Gli inibitori di FLJ10081 rappresentano una classe di composti chimici progettati per modulare l'attività della proteina FLJ10081, codificata dal gene umano FLJ10081. Questa proteina fa parte di una categoria più ampia di bersagli molecolari che possono influenzare i processi cellulari, in particolare in relazione alle vie di segnalazione. Si ritiene che la stessa FLJ10081 sia coinvolta in vari meccanismi intracellulari, interagendo potenzialmente con altre proteine e contribuendo alla regolazione di funzioni cellulari come la trascrizione, la degradazione delle proteine e la progressione del ciclo cellulare. Gli inibitori mirati a questa proteina sono tipicamente piccole molecole in grado di legarsi a domini specifici all'interno della proteina FLJ10081, alterandone la conformazione o interferendo con le sue interazioni con altri componenti cellulari. Questa interferenza può portare a una modulazione degli effetti a valle controllati da FLJ10081, influenzando di fatto le vie in cui la proteina svolge un ruolo. La progettazione di inibitori di FLJ10081 si concentra spesso su un'elevata specificità e selettività, per garantire che l'azione inibitoria colpisca principalmente la proteina bersaglio senza interrompere vie correlate o non correlate. Lo sviluppo di questi inibitori richiede una comprensione approfondita della struttura della proteina, compresi i siti attivi chiave e le regioni di legame. Le tecniche di modellazione computazionale e di progettazione di farmaci basati sulla struttura sono spesso utilizzate per ottimizzare le interazioni tra l'inibitore e la proteina FLJ10081, migliorando l'affinità di legame e riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio. Le modifiche chimiche alla struttura di base degli inibitori possono essere apportate per migliorare la stabilità, la solubilità e la biodisponibilità, a seconda delle proprietà desiderate per il loro utilizzo in ambito di ricerca. Lo studio degli inibitori di FLJ10081 fornisce quindi approfondimenti sulle funzioni molecolari della proteina bersaglio e sul suo ruolo più ampio nei processi cellulari.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor da cinase que pode alterar as vias de sinalização e afetar potencialmente as proteínas envolvidas nessas vias. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inibe a síntese de proteínas eucarióticas, o que pode afetar as proteínas que são rapidamente transformadas ou que requerem uma síntese constante. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Liga-se ao ADN e inibe a síntese de ARN, afectando potencialmente as proteínas que são reguladas ao nível da transcrição. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Um inibidor do proteassoma que pode aumentar os níveis de proteínas destinadas à degradação, afectando potencialmente a renovação das proteínas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que pode afetar as vias de sinalização e as proteínas envolvidas na sobrevivência e no metabolismo das células. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibe a sinalização mTOR, que pode afetar a síntese proteica e os processos de crescimento celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAPK que pode afetar as vias de resposta inflamatória e potencialmente quaisquer proteínas envolvidas nessas vias. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da MEK1/2, que pode alterar a sinalização MAPK/ERK e afetar a função das proteínas nesta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK que pode alterar as vias de sinalização da resposta ao stress e afetar potencialmente as proteínas destas vias. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Interrompe o transporte de proteínas ao inibir a troca do fator de ribosilação ADP das proteínas, o que pode afetar as proteínas que dependem do transporte para funcionar. |