Date published: 2025-9-9

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FANCI Ativadores

Os activadores FANCI comuns incluem, entre outros, a quercetina CAS 117-39-5, a curcumina CAS 458-37-7, o resveratrol CAS 501-36-0, o SB 431542 CAS 301836-41-9 e a niclosamida CAS 50-65-7.

Os activadores FANCI compreendem um conjunto diversificado de produtos químicos que exercem a sua influência na proteína FANCI, um interveniente crucial nos processos de reparação do ADN. Estes activadores são estrategicamente seleccionados para evitar a utilização de materiais biológicos, proteínas e factores de crescimento tradicionais. Nomeadamente, a quercetina, um flavonoide, ativa indiretamente a FANCI através da inibição da via PI3K/Akt, aliviando a regulação negativa imposta por esta cascata de sinalização à FANCI. Do mesmo modo, a curcumina, presente na curcuma, modula a via do NF-κB, reforçando indiretamente a função de FANCI ao interromper os sinais inibitórios transmitidos através do NF-κB. O resveratrol, outro ativador de FANCI, funciona através do eixo SIRT1/FANCI. Ao ativar a SIRT1, o resveratrol facilita a desacetilação da FANCI, influenciando positivamente a sua estabilidade e o seu envolvimento nos mecanismos de resposta aos danos no ADN. Estes exemplos realçam a natureza indireta da ativação da FANCI por estes químicos, afectando as vias a montante para, em última análise, melhorar a funcionalidade da FANCI.

Além disso, inibidores como o SB-431542 e a niclosamida actuam nas vias do TGF-β e da Wnt/β-catenina, respetivamente, promovendo indiretamente a ativação do FANCI. O SB-431542 interrompe o eixo regulador TGF-β/FANCI, enquanto a niclosamida inibe a via Wnt, libertando a FANCI da regulação negativa. Estas intervenções químicas demonstram a complexidade da regulação da FANCI e as diversas vias que podem ser utilizadas para ativar indiretamente esta proteína fundamental na reparação do ADN. Além disso, pequenas moléculas como A-443654, bortezomib, LY294002, dasatinib, trametinib, A-1210477 e selumetinib actuam através de vários mecanismos, incluindo Akt, degradação proteasomal, PI3K, Src quinase e MDM2, para ativar indiretamente a FANCI. Estes produtos químicos interferem com vias de sinalização específicas, aliviando os constrangimentos inibitórios da FANCI e promovendo a sua participação na manutenção da integridade genómica. Em resumo, os activadores de FANCI representam um espetro de substâncias químicas estrategicamente escolhidas pela sua capacidade de modular vias celulares fundamentais, influenciando indiretamente a ativação de FANCI nos processos de reparação do ADN.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
$28.00
$80.00
$412.00
$1860.00
$2962.00
5
(1)

O selumetinib, um inibidor da MEK, ativa indiretamente a FANCI ao influenciar a via MAPK/ERK. Através da inibição da MEK, o selumetinib atenua a via MAPK/ERK, aliviando o efeito inibitório sobre a FANCI e promovendo o seu envolvimento nos mecanismos de reparação do ADN.