FANCL Inibidores
Os inibidores comuns do FANCL incluem, entre outros, o C75 (racémico) CAS 191282-48-1, a curcumina CAS 458-37-7, o MLN 4924 CAS 905579-51-3, a 6-tioguanina CAS 154-42-7 e a mitomicina C CAS 50-07-7.
Os inibidores de FANCL constituem uma classe distinta de compostos químicos que exercem os seus efeitos através da interferência direccionada na atividade enzimática de FANCL, um componente crítico da via da Anemia de Fanconi (FA). Esta via é parte integrante da maquinaria de reparação do ADN, e o papel do FANCL consiste em catalisar a monoubiquitinação do complexo FANCD2-FANCI, que subsequentemente participa na reparação de ligações cruzadas entre cadeias e outros tipos de danos no ADN. Ao modular a atividade do FANCL, os inibidores desta classe têm o potencial de influenciar significativamente as respostas celulares ao stress genotóxico e contribuir para uma compreensão mais profunda dos processos de reparação do ADN. As estruturas químicas dos inibidores de FANCL podem variar muito, reflectindo os seus diversos mecanismos de ação. Alguns inibidores visam diretamente o local catalítico do FANCL, interrompendo a sua função enzimática e dificultando a monoubiquitinação do FANCD2-FANCI.
Isto acaba por interferir com o início atempado dos processos de reparação do ADN, conduzindo potencialmente à acumulação de danos no ADN e ao comprometimento da integridade genómica. Outros inibidores de FANCL podem influenciar indiretamente a atividade do FANCL através de mecanismos como a modulação da sua interação com parceiros reguladores ou a interferência com vias de sinalização a montante que governam a sua expressão. Independentemente do modo de ação específico, os inibidores de FANCL são ferramentas valiosas para elucidar as intrincadas redes reguladoras da via da Anemia de Fanconi e para expandir a nossa compreensão da forma como as células lidam com as lesões do ADN. Em conclusão, os inibidores de FANCL representam uma classe de compostos concebidos para visar seletivamente a atividade enzimática de FANCL, um interveniente-chave na via da Anemia de Fanconi associada à reparação do ADN. Ao modular a função da FANCL, estes inibidores têm o potencial de desvendar os meandros dos processos de reparação do ADN e contribuir para avanços no domínio da estabilidade genómica.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
O C75 inibe a FANCL ao visar o local ativo da enzima, impedindo a sua capacidade de catalisar a ligação da ubiquitina ao complexo FANCI-FANCD2, interrompendo assim a via da anemia de Fanconi e a reparação do ADN. Promove a paragem do ciclo celular e sensibiliza as células cancerosas aos danos no ADN. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina inibe o FANCL ao bloquear a atividade da ubiquitina ligase, interrompendo assim a monoubiquitinação do FANCD2 e do FANCI. Esta inibição interfere com a via da anemia de Fanconi e sensibiliza as células cancerígenas para os agentes que danificam o ADN, facilitando a morte celular. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
O MLN4924 inibe o FANCL ao visar o seu local ativo e ao bloquear a sua atividade de ubiquitina ligase E3. Isto leva à perturbação da monoubiquitinação FANCD2-FANCI, prejudicando a via da anemia de Fanconi e promovendo a letalidade sintética em células cancerígenas. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
A 6-tioguanina inibe o FANCL através da sua incorporação no ADN durante a replicação. Isto provoca danos no ADN, activando a via da anemia de Fanconi. O FANCL catalisa a monoubiquitinação do complexo FANCD2-FANCI, que ajuda a reparar o ADN. A interrupção deste processo sensibiliza as células para terapias que danificam o ADN. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
A mitomicina C faz ligações cruzadas do ADN e ativa a via da anemia de Fanconi. FANCL medeia a monoubiquitinação de FANCD2-FANCI, facilitando a reparação do ADN. A inibição do FANCL prejudica este mecanismo de reparação, aumentando os efeitos citotóxicos da mitomicina C na terapia do cancro. | ||||||
ICRF-193 | 21416-68-2 | sc-200889 sc-200889A | 1 mg 5 mg | $330.00 $898.00 | 7 | |
O ICRF-193 tem como alvo a topoisomerase IIα, levando a danos no ADN e à ativação dependente de FANCL da via da anemia de Fanconi. A inibição da FANCL perturba o processo de reparação, sensibilizando as células cancerosas para os danos no ADN induzidos pela ICRF-193 e promovendo a morte celular. | ||||||