Date published: 2025-10-30

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Fliz1 Ativadores

Os activadores comuns de Fliz1 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o ácido okadaico CAS 78111-17-8, a ionomicina CAS 56092-82-1, a calicilina A CAS 101932-71-2 e a epoxomicina CAS 134381-21-8.

Os activadores químicos de Fliz1 incluem uma variedade de compostos que influenciam diferentes vias de sinalização celular, levando à fosforilação e consequente ativação funcional da proteína. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa diretamente a proteína quinase C (PKC), uma quinase que desempenha um papel central na sinalização celular, fosforilando proteínas-alvo como a Fliz1. Do mesmo modo, a forskolina actua aumentando os níveis intracelulares de AMP cíclico (AMPc), que por sua vez ativa a proteína quinase A (PKA), que também pode ter como alvo a fosforilação de Fliz1. Do outro lado da regulação da fosforilação, os inibidores das proteínas fosfatases, como o ácido ocadaico e a calicilina A, impedem a remoção dos grupos fosfato das proteínas, levando a uma fosforilação sustentada e à ativação de Fliz1. A ionomicina, ao aumentar as concentrações de cálcio intracelular, pode ativar as proteínas quinases dependentes do cálcio, que são capazes de fosforilar Fliz1. A anisomicina desencadeia a ativação de proteínas cinases activadas pelo stress, como a JNK, que podem então fosforilar Fliz1 como parte da resposta ao stress celular.

Para além destes activadores directos da atividade cinase, outros compostos afectam a fosforilação de Fliz1 indiretamente, perturbando as redes de sinalização celular. O LY294002, ao inibir a PI3K, pode levar à ativação de cinases alternativas que podem fosforilar Fliz1. A rapamicina, conhecida por inibir a via mTOR, pode também ativar outras vias de cinase que convergem para a fosforilação de Fliz1. A citocinina 6-benzilaminopurina pode ativar cinases nas suas vias de sinalização que fosforilam Fliz1, enquanto a tapsigargina perturba a homeostase do cálcio ao inibir a bomba SERCA, levando potencialmente à ativação de cinases que fosforilam Fliz1. Por fim, o dibutiril-AMP, um análogo do AMPc, assegura a ativação da PKA, que depois visa a fosforilação de Fliz1, demonstrando a versatilidade da sinalização celular na modulação da atividade proteica através da fosforilação.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

A forskolina eleva os níveis de AMP cíclico (AMPc), que subsequentemente ativa a proteína quinase A (PKA). A PKA pode fosforilar Fliz1, levando à sua ativação funcional, uma vez que a fosforilação é um mecanismo regulador comum para alterar a função e a atividade das proteínas na célula.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

Este composto é um inibidor da proteína fosfatase que impede a desfosforilação das proteínas. Ao inibir as fosfatases, o ácido ocadaico pode resultar na fosforilação sustentada e, por conseguinte, na ativação funcional de Fliz1, dado que a sua atividade é regulada pela fosforilação.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

A ionomicina aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar as proteínas quinases dependentes do cálcio. Estas cinases poderiam então fosforilar e ativar Fliz1, uma vez que a sinalização por cálcio é uma via essencial para a regulação de numerosas proteínas e das suas actividades.

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
sc-24000B
sc-24000C
10 µg
100 µg
500 µg
1 mg
$160.00
$750.00
$1400.00
$3000.00
59
(3)

À semelhança do ácido ocadaico, a calicilina A é também um inibidor da fosfatase que pode impedir a desfosforilação de proteínas, conduzindo potencialmente ao estado ativo contínuo de Fliz1 através de fosforilação sustentada, activando assim funcionalmente a proteína.

Epoxomicin

134381-21-8sc-201298C
sc-201298
sc-201298A
sc-201298B
50 µg
100 µg
250 µg
500 µg
$134.00
$215.00
$440.00
$496.00
19
(2)

Um inibidor do proteassoma que pode levar à acumulação de proteínas ubiquitinadas, que podem incluir substratos de quinase ou as próprias quinases. Esta acumulação pode aumentar a fosforilação e a ativação de Fliz1, uma vez que a ubiquitinação regula frequentemente a degradação das proteínas.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

A anisomicina ativa as proteínas quinases activadas pelo stress, como a JNK. A ativação destas cinases pode levar à fosforilação e subsequente ativação de Fliz1 como parte da resposta ao stress celular, em que a ativação de proteínas é um evento comum.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Um inibidor de PI3K que pode aumentar as vias compensatórias, potencialmente levando à ativação de cinases que poderiam fosforilar e ativar Fliz1 como parte da resposta celular para manter a homeostase nas vias de sinalização.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Um inibidor de mTOR que pode estimular uma resposta compensatória activando outras cinases que poderiam fosforilar e ativar Fliz1, uma vez que as células activam frequentemente vias alternativas para compensar a inibição de uma via principal como a sinalização mTOR.

6-Benzylaminopurine

1214-39-7sc-202428
sc-202428A
1 g
5 g
$20.00
$51.00
(1)

Uma citocinina que pode ativar vias de sinalização e cinases específicas que podem levar à fosforilação e ativação de Fliz1, uma vez que se sabe que as citocininas desempenham um papel em eventos de sinalização que regulam a função e a atividade das proteínas.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Um inibidor da bomba SERCA que aumenta os níveis de cálcio citosólico, levando potencialmente à ativação de cinases dependentes do cálcio, que podem fosforilar e assim ativar Fliz1, dado que a sinalização do cálcio é crucial para a ativação de muitas proteínas.