Filamin 3 Inibidores

Os inibidores comuns da filamina 3 incluem, entre outros, a citocalasina D CAS 22144-77-0, a latrunculina A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6, a swinholida A, Theonella swinhoei CAS 95927-67-6, o Y-27632, base livre CAS 146986-50-7 e o cloridrato de ML-7 CAS 110448-33-4.

Os inibidores da filamina 3 são compostos que influenciam indiretamente a função da filamina 3, visando o citoesqueleto de actina e as vias de sinalização celular associadas. Estes inibidores interagem com vários componentes da arquitetura do citoesqueleto e dos mecanismos de sinalização, afectando o papel da Filamina 3 na organização do citoesqueleto e na sinalização celular. Compostos como a Citocalasina D, a Latrunculina A, a Jasplakinolida e a Swinholida A afectam diretamente a dinâmica da actina. A citocalasina D e a latrunculina A inibem a polimerização da actina, potencialmente perturbando o quadro estrutural onde a filamina 3 actua. A Jasplakinolide e a Faloidina, por outro lado, estabilizam os filamentos de actina, o que poderia alterar as interacções da Filamina 3 com estas estruturas. A swinholida A rompe os filamentos de actina, influenciando ainda mais a rede de actina que a Filamina 3 ajuda a organizar e a manter.

Para além dos compostos que visam a actina, os inibidores de cinases e proteínas envolvidas nas vias de sinalização do citoesqueleto de actina, como o Y-27632, ML-7, Blebbistatina, CCG-1423 e Wiskostatina, desempenham um papel importante. O Y-27632 e o CCG-1423 inibem a via RhoA/ROCK, crucial para a reorganização do citoesqueleto de actina, afectando potencialmente a atividade da Filamina 3. A ML-7 e a Blebbistatina visam a dinâmica da miosina, influenciando as forças contrácteis no citoesqueleto, o que pode afetar o papel da Filamina 3 na organização do citoesqueleto. A SMIFH2 e a CK-666, ao inibirem a montagem da actina mediada pela formin e o complexo Arp2/3, respetivamente, afectam a formação e a ramificação dos filamentos de actina, influenciando ainda mais o contexto funcional da Filamina 3.