Os activadores químicos de Fliz1 incluem uma variedade de compostos que influenciam diferentes vias de sinalização celular, levando à fosforilação e consequente ativação funcional da proteína. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa diretamente a proteína quinase C (PKC), uma quinase que desempenha um papel central na sinalização celular, fosforilando proteínas-alvo como a Fliz1. Do mesmo modo, a forskolina actua aumentando os níveis intracelulares de AMP cíclico (AMPc), que por sua vez ativa a proteína quinase A (PKA), que também pode ter como alvo a fosforilação de Fliz1. Do outro lado da regulação da fosforilação, os inibidores das proteínas fosfatases, como o ácido ocadaico e a calicilina A, impedem a remoção dos grupos fosfato das proteínas, levando a uma fosforilação sustentada e à ativação de Fliz1. A ionomicina, ao aumentar as concentrações de cálcio intracelular, pode ativar as proteínas quinases dependentes do cálcio, que são capazes de fosforilar Fliz1. A anisomicina desencadeia a ativação de proteínas cinases activadas pelo stress, como a JNK, que podem então fosforilar Fliz1 como parte da resposta ao stress celular.
Para além destes activadores directos da atividade cinase, outros compostos afectam a fosforilação de Fliz1 indiretamente, perturbando as redes de sinalização celular. O LY294002, ao inibir a PI3K, pode levar à ativação de cinases alternativas que podem fosforilar Fliz1. A rapamicina, conhecida por inibir a via mTOR, pode também ativar outras vias de cinase que convergem para a fosforilação de Fliz1. A citocinina 6-benzilaminopurina pode ativar cinases nas suas vias de sinalização que fosforilam Fliz1, enquanto a tapsigargina perturba a homeostase do cálcio ao inibir a bomba SERCA, levando potencialmente à ativação de cinases que fosforilam Fliz1. Por fim, o dibutiril-AMP, um análogo do AMPc, assegura a ativação da PKA, que depois visa a fosforilação de Fliz1, demonstrando a versatilidade da sinalização celular na modulação da atividade proteica através da fosforilação.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina eleva os níveis de AMP cíclico (AMPc), que subsequentemente ativa a proteína quinase A (PKA). A PKA pode fosforilar Fliz1, levando à sua ativação funcional, uma vez que a fosforilação é um mecanismo regulador comum para alterar a função e a atividade das proteínas na célula. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Este composto é um inibidor da proteína fosfatase que impede a desfosforilação das proteínas. Ao inibir as fosfatases, o ácido ocadaico pode resultar na fosforilação sustentada e, por conseguinte, na ativação funcional de Fliz1, dado que a sua atividade é regulada pela fosforilação. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar as proteínas quinases dependentes do cálcio. Estas cinases poderiam então fosforilar e ativar Fliz1, uma vez que a sinalização por cálcio é uma via essencial para a regulação de numerosas proteínas e das suas actividades. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
À semelhança do ácido ocadaico, a calicilina A é também um inibidor da fosfatase que pode impedir a desfosforilação de proteínas, conduzindo potencialmente ao estado ativo contínuo de Fliz1 através de fosforilação sustentada, activando assim funcionalmente a proteína. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Um inibidor do proteassoma que pode levar à acumulação de proteínas ubiquitinadas, que podem incluir substratos de quinase ou as próprias quinases. Esta acumulação pode aumentar a fosforilação e a ativação de Fliz1, uma vez que a ubiquitinação regula frequentemente a degradação das proteínas. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina ativa as proteínas quinases activadas pelo stress, como a JNK. A ativação destas cinases pode levar à fosforilação e subsequente ativação de Fliz1 como parte da resposta ao stress celular, em que a ativação de proteínas é um evento comum. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor de PI3K que pode aumentar as vias compensatórias, potencialmente levando à ativação de cinases que poderiam fosforilar e ativar Fliz1 como parte da resposta celular para manter a homeostase nas vias de sinalização. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que pode estimular uma resposta compensatória activando outras cinases que poderiam fosforilar e ativar Fliz1, uma vez que as células activam frequentemente vias alternativas para compensar a inibição de uma via principal como a sinalização mTOR. | ||||||
6-Benzylaminopurine | 1214-39-7 | sc-202428 sc-202428A | 1 g 5 g | $20.00 $51.00 | ||
Uma citocinina que pode ativar vias de sinalização e cinases específicas que podem levar à fosforilação e ativação de Fliz1, uma vez que se sabe que as citocininas desempenham um papel em eventos de sinalização que regulam a função e a atividade das proteínas. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Um inibidor da bomba SERCA que aumenta os níveis de cálcio citosólico, levando potencialmente à ativação de cinases dependentes do cálcio, que podem fosforilar e assim ativar Fliz1, dado que a sinalização do cálcio é crucial para a ativação de muitas proteínas. | ||||||