FLJ21062 Ativadores
Os activadores comuns FLJ21062 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a isonomia CAS 56092-82-1, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Os activadores FLJ21062 pertencem a uma classe única de compostos químicos que se caracterizam pela sua capacidade de modular a função da proteína codificada pelo gene FLJ21062. O gene FLJ21062, tal como muitos genes do genoma humano, codifica uma proteína cuja função pode não estar totalmente elucidada, mas que se acredita desempenhar um papel nos processos celulares. Os activadores concebidos para atingir este produto genético são formulados com base na compreensão da estrutura da proteína e da via biológica em que esta pode estar envolvida. Estas moléculas podem ser pequenos compostos orgânicos, péptidos ou outros agentes bioactivos que têm a capacidade de interagir com a proteína, resultando num aumento da sua atividade. A estrutura química destes activadores é frequentemente complexa, reflectindo a especificidade necessária para interagir com os locais únicos da proteína alvo.
O desenvolvimento e o estudo dos activadores FLJ21062 requerem conhecimentos avançados de bioquímica e biologia molecular. A interação entre os activadores e a proteína FLJ21062 é normalmente mediada por um evento de ligação que conduz a uma alteração conformacional da proteína, aumentando a sua atividade natural. A especificidade destas interacções é fundamental, uma vez que os efeitos fora do alvo podem conduzir a resultados indesejáveis. Por conseguinte, os activadores são frequentemente optimizados através de um processo meticuloso de modificação química e de estudos da relação estrutura-atividade. Este processo de otimização envolve a alteração de grupos químicos dentro da molécula do ativador para melhorar a sua afinidade de ligação e seletividade para a proteína FLJ21062. O mecanismo exato pelo qual estes activadores exercem o seu efeito na função da proteína é objeto de investigação rigorosa, envolvendo frequentemente técnicas como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e vários métodos computacionais para modelar as interacções a nível atómico. Através destas análises pormenorizadas, os investigadores pretendem desvendar as complexidades da ativação e regulação da proteína, o que é intrínseco à compreensão da intrincada rede de vias celulares.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina é um diterpeno que estimula diretamente a adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP) nas células. O AMPc elevado pode aumentar a atividade do FLJ21062 através da ativação da proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar e regular as proteínas que interagem com o FLJ21062 ou que modulam a sua função. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um análogo do diacilglicerol que ativa a proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar à fosforilação de proteínas que estão envolvidas nas mesmas vias de sinalização ou processos celulares que o FLJ21062, aumentando indiretamente a sua atividade funcional. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio. Estas vias podem subsequentemente influenciar a atividade do FLJ21062 através de cinases ou fosfatases dependentes do cálcio. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um polifenol encontrado no chá verde com atividade inibidora da quinase. Ao inibir certas cinases, a EGCG pode reduzir as influências reguladoras negativas nas vias de que o FLJ21062 faz parte, aumentando assim potencialmente a atividade funcional do FLJ21062. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P é um lípido bioativo que se liga a receptores acoplados à proteína G, levando à ativação de cascatas de sinalização a jusante. Estas cascatas podem incluir a ativação de cinases ou mensageiros secundários que modulam as vias que envolvem o FLJ21062, conduzindo à sua maior atividade. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um antibiótico de pirrolidina que actua como inibidor da síntese proteica e ativador de proteínas cinases activadas pelo stress. Isto pode levar a uma resposta ao stress celular que pode aumentar a atividade do FLJ21062 se este estiver envolvido no stress celular ou nas vias de reparação. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). A inibição da PI3K pode alterar as vias de sinalização a jusante, como a via de sinalização AKT, o que pode aumentar indiretamente a atividade funcional do FLJ21062, alterando o contexto celular em que o FLJ21062 funciona. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Bromo-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células. Ativa as vias dependentes do AMPc, como a sinalização da PKA, que pode levar a alterações nos estados de fosforilação das proteínas e aumentar a atividade do FLJ21062 por mecanismos semelhantes aos da forskolina. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo que transporta seletivamente o cálcio através das membranas celulares. Ao aumentar o cálcio intracelular, ativa enzimas dependentes do cálcio e vias de sinalização, aumentando potencialmente a atividade funcional do FLJ21062. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A. A inibição destas fosfatases leva a um aumento da fosforilação das proteínas celulares, o que pode aumentar indiretamente a atividade do FLJ21062 se este for regulado por fosforilação. | ||||||