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Estrutura molecular do Interleukin-1 Receptor-Associated-Kinase-1/4 Inhibitor, Número CAS: 509093-47-4
Interleukin-1 Receptor-Associated-Kinase-1/4 Inhibitor Inhibitor (CAS 509093-47-4)
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Nomes alternativos:
1-(2-(4-Morpholinyl)ethyl)-2-(3-nitrobenzoylamino)benzimidazole; N-(2-Morpholinylethyl)-2-(3-nitrobenzoylamido)-benzimidazole
Aplicacao:
Interleukin-1 Receptor-Associated-Kinase-1/4 Inhibitor é um inibidor potente e seletivo das IL-1 quinases
Numero VAT:
509093-47-4
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
395.42
Separar por Funcao:
C20H21N5O4
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O inibidor da quinase 1/4 associada ao recetor de interleucina-1 é uma pequena molécula especializada concebida para atingir e inibir seletivamente a quinase 1 e 4 associada ao recetor de interleucina-1 (IRAK1/4). Pertence a uma classe de compostos conhecidos como inibidores da quinase, que bloqueiam especificamente a atividade das proteínas quinases. Estudos in vitro revelaram que o Interleukin-1 Recetor-Associated-Kinase-1/4 Inhibitor suprime eficazmente a atividade da IRAK-1/4 e reduz a expressão de citocinas pró-inflamatórias. O mecanismo de ação subjacente ao inibidor da quinase-1/4 associada ao recetor de interleucina-1 envolve a inibição da própria enzima IRAK-1/4. A enzima IRAK-1/4 desempenha um papel fundamental na ativação da via de sinalização NF-κB.
Interleukin-1 Receptor-Associated-Kinase-1/4 Inhibitor Inhibitor (CAS 509093-47-4) Referencias
- Bcl10 medeia a ativação de NF-kappaB e IL-8 induzida por LPS em células epiteliais intestinais humanas. | Bhattacharyya, S., et al. 2007. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 293: G429-37. PMID: 17540779
- ROS, Hsp27 e IKKbeta medeiam a ativação de IkappaBa, NFkappaB e IL-8 pelo sulfato de sódio dextrano (DSS). | Bhattacharyya, S., et al. 2009. Inflamm Bowel Dis. 15: 673-83. PMID: 19085995
- A morfina inibe a produção de IL-23 pelas células dendríticas murinas através da modulação da sinalização dos receptores Toll-like 2 e Nod2. | Wang, J., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 10225-32. PMID: 21245149
- A inibição das cinases-1/4 associadas ao recetor de interleucina-1 protege contra a lesão neuronal aguda induzida por hipoxia/isquémia in vivo e in vitro. | Yang, YF., et al. 2011. Neuroscience. 196: 25-34. PMID: 21925238
- Interleukin-1 Recetor-Associated Kinase 1/4 as a Novel Target for Inhibiting Neointimal Formation After Carotid Balloon Injury (A cinase 1/4 associada ao recetor de interleucina-1 como um novo alvo para inibir a formação neointimal após lesão por balão da carótida). | Bai, S., et al. 2015. J Atheroscler Thromb. 22: 1317-37. PMID: 26310493
- Direcionar a sinalização de mildossomas na macroglobulinemia de Waldenström com o inibidor R191 da quinase 1/4 associada ao recetor de interleucina-1. | Ni, H., et al. 2018. Clin Cancer Res. 24: 6408-6420. PMID: 30126942
- A inibição das quinases associadas ao recetor de interleucina-1 1/4 aumenta a expressão genética e o nível sérico de adiponectina num modelo de ratinho com resistência à insulina. | Rajaie, A., et al. 2018. Int J Mol Cell Med. 7: 185-192. PMID: 31565650
- Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do PF-06650833, um inibidor seletivo da quinase 4 associada ao recetor da interleucina-1 (IRAK4), em estudos de fase 1 aleatórios de dose única e múltipla ascendente em indivíduos saudáveis. | Danto, SI., et al. 2019. Arthritis Res Ther. 21: 269. PMID: 31805989
- Um inibidor altamente seletivo das quinases associadas ao recetor de interleucina-1 1/4 (IRAK-1/4) delineia os papéis de sinalização distintos da IRAK-1/4 e da quinase TAK1. | Scarneo, SA., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 1565-1574. PMID: 31914413
- Eliminação de células estaminais da leucemia mieloide crónica por inibidores de IRAK1/4. | Tanaka, Y., et al. 2022. Nat Commun. 13: 271. PMID: 35022428
- A quinase 1/4 associada ao recetor de interleucina-1 e as inibições do bromodomínio e extra-terminal convergem para o bloqueio do NF-κB e apresentam uma atividade antitumoral sinérgica no subconjunto de células B activadas do linfoma difuso de grandes células B com a mutação MYD88 L265P. | Dlouhy, I., et al. 2022. Haematologica. 107: 2990. PMID: 36453521
Inibidor de:
ARHGAP (Rho GTPase activating protein), DENND2D, DOCK 7, IRAK-1, IRAK-4, IRAK-M, rhophilin, e TL.Ativado de:
ARHGAP24, FGD1, e IRAK-1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Interleukin-1 Receptor-Associated-Kinase-1/4 Inhibitor, 5 mg | sc-204013 | 5 mg | $160.00 |