FGD1 Ativadores

Os activadores comuns do FGD1 incluem, entre outros, o inibidor da quinase-1/4 associada ao recetor de interleucina-1 CAS 509093-47-4, a (S)-(-)-Blebbistatina CAS 856925-71-8, o CK 666 CAS 442633-00-3, o inibidor da quinase ATM/ATR CAS 905973-89-9 e a Wiskostatina CAS 1223397-11-2.

FGD1, abreviatura de FYVE, RhoGEF e PH domain-containing 1, é uma proteína codificada pelo gene FGD1 em humanos. É um fator de troca de nucleótidos de guanina (GEF) para a Rho GTPase Cdc42, um interveniente chave nas vias de sinalização celular que regulam vários processos celulares, tais como a organização do citoesqueleto de actina, a migração celular e a divisão celular.

A proteína FGD1 é particularmente conhecida pelo seu papel no desenvolvimento e manutenção do sistema esquelético. As mutações no gene FGD1 são responsáveis por uma doença genética rara conhecida como síndrome de Aarskog-Scott (também conhecida como Displasia Faciogenital), caracterizada por baixa estatura e anomalias na face, mãos e genitais. A doença afecta principalmente os homens, uma vez que o gene FGD1 está localizado no cromossoma X. O nome da proteína (FYVE, RhoGEF e PH domain-containing 1) refere-se aos três domínios principais que caracterizam a sua estrutura: o domínio FYVE, conhecido por se ligar ao fosfatidilinositol 3-fosfato, um lípido de sinalização; o domínio RhoGEF, responsável pela sua atividade GEF em relação à Cdc42; e o domínio PH (pleckstrin homology), frequentemente envolvido na ligação a fosfolípidos e nas interacções proteína-proteína.