona desacetilase. Altera a estrutura da cromatina e a expressão genética, o que pode modular indiretamente a expressão de FOXN1 e os seus efeitos a jusante. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este composto é um inibidor da DNA metiltransferase, afectando potencialmente o estado de metilação do gene FOXN1, alterando a sua expressão e atividade. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
O C646 é um inibidor seletivo da histona acetiltransferase p300/CPB, afectando possivelmente a acetilação e, consequentemente, os níveis de expressão do FOXN1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K, podendo assim regular negativamente a sinalização da AKT e afetar as vias que poderiam modular a atividade do FOXN1. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
A bicalutamida é um antagonista dos receptores androgénicos. Pode modular indiretamente as vias de regulação hormonal que influenciam a expressão de FOXN1 nas células epiteliais tímicas. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
O inibidor XVI da GSK-3 pode modular a sinalização Wnt, alterando potencialmente os processos celulares e as vias de sinalização que podem afetar a atividade do FOXN1. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
O Alisertib é um inibidor da Aurora quinase A. Ao alterar a progressão do ciclo celular, poderá afetar o contexto celular das células epiteliais tímicas com impacto no FOXN1. |