Date published: 2025-10-10

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FGF-8 Inibidores

Os inibidores comuns do FGF-8 incluem, mas não se limitam a SU 5402 CAS 215543-92-3, PD173074 CAS 219580-11-7, Dovitinib, base livre CAS 405169-16-6, AP 24534 CAS 943319-70-8 e BIBF1120 CAS 656247-17-5.

Os inibidores de FGF-8 pertencem a uma classe de moléculas que visam e modulam a atividade do fator de crescimento de fibroblastos 8 (FGF-8), um membro da família FGF conhecido pelo seu papel crítico na proliferação celular, diferenciação e desenvolvimento de tecidos. O próprio FGF-8 é uma potente proteína de sinalização que regula vários processos fisiológicos, incluindo o desenvolvimento embrionário, a reparação de tecidos e a angiogénese. Em condições fisiológicas normais, o FGF-8 actua como um fator parácrino ou autócrino, ligando-se aos seus receptores específicos de superfície celular e iniciando uma cascata de eventos de sinalização intracelular que, em última análise, influenciam o comportamento celular.

O desenvolvimento de inibidores do FGF-8 representa um avanço significativo no campo da farmacologia molecular, uma vez que fornecem aos investigadores ferramentas para modular seletivamente a via de sinalização do FGF-8. Estes inibidores funcionam normalmente interferindo com a ligação do FGF-8 aos seus receptores, impedindo os eventos de sinalização a jusante que normalmente ocorreriam após a ativação. Esta interferência pode ocorrer através de vários mecanismos, como a ligação competitiva no local do recetor ou o bloqueio da interação entre o FGF-8 e outras proteínas na via de sinalização. Ao interromper a sinalização do FGF-8, estes inibidores têm o potencial de revelar novos conhecimentos sobre os mecanismos reguladores dos processos celulares e podem ser promissores para elucidar melhor o papel do FGF-8 tanto no desenvolvimento normal como nos estados de doença. O estudo e a caraterização dos inibidores de FGF-8 contribuem para a nossa compreensão das intrincadas redes de sinalização que regem o comportamento celular, oferecendo caminhos para investigações específicas em investigação básica e potenciais aplicações em vários campos científicos.

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

SU 5402

215543-92-3sc-204308
sc-204308A
1 mg
5 mg
$62.00
$96.00
36
(3)

Um inibidor seletivo do FGFR1 que pode inibir indiretamente o FGF-8 ao bloquear o seu recetor primário, o FGFR1.

PD173074

219580-11-7sc-202610
sc-202610A
sc-202610B
1 mg
5 mg
50 mg
$46.00
$140.00
$680.00
16
(1)

Um potente inibidor do FGFR que pode impedir o FGF-8 de se ligar e ativar o seu recetor.

Dovitinib, Free Base

405169-16-6sc-396771
sc-396771A
10 mg
25 mg
$170.00
$350.00
(0)

Um inibidor multiobjectivo do recetor tirosina quinase que pode interferir com as vias de sinalização do FGF-8.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Um inibidor multi-quinase que pode interromper as vias de sinalização que envolvem o FGF-8 através da inibição de várias quinases.

BIBF1120

656247-17-5sc-364433
sc-364433A
5 mg
10 mg
$180.00
$315.00
2
(0)

Um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo múltiplos receptores, possivelmente afectando as vias mediadas pelo FGF-8.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Um inibidor dos receptores tirosina-quinases, incluindo os do FGF, que pode inibir indiretamente o FGF-8.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
$178.00
$648.00
$1657.00
3
(0)

Um inibidor da tirosina quinase multiobjectivo que pode interferir com a sinalização do FGF-8 ao visar os seus receptores.

BGJ398

872511-34-7sc-364430
sc-364430A
sc-364430B
sc-364430C
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
$212.00
$247.00
$582.00
$989.00
4
(1)

Inibe especificamente o FGFR, o que pode reduzir a atividade do FGF-8 através de mecanismos de feedback.

AZD4547

1035270-39-3sc-364421
sc-364421A
5 mg
10 mg
$198.00
$309.00
6
(1)

Um inibidor seletivo do FGFR que, ao bloquear o recetor, pode impedir a sinalização do FGF-8.

Erdafitinib

1346242-81-6sc-507388
10 mg
$138.00
(0)

Um inibidor pan-FGFR que pode interromper a sinalização mediada por FGFR do FGF-8.