FLJ45831 Inibidores

Os inibidores comuns do FLJ45831 incluem, entre outros, a esturosporina CAS 62996-74-1, a cicloheximida CAS 66-81-9, o MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e a rapamicina CAS 53123-88-9.

Os inibidores de FLJ45831 actuam em vários aspectos da regulação celular, incluindo a atividade da quinase, a síntese proteica, a degradação proteasomal, a sinalização da quinase lipídica, a sinalização mTOR, a sinalização MAPK e a homeostase do cálcio. A esturosporina, como inibidor de quinase de largo espetro, pode inibir uma vasta gama de quinases, afectando potencialmente o estado de fosforilação do FLJ45831 se este for um substrato de fosforilação. A cicloheximida, um inibidor da síntese proteica, pode diminuir os níveis de FLJ45831 ao impedir a sua tradução. O MG132 pode aumentar a meia-vida das proteínas através da inibição do proteassoma, o que pode levar a um elevado nível de atividade funcional do FLJ45831 se este for tipicamente degradado rapidamente.

O LY294002 e a rapamicina têm como alvo vias ascendentes como a PI3K e a mTOR, respetivamente, que estão envolvidas na regulação da síntese proteica, do crescimento celular e da sobrevivência, podendo assim modificar indiretamente a expressão ou a atividade do FLJ45831. PD98059 e U0126 inibem especificamente a via MAPK/ERK, que é crucial para a proliferação e diferenciação celular, e podem influenciar a expressão de FLJ45831. O SB203580 e o PP2 inibem a p38 MAPK e as cinases da família Src, respetivamente, com potencial impacto no estado de fosforilação e na atividade do FLJ45831. A brefeldina A interfere com o tráfico de proteínas, o que pode alterar a localização e a função do FLJ45831 se este estiver envolvido em processos de transporte intracelular.