FLJ12716 Ativadores
Os activadores comuns FLJ12716 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e a ionomicina CAS 56092-82-1.
Os activadores do FLJ12716 abrangem um espetro de compostos químicos que promovem indiretamente a atividade funcional do FLJ12716, visando vários mecanismos de sinalização celular. A forskolina, por exemplo, aumenta a atividade do FLJ12716 através do aumento dos níveis de AMPc que activam a PKA, a qual pode ter como alvo a fosforilação de proteínas das vias associadas ao FLJ12716. Do mesmo modo, o PMA actua como ativador da PKC, aumentando potencialmente a atividade do FLJ12716 através de eventos de fosforilação mediados pela PKC ligados à rede de sinalização do FLJ12716. O galato de epigalocatequina, ao inibir certas cinases, pode aliviar os impactos inibitórios na sinalização de FLJ12716. Paralelamente, a modulação da sinalização lipídica pela esfingosina-1-fosfato pode potenciar a atividade do FLJ12716 ao afetar as respostas celulares que o FLJ12716 poderia regular. A ionomicina, ao aumentar o cálcio intracelular, e a tapsigargina, ao inibir a recaptação do cálcio, contribuem para a ativação de vias dependentes do cálcio potencialmente ligadas à atividade do FLJ12716. O LY294002 e a Wortmannin, como inibidores da PI3K, podem melhorar a função do FLJ12716 atenuando a via PI3K/Akt, que pode regular negativamente as vias em que o FLJ12716 está envolvido, permitindo assim um aumento da atividade de sinalização do FLJ12716.
Outros mecanismos de ativação do FLJ12716 envolvem inibidores da cinase, como o U0126 e o SB203580, que têm como alvo as vias MAPK/ERK e p38 MAPK, respetivamente. Ao reduzir a atividade destas vias, podem criar um meio de sinalização que favoreça a ativação das vias em que o FLJ12716 actua. A inibição das tirosina-quinases pela genisteína pode também reforçar a atividade do FLJ12716 ao reduzir os sinais de fosforilação concorrentes. Além disso, a estauroporina, apesar de visar amplamente as proteínas cinases, pode aumentar seletivamente as vias associadas ao FLJ12716, atenuando a supressão mediada por cinases. Coletivamente, estes activadores de FLJ12716, através de alterações específicas na sinalização intracelular, facilitam o aumento das funções mediadas por FLJ12716 sem necessidade de um aumento da sua expressão ou estimulação direta.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina, através da ativação da adenilato ciclase, aumenta os níveis intracelulares de AMPc, o que pode aumentar a atividade do FLJ12716, estimulando a proteína quinase A dependente de AMPc (PKA). A fosforilação da PKA pode levar à ativação de alvos a jusante envolvidos nas mesmas vias de sinalização que o FLJ12716. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
A PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar uma variedade de proteínas nas vias de que FLJ12716 pode fazer parte. Esta ação pode levar ao reforço do FLJ12716 através de efeitos a jusante que promovem cascatas de sinalização nas quais o FLJ12716 está envolvido. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG inibe várias cinases, o que pode aliviar a regulação negativa das vias que envolvem o FLJ12716, aumentando assim a sua atividade indiretamente através da redução da interferência de sinalização competitiva. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P liga-se aos seus receptores, levando à ativação de cascatas de sinalização intracelular que podem aumentar a atividade do FLJ12716 através da modulação da reorganização do citoesqueleto e das respostas celulares nas quais o FLJ12716 pode desempenhar um papel. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina actua como um ionóforo de cálcio, aumentando os níveis de cálcio intracelular e potencialmente aumentando a atividade do FLJ12716 através da ativação de vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que, ao reduzir a atividade da via PI3K/Akt, pode levar a um aumento da atividade do FLJ12716 se este estiver envolvido em vias de sinalização reguladas negativamente pela PI3K/Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe a MEK1/2, levando a uma regulação negativa da via MAPK/ERK. Esta inibição poderia aumentar indiretamente a atividade do FLJ12716 se este funcionasse numa via paralela ou a jusante que é regulada positivamente quando a sinalização MAPK/ERK é reduzida. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK e, ao inibir esta via, pode indiretamente aumentar a atividade do FLJ12716 se este fizer parte de vias de sinalização alternativas que se tornam mais activas quando a sinalização da p38 MAPK é reduzida. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase. Ao bloquear a atividade da tirosina quinase, poderia aumentar a atividade do FLJ12716 reduzindo a concorrência das vias de sinalização da tirosina quinase que, de outro modo, poderiam suprimir as vias em que o FLJ12716 está ativo. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a Ca2+-ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), levando a um aumento dos níveis de cálcio citosólico que pode aumentar a atividade do FLJ12716 através da ativação de mecanismos de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||