Os inibidores de FLJ26245 representam uma classe de compostos químicos que têm como alvo específico o gene FLJ26245 ou o seu produto proteico associado. O gene FLJ26245, identificado através de estudos genómicos, codifica uma proteína envolvida numa variedade de processos celulares, como a regulação da transcrição, a transdução de sinais ou outras vias bioquímicas. Os inibidores funcionam através da ligação ao local ativo ou a outro domínio estrutural relevante da proteína FLJ26245, modulando eficazmente a sua atividade. Esta modulação pode levar a alterações nas interações proteína-proteína, alterações conformacionais ou interferência nas vias de sinalização a jusante. Quimicamente, os inibidores da FLJ26245 podem pertencer a diferentes famílias estruturais, tais como pequenas moléculas, péptidos ou entidades derivadas biologicamente, cada uma delas concebida para interagir com a arquitetura molecular da proteína FLJ26245. A conceção destes inibidores baseia-se frequentemente em técnicas de rastreio de elevado rendimento e na modelação computacional para garantir uma orientação precisa. Esses compostos são avaliados quanto à sua capacidade de perturbar a função normal da FLJ26245 nas células, bem como quanto à sua estabilidade, solubilidade e afinidade de ligação. Ao compreender a biologia estrutural da proteína FLJ26245, os investigadores podem otimizar estes inibidores para estudos bioquímicos adicionais, que podem fornecer informações mais aprofundadas sobre os mecanismos moleculares subjacentes às funções celulares regidas pela FLJ26245. Estas informações podem, em última análise, contribuir para os avanços na investigação bioquímica e melhorar o conhecimento da regulação das proteínas e da dinâmica celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor da cinase que pode interromper os processos de transdução de sinal potencialmente regulados pelo FLJ26245. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que possivelmente afecta as vias das quais o FLJ26245 pode fazer parte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor de MEK1/2, que poderia alterar as vias de sinalização MAPK envolvendo FLJ26245. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor da mTOR, capaz de afetar as vias de crescimento celular que o FLJ26245 pode influenciar. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAP quinase, que pode modular as vias de resposta inflamatória onde o FLJ26245 pode desempenhar um papel. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor seletivo da MEK, que pode ter impacto nas cascatas de sinalização que envolvem o FLJ26245. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um inibidor da PI3K, tal como o LY294002, pode afetar várias vias de sinalização, incluindo potencialmente o FLJ26245. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK, modificando as vias de resposta ao stress que poderiam cruzar-se com a função do FLJ26245. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Um inibidor da via do NF-κB, que altera potencialmente os processos transcricionais regulados pelo FLJ26245. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Um inibidor do proteassoma, que pode afetar os mecanismos de degradação das proteínas, possivelmente envolvendo o FLJ26245. |