FBXO16 Inibidores
Os inibidores comuns da FBXO16 incluem, entre outros, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, Epoxomicina CAS 134381-21-8, Lactacistina CAS 133343-34-7 e Ixazomib CAS 1072833-77-2.
Os inibidores químicos da FBXO16 podem impedir a sua função no sistema ubiquitina-proteassoma (UPS), uma via celular responsável pela degradação de proteínas mal dobradas, danificadas ou reguladoras. Os inibidores do proteassoma, como o MG132, o Bortezomib, a Epoxomicina, a Lactacistina, o MLN2238 (Ixazomib), o Carfilzomib, o Delanzomib, o Marizomib, o Oprozomib, a Withaferina A e o Celastrol, perturbam esta maquinaria de degradação das proteínas. O FBXO16, como parte de um complexo de ubiquitina ligase E3, marca as proteínas com moléculas de ubiquitina, sinalizando-as para degradação pelo proteassoma. Ao inibir o proteassoma, estes químicos podem causar uma acumulação de proteínas que o FBXO16 normalmente marcaria para degradação. Esta acumulação pode saturar o UPS e prejudicar a renovação das proteínas, conduzindo a uma inibição funcional da FBXO16. A acumulação de proteínas ubiquitinadas devido à inibição do proteassoma pode também inibir a atividade da FBXO16, impedindo o seu acesso a substratos ou alterando o seu estado regulador.
Além disso, o PR-619, um inibidor da deubiquitinase de largo espetro, também pode modular a atividade da FBXO16. As deubiquitinases são enzimas que removem as moléculas de ubiquitina das proteínas, salvando-as frequentemente da degradação. Ao inibir as deubiquitinases, o PR-619 pode levar a uma acumulação anormal de proteínas ubiquitinadas. Esta ubiquitinação aberrante pode, por sua vez, obstruir a função normal da FBXO16, quer alterando diretamente os seus substratos, quer perturbando o equilíbrio bem ajustado entre a ubiquitinação e a desubiquitinação de que a FBXO16 depende para desempenhar o seu papel na renovação das proteínas. Consequentemente, a inibição das deubiquitinases pode inibir indiretamente a função da FBXO16, impedindo-a de marcar eficazmente as proteínas para degradação, inibindo assim funcionalmente o papel da proteína na UPS.
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 é um inibidor do proteassoma que pode estabilizar proteínas destinadas a serem degradadas. A FBXO16 é uma proteína F-box que faz parte do sistema ubiquitina-proteassoma. Ao inibir o proteassoma, o MG132 pode levar a uma acumulação de proteínas que são normalmente ubiquitinadas e degradadas pelo complexo que inclui a FBXO16, perturbando potencialmente a capacidade da FBXO16 de funcionar corretamente na renovação das proteínas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é outro inibidor do proteasoma. À semelhança do MG132, a sua inibição do proteassoma poderia inibir indiretamente a FBXO16, causando uma acumulação de proteínas que a FBXO16 normalmente ajudaria a ubiquitinar e a degradar, dificultando assim o seu papel funcional. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
A epoxomicina é um inibidor seletivo do proteassoma. Pode levar à acumulação de proteínas poliubiquitinadas, o que pode interferir com a função normal da FBXO16, uma vez que esta desempenha um papel na marcação de proteínas para degradação proteasómica. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
A lactacistina é um inibidor do proteassoma que poderia inibir a via de degradação na qual a FBXO16 está envolvida, impedindo a renovação dos substratos que a FBXO16 visa, o que poderia prejudicar a função da FBXO16. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
O ixazomib é um inibidor do proteassoma que pode inibir a degradação de proteínas envolvidas no sistema ubiquitina-proteassoma, onde o FBXO16 funciona. Isto poderia inibir indiretamente a FBXO16, limitando a sua capacidade de marcar substratos para degradação. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Como inibidor do proteassoma, o carfilzomib pode inibir indiretamente a FBXO16 ao provocar uma acumulação de substratos que a FBXO16 normalmente ubiquitinaria, perturbando potencialmente a função normal da proteína. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | $160.00 $300.00 | ||
O delanzomib, um inibidor do proteassoma, pode impedir a degradação das proteínas que a FBXO16 tem como alvo para ubiquitinação, inibindo indiretamente a FBXO16 ao perturbar o seu papel na renovação das proteínas. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
O oprozomib, ao inibir o proteasoma, pode levar à acumulação de proteínas ubiquitinadas, inibindo potencialmente a função do FBXO16 na via de degradação ubiquitina-proteasoma. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
A withaferina A, embora não seja um inibidor tradicional do proteassoma, demonstrou perturbar a atividade do proteassoma, o que poderia interferir com o papel da FBXO16 na ubiquitinação e degradação das proteínas. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Foi relatado que o celastrol inibe a atividade proteasomal e poderia inibir indiretamente a FBXO16 ao causar uma acumulação de proteínas que a FBXO16 normalmente ajudaria a degradar. | ||||||