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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Delphinidin chloride | 528-53-0 | sc-202572 | 10 mg | $401.00 | 2 | |
O cloreto de delfinidina, um flavonoide proeminente, é caracterizado pela sua pigmentação vibrante e caraterísticas estruturais únicas, incluindo múltiplos grupos hidroxilo que facilitam uma forte ligação de hidrogénio. Este composto apresenta propriedades antioxidantes notáveis, eliminando eficazmente os radicais livres e estabilizando os intermediários reactivos. As suas interações com iões metálicos podem aumentar a sua estabilidade e influenciar as suas propriedades colorimétricas, tornando-o um tema de interesse em estudos de pigmentação e estabilidade de plantas em vários ambientes. | ||||||
Malvidin chloride | 643-84-5 | sc-205952 | 10 mg | $413.00 | ||
O cloreto de malvidina, um flavonoide notável, distingue-se pela sua estrutura complexa de antocianina, que contribui para a sua coloração intensa. Este composto envolve-se em intrincadas interações moleculares, particularmente através da sua capacidade de formar complexos estáveis com iões metálicos, influenciando a sua solubilidade e estabilidade. Além disso, o cloreto de malvidina apresenta uma cinética de reação única, participando em equilíbrios dinâmicos que afectam a sua reatividade e transformação em vários ambientes químicos, tornando-o um tema fascinante para a investigação em bioquímica vegetal. | ||||||
Trihydroxyethylrutin | 7085-55-4 | sc-203301 sc-203301A sc-203301B sc-203301C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $30.00 $74.00 $300.00 $800.00 | 1 | |
A trihidroxietilrutina, um flavonoide único, é caracterizada pelos seus três grupos hidroxilo que aumentam as suas propriedades antioxidantes. Este composto apresenta fortes capacidades de ligação de hidrogénio, facilitando as interações com as membranas celulares e as proteínas. A sua estrutura molecular distinta permite a eliminação eficaz de radicais, contribuindo para a sua estabilidade em vários ambientes de pH. Além disso, a solubilidade da trihidroxietilrutina em solventes polares realça o seu potencial para diversas aplicações em estudos bioquímicos. | ||||||
Hesperetin | 69097-99-0 | sc-252878 | 1 g | $36.00 | 14 | |
A hesperetina, um flavonoide notável, apresenta uma estrutura distinta que inclui uma espinha dorsal de cromona e múltiplos grupos hidroxilo, que contribuem para a sua capacidade de se envolver em interações moleculares complexas. A sua configuração única permite a quelação eficaz de iões metálicos, influenciando várias vias bioquímicas. As caraterísticas hidrofóbicas da hesperetina aumentam a sua afinidade com as membranas lipídicas, facilitando o seu papel na modulação dos processos de sinalização celular. Este composto também apresenta uma estabilidade notável em condições oxidativas, o que o torna um objeto de interesse em vários contextos de investigação. | ||||||
HR-73 | 959571-93-8 | sc-255207 | 5 mg | $156.00 | ||
O HR-73, um flavonoide único, apresenta uma disposição especializada de anéis aromáticos e substituintes hidroxilo que lhe permitem participar em intrincadas ligações de hidrogénio e interações de empilhamento π-π. Esta diversidade estrutural permite ao HR-73 influenciar os processos de transferência de electrões e as reacções redox, aumentando a sua reatividade em vários ambientes. As suas propriedades de solubilidade facilitam as interações com biomoléculas, afectando potencialmente a dinâmica celular e as vias metabólicas. Além disso, o HR-73 demonstra resistência à degradação enzimática, destacando a sua estabilidade em sistemas biológicos complexos. | ||||||
Quercetagetin | 90-18-6 | sc-204221 | 5 mg | $326.00 | 3 | |
A quercetagetina, um flavonoide distinto, apresenta uma disposição única de grupos hidroxilo que aumenta a sua capacidade de quelação com iões metálicos, influenciando os processos catalíticos. A sua estrutura planar promove interações π-π eficazes, facilitando a deslocalização de electrões e aumentando a sua reatividade em ambientes oxidativos. A natureza anfifílica do composto contribui para a sua capacidade de interagir com as membranas lipídicas, modulando potencialmente a fluidez e a permeabilidade das membranas. A estabilidade da quercetagetina contra o stress oxidativo sublinha ainda mais a sua resiliência em diversos contextos químicos. | ||||||
Catechin | 154-23-4 | sc-205624 sc-205624A | 1 mg 5 mg | $130.00 $293.00 | 3 | |
A catequina, um flavonoide proeminente, exibe propriedades antioxidantes notáveis devido à sua capacidade de eliminar radicais livres através de mecanismos de transferência de átomos de hidrogénio. A sua estrutura de catecol permite uma forte ligação de hidrogénio intermolecular, aumentando a solubilidade em solventes polares. Além disso, a estereoquímica única da catequina facilita interações enzimáticas específicas, influenciando as vias metabólicas. A capacidade do composto para formar complexos estáveis com proteínas e polissacáridos realça ainda mais o seu comportamento químico versátil em vários ambientes. | ||||||
Genkwanin | 437-64-9 | sc-211559 sc-211559A sc-211559B sc-211559C sc-211559D | 10 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $143.00 $235.00 $296.00 $653.00 $2040.00 | 2 | |
A genkwanina, um flavonoide notável, apresenta caraterísticas estruturais únicas que contribuem para a sua reatividade e estabilidade. Os seus grupos hidroxilo permitem uma quelação robusta com iões metálicos, influenciando as reacções redox e aumentando a sua capacidade antioxidante. A estrutura planar do composto promove interações de empilhamento π-π, facilitando a agregação em determinados ambientes. Além disso, a capacidade do Genkwanin para modular as vias de sinalização celular sublinha o seu papel intrincado nos processos bioquímicos, reflectindo o seu comportamento químico diversificado. | ||||||
Hesperidin | 520-26-3 | sc-205711 sc-205711A | 25 g 100 g | $80.00 $200.00 | 5 | |
A hesperidina, um flavonoide proeminente, apresenta propriedades distintas devido à sua estrutura glicosilada, que aumenta a solubilidade e a biodisponibilidade. Os seus múltiplos grupos hidroxilo facilitam a ligação de hidrogénio, promovendo interações com várias biomoléculas. A espinha dorsal rígida do composto permite interações de empilhamento eficazes, influenciando a sua estabilidade em diferentes ambientes. Além disso, a capacidade da hesperidina para formar complexos com polissacáridos realça o seu papel na modulação das propriedades físicas em misturas complexas. | ||||||
(−)Epicatechin gallate | 1257-08-5 | sc-204739 sc-204739A | 1 mg 5 mg | $51.00 $131.00 | 2 | |
O galato de (-)epicatequina, um flavonoide notável, é caracterizado pela sua estrutura única de catequina, que permite interações extensas de empilhamento pi e uma forte atividade antioxidante. Os seus múltiplos grupos hidroxilo permitem uma quelação robusta de iões metálicos, influenciando as reacções redox. A capacidade do composto para formar complexos estáveis com proteínas e lípidos aumenta a sua versatilidade funcional em vários sistemas. Além disso, as suas regiões hidrofóbicas contribuem para as interações com as membranas, afectando a permeabilidade celular. |