FGL1 Inibidores
Os inibidores comuns do FGL1 incluem, entre outros, o Suramin sódico CAS 129-46-4, LY2157299 CAS 700874-72-2, SB 431542 CAS 301836-41-9, GW788388 CAS 452342-67-5 e o inibidor da quinase TGF-β RI V CAS 627536-09-8.
Os inibidores químicos do FGL1 podem ser categorizados com base no seu mecanismo de ação, visando especificamente as vias de sinalização que se sabe influenciarem a função do FGL1. A suramina é uma molécula complexa que impede a atividade de vários factores de crescimento. A relevância da inibição do FGL1 reside no papel da proteína na regulação imunitária; ao bloquear as vias dos factores de crescimento, a Suramina pode atenuar os efeitos do FGL1 nas células imunitárias. Esta ação é significativa, uma vez que os factores de crescimento podem modular as respostas imunitárias em que a FGL1 está implicada.
Vários inibidores têm como alvo a via de sinalização do TGF-β, que é conhecida por ter um papel em processos em que o FGL1 está envolvido, como a regeneração do fígado e a fibrose. O Galunisertib, o LY2109761, o SB431542, o GW788388, o SD-208, o A83-01, o EW-7197 e o LY2157299 (Galunisertib) bloqueiam a atividade da cinase do recetor TGF-β. Este bloqueio resulta na diminuição da cascata de sinalização a jusante que pode regular ou aumentar a atividade do FGL1. Por exemplo, o Galunisertib, ao inibir a quinase do recetor I do TGF-β, pode interferir com a sinalização que potencialmente modula a função do FGL1. O LY2109761 amplia este efeito ao inibir também o recetor II quinase do TGF-β, proporcionando uma inibição mais ampla da via do TGF-β. A substância química Pirfenidona, com as suas características anti-fibróticas, inibe o TGF-β, uma citocina envolvida na fibrogénese, onde o FGL1 pode desempenhar um papel. Esta inibição pode reduzir a atividade fibrótica em que o FGL1 está potencialmente envolvido, limitando assim funcionalmente o papel do FGL1 nesses processos. A halofuginona, por outro lado, impede a fosforilação de Smad3, um passo crítico na via de sinalização do TGF-β. Ao impedir este passo, a Halofuginona pode reduzir os efeitos reguladores que a sinalização do TGF-β tem na atividade do FGL1, especialmente nas vias fibróticas. Por último, o RepSox inibe a atividade da quinase ALK5 na via do TGF-β, que é outra via potencial através da qual a função do FGL1 pode ser diminuída, dada a regulação putativa da proteína ou o seu envolvimento na sinalização mediada pelo TGF-β.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
A suramina é uma naftilureia polissulfonada que inibe vários factores de crescimento. O FGL1 tem sido implicado na regulação imunitária e pode interagir com as vias dos factores de crescimento. A suramina, ao inibir estes factores, poderia limitar os efeitos funcionais do FGL1 nas células imunitárias. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
O LY2157299 é um inibidor da quinase do recetor I do TGF-β. Uma vez que o FGL1 é uma proteína plasmática derivada dos hepatócitos que pode ser regulada pela sinalização do TGF-β em alguns contextos, a inibição desta via pelo Galunisertib pode levar a uma redução funcional da atividade do FGL1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 inibe seletivamente o recetor ALK5 do TGF-β1, que está envolvido na sinalização do TGF-β. Ao inibir este recetor, o SB431542 pode reduzir a atividade funcional do FGL1 se a atividade do FGL1 for modulada pela sinalização do TGF-β. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
O GW788388 é um novo inibidor de ALK5 e ALK4, que são receptores implicados na sinalização de TGF-β. Ao bloquear estes receptores, o GW788388 pode inibir funcionalmente o FGL1 se os seus mecanismos de sinalização ou regulação envolverem as vias do TGF-β. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
O SD-208 é um inibidor da quinase do recetor I do TGF-β, o que poderia levar à inibição funcional do FGL1 se a sua atividade fosse modulada pela sinalização do TGF-β, que desempenha um papel nos mecanismos de doença hepática em que o FGL1 está ativo. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
O A83-01 é um inibidor da quinase ALK5, ALK4 e ALK7 do recetor de TGF-β de tipo I, que fazem parte da via de sinalização do TGF-β. A inibição desta via pode inibir funcionalmente o FGL1 se este for regulado por ou atuar através da sinalização TGF-β. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
O EW-7197 é um potente inibidor da ALK5, que pode inibir funcionalmente o FGL1 ao interromper a via de sinalização do TGF-β, afectando potencialmente os mecanismos reguladores que controlam a expressão ou a atividade do FGL1. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
A pirfenidona tem propriedades anti-fibróticas e anti-inflamatórias e é conhecida por inibir o TGF-β. Ao interromper a sinalização do TGF-β, a pirfenidona pode inibir funcionalmente a FGL1 se a atividade da proteína estiver associada a processos fibróticos. | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | $1740.00 | ||
A halofuginona é um inibidor da via de sinalização do TGF-β, especificamente através do bloqueio da fosforilação do Smad3. Isto pode inibir funcionalmente o FGL1 ao interromper uma via que pode regular ou ser influenciada pela atividade do FGL1, tal como na fibrogénese. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
O RepSox é um inibidor seletivo do recetor ALK5 do tipo I do TGF-β. Ao inibir o ALK5, o RepSox pode inibir funcionalmente o FGL1 se a atividade do FGL1 for modulada pela via de sinalização do TGF-β. | ||||||