FBXO16 Inhibitoren
Gängige FBXO16 Inhibitors sind unter underem MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, Epoxomicin CAS 134381-21-8, Lactacystin CAS 133343-34-7 und Ixazomib CAS 1072833-77-2.
Chemische Inhibitoren von FBXO16 können dessen Funktion im Ubiquitin-Proteasom-System (UPS) beeinträchtigen, einem zellulären Weg, der für den Abbau fehlgefalteter, geschädigter oder regulatorischer Proteine verantwortlich ist. Proteasominhibitoren wie MG132, Bortezomib, Epoxomicin, Lactacystin, MLN2238 (Ixazomib), Carfilzomib, Delanzomib, Marizomib, Oprozomib, Withaferin A und Celastrol stören diese Proteinabbaumaschinerie. FBXO16 ist Teil eines E3-Ubiquitin-Ligase-Komplexes, der Proteine mit Ubiquitin-Molekülen markiert und ihnen damit signalisiert, dass sie durch das Proteasom abgebaut werden sollen. Durch die Hemmung des Proteasoms können diese Chemikalien eine Anhäufung von Proteinen verursachen, die FBXO16 normalerweise für den Abbau markieren würde. Diese Anhäufung kann das UPS sättigen und den Umsatz von Proteinen beeinträchtigen, was zu einer funktionellen Hemmung von FBXO16 führt. Die Anhäufung ubiquitinierter Proteine aufgrund der Proteasomhemmung kann auch die Aktivität von FBXO16 hemmen, indem sie seinen Zugang zu Substraten behindert oder seinen Regulationszustand verändert.
Darüber hinaus kann PR-619, ein Deubiquitinase-Inhibitor mit breitem Wirkungsspektrum, die Aktivität von FBXO16 ebenfalls modulieren. Deubiquitinasen sind Enzyme, die Ubiquitinmoleküle von Proteinen entfernen und sie so oft vor dem Abbau bewahren. Durch die Hemmung von Deubiquitinasen kann PR-619 zu einer anormalen Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen führen. Diese abnorme Ubiquitinierung kann wiederum die normale Funktion von FBXO16 behindern, indem sie entweder seine Substrate direkt verändert oder das fein abgestimmte Gleichgewicht von Ubiquitinierung und Deubiquitinierung stört, auf das FBXO16 angewiesen ist, um seine Rolle beim Proteinumsatz zu erfüllen. Folglich kann die Hemmung von Deubiquitinasen indirekt die Funktion von FBXO16 hemmen, indem sie es daran hindert, Proteine effektiv für den Abbau zu markieren, wodurch die Rolle des Proteins im UPS funktionell gehemmt wird.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der Proteine stabilisieren kann, die für den Abbau vorgesehen sind. FBXO16 ist ein F-Box-Protein, das Teil des Ubiquitin-Proteasom-Systems ist. Durch die Hemmung des Proteasoms könnte MG132 zu einer Anhäufung von Proteinen führen, die normalerweise durch den Komplex, zu dem auch FBXO16 gehört, ubiquitiniert und abgebaut werden, wodurch die Fähigkeit von FBXO16, beim Proteinumsatz richtig zu funktionieren, möglicherweise gestört wird. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein weiterer Proteasom-Inhibitor. Ähnlich wie MG132 könnte seine Hemmung des Proteasoms indirekt FBXO16 hemmen, indem es eine Anhäufung von Proteinen verursacht, die FBXO16 normalerweise bei der Ubiquitinierung und dem Abbau unterstützen würde, wodurch seine funktionelle Rolle behindert wird. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $137.00 $219.00 $449.00 $506.00 | 19 | |
Epoxomicin ist ein selektiver Proteasom-Inhibitor. Es kann zur Anhäufung von polyubiquitinierten Proteinen führen, was die normale Funktion von FBXO16 beeinträchtigen könnte, da es eine Rolle bei der Markierung von Proteinen für den proteasomalen Abbau spielt. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $188.00 $575.00 | 60 | |
Lactacystin ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbauweg, an dem FBXO16 beteiligt ist, hemmen könnte, indem er den Umsatz von Substraten verhindert, auf die FBXO16 abzielt, was die Funktion von FBXO16 beeinträchtigen könnte. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
Ixazomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen hemmen kann, die am Ubiquitin-Proteasom-System beteiligt sind, in dem FBXO16 wirkt. Dies könnte FBXO16 indirekt hemmen, indem es seine Fähigkeit einschränkt, Substrate für den Abbau zu markieren. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $41.00 | ||
Als Proteasom-Inhibitor könnte Carfilzomib indirekt FBXO16 hemmen, indem es eine Anhäufung von Substraten verursacht, die FBXO16 normalerweise ubiquitinieren würde, wodurch die normale Funktion des Proteins möglicherweise gestört wird. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | $160.00 $300.00 | ||
Delanzomib, ein Proteasom-Inhibitor, könnte den Abbau von Proteinen verhindern, die FBXO16 für die Ubiquitinierung anvisiert, wodurch FBXO16 indirekt gehemmt wird, indem seine Rolle beim Proteinumsatz gestört wird. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
Oprozomib kann durch die Hemmung des Proteasoms zu einer Anhäufung ubiquitinierter Proteine führen und damit möglicherweise die Funktion von FBXO16 im Ubiquitin-Proteasom-Abbauweg hemmen. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $130.00 $583.00 $4172.00 $20506.00 | 20 | |
Withaferin A ist zwar kein traditioneller Proteasominhibitor, aber es hat sich gezeigt, dass es die proteasomale Aktivität stört, was die Rolle von FBXO16 bei der Ubiquitinierung und dem Abbau von Proteinen beeinträchtigen könnte. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $158.00 | 6 | |
Celastrol hemmt Berichten zufolge die proteasomale Aktivität und könnte indirekt FBXO16 hemmen, indem es einen Rückstau von Proteinen verursacht, die FBXO16 normalerweise mit abbauen würde. | ||||||