Fhit Ativadores
Os activadores Fhit comuns incluem, entre outros, o butirato de sódio CAS 156-54-7, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, o ácido valpróico CAS 99-66-1 e o resveratrol CAS 501-36-0.
A Fhit, também conhecida como proteína frágil da tríade de histidina, é uma proteína supressora de tumores que desempenha um papel crucial na salvaguarda da integridade genómica e na supressão da tumorigénese. A sua função primária envolve a hidrólise de polifosfatos de dinucleósidos, como o Ap3A e o Ap4A, que estão envolvidos na regulação de vários processos celulares, incluindo a proliferação celular e a apoptose. Através da sua atividade enzimática, o Fhit controla os níveis destes polifosfatos de dinucleósidos, modulando assim as vias de sinalização críticas para a progressão do ciclo celular e a sobrevivência das células. Ao regular estas vias, o Fhit exerce efeitos supressores de tumores, impedindo a acumulação de alterações genéticas e inibindo o crescimento de células cancerígenas.
A ativação da Fhit envolve vários mecanismos que visam restaurar ou reforçar as suas funções supressoras de tumores. Um mecanismo comum de ativação é através da regulação positiva da expressão de Fhit a nível transcricional ou translacional. Isto pode ser conseguido através da ativação de factores de transcrição específicos ou da remoção de modificações epigenéticas que reprimem a expressão do gene Fhit. Além disso, as modificações pós-traducionais, como a fosforilação ou a acetilação, podem aumentar a atividade do Fhit, conduzindo a um aumento da hidrólise dos polifosfatos de dinucleósidos e à subsequente modulação das vias de sinalização a jusante. Além disso, a ativação de vias de sinalização associadas ao stress celular ou à resposta a danos no ADN pode também estimular a atividade da Fhit, permitindo-lhe exercer as suas funções de supressão tumoral de forma mais eficaz. De um modo geral, a compreensão dos mecanismos de ativação da Fhit é crucial para o desenvolvimento de estratégias que permitam aproveitar as suas propriedades supressoras de tumores para intervenções no cancro.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
O butirato de sódio é um ácido gordo de cadeia curta que actua como inibidor da histona desacetilase. Ao inibir as histonas desacetilases, o butirato de sódio modula a estrutura da cromatina e aumenta a expressão do Fhit através de mecanismos epigenéticos, promovendo um estado de cromatina aberta que facilita a transcrição do gene Fhit. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
A tricostatina A é um potente inibidor da histona desacetilase que induz a hiperacetilação das histonas. Através da sua ação sobre as histonas desacetilases, a tricostatina A promove uma estrutura de cromatina aberta, conduzindo a um aumento da transcrição do gene Fhit e à subsequente regulação positiva da expressão de Fhit. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
A 5-Aza-2'-Desoxicitidina é um análogo de nucleósido e inibidor da DNA metiltransferase. Ao inibir as metiltransferases do ADN, este composto desmetiliza o promotor do gene Fhit, levando a uma maior atividade transcricional e a um aumento da expressão do Fhit. A desmetilação do promotor do Fhit contribui para a ativação do Fhit em contextos celulares. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
O resveratrol é um composto polifenólico conhecido pelos seus diversos efeitos biológicos. Ativa a proteína quinase activada por AMP (AMPK), um sensor-chave da energia celular. Ao ativar a AMPK, o resveratrol influencia o equilíbrio energético celular e as vias de sinalização, levando potencialmente à modulação da expressão ou função de Fhit através de mecanismos reguladores mediados pela AMPK. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina, um polifenol natural, é conhecida pelas suas propriedades anti-inflamatórias e antioxidantes. Ativa a proteína quinase activada por AMP (AMPK), influenciando o equilíbrio energético celular. Através da ativação da AMPK, a curcumina pode modular a expressão ou a função do Fhit, afectando as vias celulares relacionadas com a energia e contribuindo para a rede reguladora da atividade do Fhit. | ||||||
5-Bromo-2′-deoxyuridine | 59-14-3 | sc-290815 sc-290815A sc-290815B sc-290815C sc-290815D | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g 5 g | $50.00 $79.00 $85.00 $129.00 $601.00 | ||
A 5-Bromo-2'-deoxiuridina é um análogo da timidina que se incorpora no ADN durante a replicação. A sua incorporação pode ativar a resposta aos danos no ADN, levando à paragem do ciclo celular e ao aumento da expressão de Fhit como parte das respostas celulares aos danos no ADN. Este composto pode ativar indiretamente o Fhit, desencadeando as vias de sinalização dos danos no ADN. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $32.00 $85.00 | 6 | |
A teofilina é um inibidor da fosfodiesterase que aumenta os níveis intracelulares de AMP cíclico (cAMP). Níveis elevados de AMPc podem ativar a proteína quinase A (PKA), que pode, por sua vez, influenciar as vias de sinalização celular e contribuir para a modulação da expressão ou função do Fhit. O impacto da teofilina nas vias dependentes de AMPc apresenta um mecanismo potencial para a ativação do Fhit. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $87.00 | 9 | |
O ácido valpróico, um inibidor da histona desacetilase, modula a estrutura da cromatina através da inibição das histonas desacetilases. Através deste mecanismo, o ácido valpróico promove um estado de cromatina aberta, facilitando a transcrição do gene Fhit e aumentando a expressão de Fhit. A regulação epigenética induzida pelo ácido valpróico contribui para a ativação do Fhit. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $78.00 $260.00 | 18 | |
A hidroxiureia é um inibidor da ribonucleótido redutase, afectando a síntese de ADN. Ao influenciar os pools de nucleótidos e a replicação do ADN, a hidroxiureia pode ativar a resposta aos danos no ADN, levando a um aumento da expressão de Fhit como parte das respostas celulares aos danos no ADN. Este composto pode ativar indiretamente o Fhit ao desencadear as vias de sinalização dos danos no ADN. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
O ácido suberoilanilida hidroxâmico é um inibidor da histona desacetilase que modula a estrutura da cromatina através da inibição das histonas desacetilases. Através deste mecanismo, o Vorinostat promove um estado de cromatina aberta, facilitando a transcrição do gene Fhit e aumentando a expressão de Fhit. A regulação epigenética induzida pelo Vorinostat contribui para a ativação do Fhit em contextos celulares. | ||||||