A classe química conhecida como Activadores FLASH inclui compostos que podem modular a atividade ou a expressão da proteína FLASH, também conhecida como CASP8AP2. A FLASH desempenha um papel crítico em múltiplos processos celulares, particularmente no splicing do ARNm, que é essencial para gerar transcrições de ARN maduro a partir de moléculas de pré ARNm. Vários mecanismos podem ativar a FLASH através destes compostos. Por exemplo, os inibidores da topoisomerase, como a camptotecina e o etoposido, induzem danos no ADN e apoptose dependente do p53. A FLASH passa a estar envolvida no splicing do ARNm e na regulação da apoptose como parte da resposta celular aos danos no ADN, levando potencialmente a alterações nos padrões de splicing durante a apoptose. Outra classe de activadores, como a actinomicina D, interrompe a transcrição através da inibição da RNA polimerase. Esta inibição pode afetar indiretamente a FLASH porque está envolvida no splicing do ARNm e as alterações na transcrição podem influenciar os substratos disponíveis para o splicing. Agentes como a Doxorrubicina e a Cisplatina, que induzem danos no ADN e apoptose, podem desencadear alterações nos padrões de splicing do ARNm, em que a FLASH desempenha um papel crucial.
A Estaurosporina, um inibidor da quinase, pode ativar a apoptose, e a FLASH pode participar na regulação do splicing durante este processo. O Nutlin-3, um inibidor da interação p53-MDM2, pode influenciar a FLASH através das vias de sinalização do p53, uma vez que o p53 pode modular a apoptose e o splicing. As alterações epigenéticas induzidas pela azacitidina, um inibidor da DNA metiltransferase, podem afetar indiretamente a FLASH, uma vez que esta participa em eventos de splicing do mRNA, que podem ser influenciados por alterações nos padrões de metilação do DNA. Além disso, compostos como o 5-Fluorouracil, a Tunicamicina e o Sorafenib podem afetar indiretamente a FLASH ao perturbarem processos celulares interligados com as funções de splicing do mRNA da FLASH, incluindo o metabolismo dos nucleótidos, a resposta ao stress do ER e as vias de sinalização celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina é um inibidor da topoisomerase I que induz danos no ADN e ativa as vias apoptóticas mediadas pelo p53. A FLASH pode estar envolvida no splicing do ARNm e na regulação da apoptose como parte da resposta celular aos danos no ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido é outro inibidor da topoisomerase II que provoca danos no ADN e ativa a apoptose dependente do p53. A FLASH pode participar nas alterações de splicing do ARNm durante a apoptose desencadeada pelo tratamento com etoposido. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D é um inibidor da RNA polimerase que pode perturbar os processos de transcrição. A FLASH, envolvida no splicing do ARNm, pode ser indiretamente influenciada como resultado de uma transcrição alterada. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
A doxorrubicina é um fármaco de quimioterapia que gera danos no ADN e promove a apoptose. A FLASH poderia desempenhar um papel nos eventos de splicing do ARNm que ocorrem durante a morte celular induzida pela doxorrubicina. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina é conhecida pela sua capacidade de reticulação do ADN, causando danos no ADN e iniciando a apoptose. A FLASH pode contribuir para as alterações de splicing associadas à indução da apoptose. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor de cinase de largo espetro que induz a apoptose. A FLASH poderá estar envolvida na regulação do splicing durante a resposta apoptótica desencadeada pela estauroporina. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
A Nutlin-3 inibe a interação p53-MDM2, influenciando potencialmente a FLASH através das vias de sinalização da p53. Como o p53 pode modular a apoptose e o splicing, a Nutlin-3 pode afetar indiretamente a FLASH. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase que pode alterar os padrões de metilação do DNA. O FLASH pode ser indiretamente afetado, uma vez que participa em eventos de splicing do ARNm, que podem ser influenciados por alterações epigenéticas. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O fluorouracilo interfere com o metabolismo dos nucleótidos e com a síntese de ADN. O FLASH pode responder indiretamente a alterações nos processos celulares desencadeadas por este medicamento de quimioterapia. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina induz o stress do retículo endoplasmático (RE) através da inibição da glicosilação ligada à N. A FLASH pode ser afetada como parte da resposta ao stress do ER, alterando potencialmente as suas funções de splicing. | ||||||