Os activadores FLJ36031 constituem uma classe química concebida para interagir com a biologia molecular das células através da modulação de proteínas específicas codificadas pelo gene FLJ36031. Esta classe particular de produtos químicos caracteriza-se pela sua capacidade de se ligar e ativar o produto proteico do FLJ36031, resultando frequentemente numa cascata de acontecimentos intracelulares. A afinidade e a especificidade de ligação destes activadores são fundamentais para a sua função, uma vez que a interação precisa com a proteína alvo é crítica para a resposta biológica subsequente. A química dos activadores FLJ36031 é diversa, possuindo as moléculas desta classe uma gama de motivos estruturais e grupos funcionais que lhes permitem interagir com o seu alvo. Estas variações na estrutura química permitem o ajuste fino das propriedades dos activadores, como a solubilidade, a estabilidade e a especificidade, que são cruciais para a sua interação com a proteína FLJ36031.
O desenvolvimento e a caraterização dos activadores FLJ36031 envolvem uma abordagem multidisciplinar que combina aspectos de química orgânica, bioquímica e biologia molecular. A conceção destes compostos é frequentemente orientada pelos estudos da relação estrutura-atividade (SAR), que exploram a forma como as modificações na estrutura química podem ter impacto na interação com a proteína-alvo. As técnicas analíticas avançadas, incluindo a espetrometria de massa, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a cristalografia de raios X, são normalmente utilizadas para elucidar a estrutura destes activadores e os seus complexos com a proteína FLJ36031. Além disso, os métodos computacionais, como as simulações de acoplamento molecular e de dinâmica molecular, desempenham um papel fundamental na previsão da forma como estes activadores podem interagir com o seu alvo a nível atómico. Os dados recolhidos a partir destas abordagens são fundamentais para o avanço da compreensão dos mecanismos moleculares através dos quais os activadores FLJ36031 se envolvem e modulam a função da proteína associada.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina aumenta o AMP cíclico intracelular (AMPc) através da ativação da adenilil ciclase, levando à ativação da proteína quinase A (PKA). A PKA pode então fosforilar proteínas alvo, possivelmente incluindo o FLJ36031, aumentando assim a sua atividade. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato interage com os seus receptores acoplados à proteína G para ativar as vias de sinalização intracelular, como a PI3K/Akt, resultando potencialmente na ativação de alvos a jusante, incluindo o FLJ36031. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que fosforila uma vasta gama de proteínas celulares. Através deste mecanismo, o PMA poderia levar à ativação de vias de sinalização que incluem o FLJ36031 como um componente regulador chave. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando proteínas cinases dependentes de cálcio e cascatas de sinalização que podem aumentar a atividade funcional do FLJ36031. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
O FTY720 é um modulador dos receptores de esfingosina-1-fosfato que, após fosforilação, pode influenciar uma variedade de vias de sinalização, levando potencialmente à ativação de moléculas de sinalização, incluindo FLJ36031. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é um agonista não seletivo dos receptores beta-adrenérgicos que aumenta os níveis de AMPc nas células, o que, por sua vez, pode ativar a PKA e potencialmente resultar na ativação do FLJ36031. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Bromo-cAMP é um análogo do AMPc permeável às células que ativa a PKA, conduzindo à fosforilação e à potencial ativação de proteínas alvo, incluindo possivelmente o FLJ36031. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG é um polifenol que demonstrou inibir uma variedade de proteínas quinases, alterando as vias de sinalização e resultando potencialmente na ativação de proteínas funcionalmente ligadas a essas vias, como a FLJ36031. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que, embora seja conhecido por inibir principalmente a via PI3K/Akt, pode resultar indiretamente na ativação de vias de sinalização alternativas que podem envolver o FLJ36031. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, o que pode levar a uma mudança na dinâmica da sinalização e potencialmente melhorar as vias de sinalização que activam o FLJ36031. | ||||||