FAT2 Inibidores

Os inibidores comuns de FAT2 incluem, entre outros, PD 98059 CAS 167869-21-8, GSK-3 Inhibitor IX CAS 667463-62-9, Y-27632, base livre CAS 146986-50-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 e Rapamicina CAS 53123-88-9.

A FAT2 faz parte da família das caderinas FAT com papéis distintos na polaridade celular, adesão e tamanho dos tecidos. Embora não exista uma classe conhecida de produtos químicos denominados inibidores da FAT2, existem vários produtos químicos que podem influenciar indiretamente as vias de sinalização em que a FAT2 está implicada. Wnt3a e IWP-2, por exemplo, são produtos químicos que influenciam a via de sinalização Wnt. A via Wnt é crucial para regular a polaridade celular e, uma vez que a FAT2 tem um papel na manutenção da polaridade celular, estes químicos são vitais. O BIO e o cloreto de lítio são inibidores da GSK-3β, que podem ativar indiretamente a via Wnt e, consequentemente, influenciar os processos mediados pela FAT2. O PD98059, um inibidor da via MAPK, tem implicações na adesão celular, que é outra função da FAT2.

Na mesma linha, o Y-27632, um inibidor da via ROCK, e a Forskolin, que eleva os níveis de AMPc, podem influenciar os processos de adesão celular e a polaridade celular, funções sinónimas da FAT2. Outro composto notável é o Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA), um ativador da PKC que pode afetar as junções e interacções célula-célula, processos que se acredita que a FAT2 influencia. Substâncias químicas como o EGF, o Nocodazole e a Rapamicina têm como alvo vias que influenciam a polaridade das células ou o controlo do crescimento, relacionando-se com as funções conhecidas da FAT2 nas células.