Fes Inibidores
Os inibidores comuns de Fes incluem, entre outros, a Herbimicina A CAS 70563-58-5, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Dasatinib CAS 302962-49-8, o Cloridrato de Erlotinib CAS 183319-69-9 e o Sorafenib CAS 284461-73-0.
A classe química dos inibidores da Fes engloba um grupo diversificado de compostos caracterizados principalmente pela sua capacidade de interferir com as vias de sinalização relacionadas com a proteína Fes. Estes inibidores não são antagonistas diretos da Fes, mas exercem a sua influência visando vias associadas ou intersectadas, modulando assim indiretamente a atividade da Fes. O mecanismo primário envolve a inibição de tirosina quinases, que são cruciais para a ativação de muitas cascatas de sinalização, incluindo as que envolvem a Fes.
Muitos destes compostos, como o imatinib, o dasatinib e o nilotinib, são conhecidos pela sua eficácia na inibição da quinase BCR-ABL e das quinases da família Src, que têm um papel significativo no crescimento celular e nas vias de diferenciação que se sobrepõem à sinalização da Fes. Ao inibir estas cinases, estes compostos afectam indiretamente a atividade de Fes. Do mesmo modo, os compostos que têm como alvo o EGFR, como o Erlotinib e o Gefitinib, podem modular a atividade da Fes influenciando a via de sinalização do fator de crescimento epidérmico, que está ligada à sinalização da Fes. A inibição do VEGFR, do PDGFR e do c-Kit por compostos como o Sorafenib e o Pazopanib também desempenha um papel na modulação das vias que se cruzam com a sinalização Fes.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | $272.00 $1502.00 | 13 | |
A herbimicina A é um composto notável caracterizado pela sua capacidade de perturbar as interações proteína-proteína através da ligação específica a cinases alvo. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem-lhe modular as vias de sinalização, particularmente as envolvidas no crescimento e diferenciação celular. O composto apresenta uma cinética de reação distinta, influenciando o estado de fosforilação de vários substratos. Além disso, as suas regiões hidrofóbicas aumentam a permeabilidade da membrana, facilitando a absorção celular e a interação com alvos intracelulares. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Um inibidor da tirosina quinase que pode interferir com a quinase BCR-ABL, que está ligada às mesmas vias de sinalização que a Fes, inibindo potencialmente a sua atividade. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Outro inibidor da tirosina cinase, conhecido por afetar as cinases da família Src, que estão ligadas à sinalização Fes, reduzindo assim possivelmente a atividade da Fes. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Tem como alvo o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), uma proteína que interage com as vias de sinalização de Fes, diminuindo potencialmente a atividade de Fes. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe múltiplas tirosina-quinases, incluindo VEGFR e PDGFR, que fazem parte de vias que se sobrepõem ao Fes, possivelmente levando a uma redução da sinalização do Fes. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Um inibidor da tirosina quinase com múltiplos alvos, afecta as vias partilhadas com o Fes, reduzindo potencialmente a sua capacidade de sinalização. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibe o VEGFR, o PDGFR e o c-Kit, que estão envolvidos em vias paralelas à Fes, levando potencialmente a uma diminuição da atividade da Fes. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Tem como alvo principal o BCR-ABL, semelhante ao imatinib, e pode influenciar indiretamente a sinalização Fes através de vias partilhadas. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Tem como alvo o EGFR, afectando assim as vias que se cruzam com as reguladas pelo Fes, reduzindo potencialmente a sua atividade. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibe tanto o EGFR como o HER2/neu, afectando as vias de sinalização que estão interligadas com Fes, levando potencialmente a uma redução da atividade de Fes. | ||||||