FBXO22 Inibidores
Os inibidores comuns da FBXO22 incluem, entre outros, o MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, o MLN 4924 CAS 905579-51-3, o inibidor da fosfatase CDC25 II, o NSC 663284 CAS 383907-43-5, o GSK343 e a di-hidro-artemisinina CAS 71939-50-9.
A FBXO22, um membro da família de proteínas F-box, actua como um regulador crítico da homeostase celular, mediando a ubiquitinação e subsequente degradação de vários alvos proteicos. Através do seu papel como componente de reconhecimento do substrato do complexo de ubiquitina ligase SCF (Skp1-Cullin1-F-box), a FBXO22 exerce controlo sobre diversos processos celulares, incluindo a progressão do ciclo celular, a apoptose e a regulação da expressão genética. Especificamente, a FBXO22 reconhece substratos proteicos específicos e facilita a sua ubiquitinação, marcando-os para degradação proteasómica. Este mecanismo regulador permite à FBXO22 modular a abundância e a atividade de proteínas-chave envolvidas em funções celulares fundamentais, exercendo assim um controlo preciso sobre as respostas celulares a estímulos internos e externos.
A inibição da FBXO22 representa uma estratégia promissora para modular os processos celulares implicados em várias doenças, incluindo o cancro e as doenças inflamatórias. Vários mecanismos podem perturbar a função da FBXO22, incluindo a interferência com as suas interacções com proteínas de substrato ou componentes do complexo de ubiquitina ligase SCF. Os inibidores de pequenas moléculas que visam componentes específicos das vias de ubiquitinação mediadas pela FBXO22, como os inibidores do proteassoma ou os inibidores das cinases a montante envolvidas na regulação da FBXO22, podem bloquear eficazmente a atividade da FBXO22 e alterar a estabilidade e a função dos seus substratos proteicos. Ao elucidar os mecanismos precisos subjacentes à inibição da FBXO22, os investigadores podem obter informações sobre os papéis fisiopatológicos da desregulação da FBXO22 e desenvolver novas abordagens destinadas a modular os processos celulares associados à atividade da FBXO22.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteassoma que bloqueia a atividade do complexo proteassoma, levando à acumulação de proteínas poliubiquitinadas e à inibição da degradação proteica. Ao impedir a degradação da FBXO22 e dos seus substratos, o MG-132 inibe eficazmente a função da FBXO22 e os seus processos celulares a jusante. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
O MLN4924 é um potente inibidor da enzima activadora de NEDD8 (NAE), que inibe a neddilação, uma modificação pós-traducional essencial para a ativação das ligases de ubiquitina Cullin-RING (CRLs), incluindo os complexos SCF (Skp1-Cullin1-F-box). | ||||||
CDC25 Phosphatase Inhibitor II, NSC 663284 | 383907-43-5 | sc-202987A sc-202987 sc-202987B sc-202987C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $50.00 $236.00 $350.00 $650.00 | 4 | |
O NSC 663284 é um inibidor de pequenas moléculas da caseína quinase 2 (CK2), que fosforila a FBXO22 e regula a sua estabilidade e atividade. A inibição da CK2 pelo NSC 663284 interrompe a fosforilação da FBXO22 e pode levar à sua desestabilização ou alteração da função, inibindo assim a ubiquitinação mediada pela FBXO22 e a degradação dos seus substratos. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
O GSK343 é um inibidor seletivo do potenciador do zeste homólogo 1 (EZH1) e do EZH2, componentes do complexo repressivo de polycomb 2 (PRC2) envolvidos na metilação das histonas e no silenciamento dos genes. A inibição de EZH1/2 por GSK343 pode modular a regulação epigenética de FBXO22 e dos seus genes alvo, afectando os processos celulares mediados por FBXO22. | ||||||
Dihydro Artemisinin | 71939-50-9 | sc-211332 | 100 mg | $228.00 | 1 | |
A di-hidro-artemisinina é um derivado da artemisinina, um composto natural com propriedades anti-maláricas. Estudos recentes demonstraram que a di-hidroartemisinina inibe a proliferação e induz a apoptose em células cancerígenas através da regulação negativa da expressão de FBXO22 e dos seus alvos a jusante envolvidos na progressão do ciclo celular e na regulação da apoptose. | ||||||
Thymoquinone | 490-91-5 | sc-215986 sc-215986A | 1 g 5 g | $46.00 $130.00 | 21 | |
A timoquinona é um composto bioativo presente no óleo de sementes pretas com propriedades anticancerígenas. A timoquinona inibe a expressão da FBXO22 e dos seus substratos envolvidos na regulação do ciclo celular e na apoptose, levando à paragem do ciclo celular e à indução da apoptose nas células cancerígenas. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
O BX795 é um inibidor seletivo da TBK1 e da IKKε, serina/treonina quinases envolvidas nas respostas imunitárias inatas e na inflamação. A inibição da TBK1/IKKε pelo BX795 pode modular a via de sinalização NF-κB, que regula a expressão da FBXO22 e dos seus substratos envolvidos na progressão do ciclo celular e na inflamação, levando à inibição dos processos celulares mediados pela FBXO22. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma aprovado para o mieloma múltiplo. Ao inibir o proteassoma, o bortezomib bloqueia a degradação da FBXO22 e dos seus substratos, levando à acumulação de proteínas poliubiquitinadas e à inibição dos processos celulares mediados pela FBXO22, como a progressão do ciclo celular e a regulação da apoptose. | ||||||